Презентация на тему "Биология и генетика пола"

Включить эффекты
1 из 24
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация "Биология и генетика пола" рассказывает о половых признаках и методах их определения у различных живых существ, о хромосомных теориях, процессе формирования пола у человека, а также о различных хромосомных болезнях и отклонениях с конкретными примерами на фотографиях.

Краткое содержание

  • Пол и половые признаки;
  • Типы определения пола;
  • Хромосомная теория пола К.Корренса;
  • Балансовая теория пола К.Бриджеса;
  • Формирование пола у человека;
  • Хромосомные болезни плода.

Содержание

  • Биология и генетика пола
    Слайд 1

    Биология и генетика пола


  • Слайд 2

    Пол и половые признаки

    • Пол – комплекс морфологических, физиологических, биохимических и поведенческих признаков организма, которые обеспечивают процесс воспроизведения себе подобных и передачу генетической информации из поколения в поколение.

    Половые признаки

    • Первичные: наружные и внутренние половые органы.
    • Они непосредственно участвуют в процессе размножения
    • Закладываются в эмбриогенезе и сформированы к моменту рождения.
    • Вторичные: особенности костно-мышечной системы, распределение подкожной жировой клетчатки и волосяного покрова, тембр голоса, особенности нервной системы и поведения и другие признаки.
    • Непосредственно в воспроизведении не участвуют, но способствуют привлечению и встрече особей разного пола.
    • Появляются в период полового созревания, когда в кровь начинают поступать половые гормоны (в 10-15 лет).

  • Слайд 3

    Признаки, связанные с полом

    Признаки, ограниченные полом, - гены имеются у особей обоих полов, но проявляются только у одного пола

    • гены молочности у крупного рогатого скота;
    • ген подагры проявляется только у мужчин.

  • Слайд 4

    Признаки, контролируемые полом, - гены имеются у особей обоих полов, но степень проявления их различна

    • ген облысения
    • по-разному
    • проявляется у
    • мужчин и женщин

  • Слайд 5

    Признаки, сцепленные с половыми хромосомами

    • Сцепленные с Х-хромосомой
    • Определяются генами, расположенными в негомологичном участке Х-хромосомы

    Их описано около 200

    • гемофилия,
    • дальтонизм

    Голандрические
    Определяются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы

    • их описано 6
    • ихтиоз
    • перепонки между пальцами ног.

  • Слайд 6

    Типы определения пола

    • прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза
    • сингамное определение пола происходит при оплодотворении и определяется половыми хромосомами
    • эпигамное определение пола зависит не от хромосомных факторов, а от интенсивности действия факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость

  • Слайд 7

    Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

    • Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения.
    • Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы - гомогаметный,
    • Пол, имеющий разные половые хромосомы - гетерогаметный.

  • Слайд 8

    1 тип

    • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
    • самки ХХ, самцы ХУ

  • Слайд 9

    2 тип

    • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
    • самки ZW самцы ZZ

  • Слайд 10

    3 тип

    • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
    • Самка XX, самец XO

  • Слайд 11

    4 тип

    • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
    • Самка ZO, самец ZZ

  • Слайд 12

    Балансовая теория пола К.Бриджеса (1922)

    У-хромосома у мухи-дрозофилы не имеет существенного значения для определения мужского пола. Пол у дрозофилы зависит от сочетания числа Х-хромосом и наборов аутосом.

    • 2Х:2А нормальные самки
    • 1Х:2А нормальные самцы
    • 3Х:2А сверхсамки, гипертрофированы признаки женского пола, бесплодны
    • 1Х:3А сверхсамцы, гипертрофированы признаки мужского пола, бесплодны
    • 2Х:3А интерсексы, имеют признаки обоих полов, бесплодны.

    Пол, таким образом, определяется у дрозофил не половыми хромосомами, а отношением (балансом) числа Х-хромосом и количества наборов аутосом.

  • Слайд 13

    Самец (а), самка (б) и некоторые ненормальные половые типы дрозофилы: интерсекс (в), сверхсамка (г), сверхсамец (д)

  • Слайд 14

    Формирование пола у человека

  • Слайд 15

    Синдром Морриса (тестикулярной феминизации)

    • Генотип ХУ
    • Фенотип женский

  • Слайд 16

  • Слайд 17

    Тельце Барра или половой хроматинА- ?Б- ?В- ?

  • Слайд 18

    Соотношения полов – 1:1 ?

    Первичное соотношение полов:

    • в момент образования зиготы. ♀ 100: ♂ 140-150
    • Вторичное соотношение полов:
    • в момент рождения.
    • ♀ 100: ♂ 106

    Третичное соотношение полов: постнатальный период

    • к 20-ти годам – на 100 ♀ : 100 ♂;
    • к 50-ти годам – на 100 ♀ : 85 ♂;
    • к 80-ти годам – на 100 ♀ : 50 ♂.

  • Слайд 19

    Гинандроморфы

  • Слайд 20

    Гермафродитизм

  • Слайд 21

    Хромосомные болезни плода

  • Слайд 22

    ХХХ – синдром трисомии Х

    • Кариотип – 47, ХХХ. Фенотип женский.
    • Частота встречаемости 1 : 800 – 1 : 1000.
    • Ядра соматических клеток имеют 2 тельца Барра.
    • Специфических признаков этот синдром не имеет.
    • В 75% случаев отмечается умственная отсталость.
    • Могут иметь высокий рост.
    • Нарушена функция яичников, бесплодны. Но иногда могут иметь детей.
    • Чем больше в генотипе содержится Х-хромосом, тем тяжелее нарушения функций головного мозга.

  • Слайд 23

    Х0 – синдром Шерешевского-Тернера

    • Кариотип – 45, Х0. Фенотип женский.
    • Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000.
    • Ядра соматических клеток не имеют тельца Барра.
    • Младенцы при рождении имеют малый вес и рост. Рост взрослых 135-145 см. Тип телосложения мужской.
    • Рано стареют.
    • Резко выражен половой инфантилизм, недоразвиты яичники, отсутствуют вторичные половые признаки. Такие больные бесплодны.
    • При данном синдроме интеллект страдает редко.
    • Лечение: гормонотерапия, стимуляция роста тела.

  • Слайд 24

    ХХY, XXXY – синдром Клайнфелтера

    • Кариотип – 47,XXY, 48, XXY. Фенотип мужской.
    • Частота встречаемости 1:400 – 1:500.
    • Ядра соматических клеток содержат тельце Барра. Женский тип телосложения. Недоразвиты яички, отсутствует процесс сперматогенеза (особи бесплодны), но половые рефлексы сохранены.
    • Иногда интеллект нормальный, чаще – задержка умственного развития.
    • У больных ослаблены процессы торможения, они легко внушаемы.
    • Рано стареют из-за недостатка гормонов.
    • Чем больше в генотипе Х-хромосом, тем сильнее страдает интеллект.

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке