Презентация на тему "ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ"

Презентация: ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ
1 из 16
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (1.13 Мб). Тема: "ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ". Содержит 16 слайдов. Посмотреть онлайн. Загружена пользователем в 2017 году. Оценить. Быстрый поиск похожих материалов.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    16
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ
    Слайд 1

    ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ

    План: Изменчивость, формы изменчивости. Модификации и норма реакции. Свойства модификаций. Комбинативная изменчивость, её механизмы. Мутационная изменчивость. Классификация мутаций. Мутагенные факторы.

  • Слайд 2

    Изменчивость – это свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития. Формы изменчивости: Модификационная (ненаследственная) Генотипическая (наследственная) Модификационная изменчивость – изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Модификационная изменчивость зависит от условий внешней среды и генотипа. Под влиянием внешней среды, организм может приобретать изменения, которые не затрагивают генотип. Такие изменения называются модификации. Изменчивость, формы изменчивости Модификации и норма реакции. Свойства модификаций.

  • Слайд 3

    Заяц-беляк летом и зимой. Горностаевый кролик при повышенной температуре остается белым. Примеры модификации Генотип не изменяется!!!

  • Слайд 4

    Различные проявления фенотипа организма, которые происходят в пределах данного генотипа, называются нормой реакции. Норма реакции бывает: Широкая. Широкую норму реакции имеют количественные признаки (рост, вес, размер стопы, кисти, количество эритроцитов и т.д.) Узкая. Узкую норму реакции имеют качественные признаки (цвет глаз, группы крови и т.д.)

  • Слайд 5

    Изменчивость, которая связана с изменением генотипа особи, называется генотипической. Различают два вида генотипической изменчивости: Комбинативную; Мутационную. Комбинативная изменчивость – это изменение генотипа, которое связано с перекомбинацией генов родителей. Комбинативная изменчивость изменяет норму реакции организма и тем самым обеспечивает выживание или гибель организма. Механизмы комбинативной изменчивости: Кроссинговер. Независимое расхождение и комбинации в гаметах негомологичных хромосом. Случайная встреча гамет при оплодотворении. В природе комбинативная изменчивость очень редко приводит к образованию новых видов. Человек использует её для получения новых сортов растений, пород животных. Её закономерности используются в медико-генетических консультациях для расчёта риска рождения больного ребёнка. Комбинативная изменчивость, её механизмы.

  • Слайд 6

    Мутационная изменчивость – это быстрое, скачкообразное изменение генотипа организма, которое проявляется фенотипически. Мутации бывают: Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Они бывают двух видов: Полиплоидия – увеличение диплоидного числа хромосом, которое кратно гаплоидному набору хромосом. Полиплоидия возникает, когда хромосомы не расходятся к полюсам клетки во время митоза или мейоза. При этом разрываются все нити веретена деления или они вообще не образуются. В животном мире полиплоидия – вредная мутация. Автоплоидия (от греч. autos - сам и ploos - кратный) - увеличение числа хромосом одного генома, кратное гаплоидному. Аллоплоидия -хромосомные наборы особи, структурно различны и могут быть представлены два или более раз. Анеуплоиди́я — изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Мутационная изменчивость. Классификация мутаций. Мутагенные факторы. Геномные; Хромосомные; Генные.

  • Слайд 7

    -Нехватка – отрыв участка хромосомы, который не имеет центромеры. Делеция – выпадение среднего участка хромосомы. -Транслокация – участок хромосомы перешёл на другую негомологичную хромосому. Инверсия – участок хромосомы оторвался и развернулся на 180оС. - Дупликация – повторение одного и того же участка хромосомы. Хромосомные абберации – это изменение структуры хромосом. Нехватка, делеция, транслокация – это летальные и полулетальные мутации. Инверсия – нейтральная мутация или повышающая жизнеспособность организма. Дупликация – мутация, которая нарушает работу некоторых органов.

  • Слайд 8

    Отдельно выделяют реципрокные транслокации, при которых происходит взаимный обмен участками между хромосомами, и Робертсоновские транслокации, или центрические слияния, при которых происходит слияние акроцентрических хромосом с полной или частичной утратой материала коротких плеч. Транслокации Транслокация - тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.

  • Слайд 9

    Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные). Интерстициальные - отсутствует внутренний участок, не затрагивающий теломеру; концевые — отсутствует теломерный район и прилежащий к нему участок. Делеции  Делеции - хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы.

  • Слайд 10

    Может произойти в результате неравного кроссинговера, ошибки при гомологичной рекомбинации, ретротранспозиции. Дупликации могут происходить в пределах одной и той же хромосомы или возникать в результате переноса копии участка хромосомы на другую хромосому (транспозиции). Повторы, возникшие в одной хромосоме могут располагаться в виде прямых или инвертированных тандемных повторов. Дупликация является противоположностью делеции генов. Дупликация Дупликация разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным.

  • Слайд 11

    Инверсии Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические(инвертированный фрагмент лежит по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе и видообразовании и в нарушениях фертильности. Инверсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°.

  • Слайд 12

    Генные мутации связаны с изменением структуры гена. - Замена нуклеотидов (ЦАА(вал) на ЦТТ(глу) – серповидноклеточная анемия) - Образование некомплиментарных пар - Изменение положения нуклеотида Генные мутации самые сложные для изучения. Они могут быть нейтральными, полезными или вредными для индивидуума, а для вида – это основной поставщик материала для естественного отбора. Благодаря генным мутациям возникли аллельные гены и большое количество свойств, которые есть у организмов. Различные мутации одного и того же гена могут привести к появлению генокопий.Генокопии – один и тот же фенотип контролируется разными генотипами. Например: альбинизм может быть вызван аутосомно-рецессивной и аутосомно-доминантной мутациями гена.

  • Слайд 13

    Слева – комбинативная изменчивость у мухи дрозофилы, справа – мутационная изменчивость у домовой мыши. Виды генотипической изменчивости

  • Слайд 14

    Негенетические: 1. Физические (ионизирующее, рентгеновское излучение). 2. Химические (йод, этилен, сахар, азотистая кислота и др.) 3. Биологические (вирусы и продукты их жизнедеятельности вызывают перестройку в ДНК). Мутагенные факторы – факторы внешней среды, которые вызывают возникновение мутаций. Генетические: (ошибки: в репарации ДНК, редупликации ДНК, кроссинговере, наличие в организме генов мутаторов и антимутаторов).

  • Слайд 15

    В 1920 г. академик Н.И.Вавилов сформулировал закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости: Роды и виды генетически близкие обладают сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная изменения у одного вида можно найти сходные у близкого ему вида. Этот закон лежит в основе метода генетического моделирования, когда тяжёлые болезни человека изучаются на моделях животных (например: гемофилию изучают на мышах и собаках). Закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости

  • Слайд 16

    Суть явления состоит в том, что при изучении наследственной изменчивости у близких групп растений были обнаружены сходные аллельные формы, которые повторялись у разных видов (например, узлы соломины злаков с антоциановой  окраской или без, колосья с остью или без и т. п.). Наличие такой повторяемости давало возможность предсказывать наличие ещё не обнаруженных аллелей, важных с точки зрения селекционной работы. Закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке