Презентация на тему "Мутационная изменчивость"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Мутационная изменчивость

• 
  Слайд 2

  Изменчивость

  • Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
• 
  Слайд 3

  Формы изменчивости

  • Наследственная, или генотипическая, изменчивость- изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.
  • Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.
• 
  Слайд 4

  Мутации

  • Это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
• 
  Слайд 5

  Мутационная теория

  1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.
  2. Мутации наследственны, т.е. стойко передаются из поколения в поколение.
  3. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
  4. Мутации ненаправленны - мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
  5. Одни и те же мутации могут возникать повторно.
  6. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.
• 
  Слайд 6
  

  • Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.
• 
  Слайд 7

  По типу клеток, в которых мутации произошли, различают

  • Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.
  • Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).
• 
  Слайд 8

  По адаптивному значению мутации бывают

  • Полезные - повышают жизнеспособность.
  • Летальные - вызывают гибель.
  • Полулетальные - снижают жизнеспособность.
  • Нейтральные - не влияют на жизнеспособность особей.
• 
  Слайд 9

  По характеру проявления мутации могут быть

  • Доминантными(проявляющимися чаще).
  • Рецессивными(проявляющиеся реже).
  • Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза.
  • Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости.
  • При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.
• 
  Слайд 10
  

  По уровню наследственного материала, в котором произошла мутация, выделяют

  • Генные мутации
  • Хромосомные мутации
  • Геномные мутации
• 
  Слайд 11

  Генные мутации

  • Это изменения структуры генов.
  • Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка.
  • Генные мутации могут происходить в результате:

  1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие;

  2) вставки нуклеотидов;

  3) потери нуклеотидов;

  4) удвоения нуклеотидов;

  5) изменения порядка чередования нуклеотидов.

  • Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена.
  • Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.
• 
  Слайд 12

  Хромосомные мутации

  • Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).
• 
  Слайд 13

  Внутрихромосомные мутации

  • Делеция — утрата участка хромосомы
  • Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°
  • Дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы
  • Инсерция — перестановка участка
• 
  Слайд 14
  

  1 — пара хромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4, 5 — инверсия; 6 — инсерция.

• 
  Слайд 15

  Межхромосомные мутации

  • Транслокация- перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.
  • Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней.
  • К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки» (46, 5р-), транслокационный вариант синдрома Дауна (46, 21 t2121) и др.
• 
  Слайд 16

  Геномные мутации

  • Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.
  • Гаплоидия - уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.
  • Полиплоидия - увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д.
  • Гетероплоидия (анеуплоидия) - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).
• 
  Слайд 17

  Гетероплоидия

  • Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.
  • В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая - на одну больше.
  • Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида: нулесомия (2n - 2), моносомия (2n - 1), трисомия (2n + 1), тетрасомия (2n + 2) и т.д.
• 
  Слайд 18

  Искусственное получение мутаций

  • В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации — достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.
  • Факторы, воздействие которых на организм приводит к появлению мутаций, называются мутагенами. Обычно мутагены подразделяют на три группы.
  • Для искусственного получения мутаций используются физические и химические мутагены.
• 
  Слайд 19
  
• 
  Слайд 20
  

  • Индуцированный мутагенез имеет большое значение, поскольку дает возможность создания ценного исходного материала для селекции, а также раскрывает пути создания средств защиты человека от действия мутагенных факторов.