Содержание
-
Наследственные болезни
Составила: Учитель биологии и химии Макеева Татьяна Александровна г. Москва. Зеленоград ГОУ СОШ № 8
-
Наследственные болезнипередаются по наследству
Синдром Дауна Фенилкетонурия Гемофилия Дальтонизм Галактоземия Муковисцидоз Врожденная глухонемота и др. Причина:нарушение наследственного аппарата(гены и хромосомы).
-
Синдром Дауна
Болезнь встречается у новорожденных с частотой 1:800, обусловлена наличием дополнительной (третьей) хромосомой 21. У больных наблюдается косое направление глазных щелей, кожная складка у внутреннего угла глаза, широкая переносица, деформация ушей, искривленные мизинцы, отставание в психическом развитии, часто (в 50% случаев) наблюдаются пороки развития различных внутренних органов.
-
фенилкетонурия
Болезнь встречается с частотой 1:20000 (данные США). Недостаток фермента фенилаланиндегидрогеназы. Нарушен обмен веществ, аминокислота фенилаланин не превращается в аминокислоту тирозин. Симптомы: кожная сыпь, раздражительность, затхлый («мышиный») запах от пота и мочи, навязчивые движения, задержка психического развития. Болезнь корректируется специальной вегетарианской диетой и питательными смесями.
-
ГЕМОФИЛИЯ – несворачиваемость крови, внутренние кровоизлияния, носовое кровотечение, разрушение суставных хрящей, деформация суставов.
-
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Она поставляется в различных вариантах с наиболее распространенными из которых являются красный зеленый цвета слепота.
-
ГАЛАКТОЗЕМИЯ
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НА ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЕЯ ГАЛАКТОЗЫ В ГЛЮКОЗУ. У НОВОРОЖДЕННОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЖЕЛТУХА, УВЕЛИЧЕННАЯ ПЕЧЕНЬ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ, СУДОРОГИ, ДАЛЕЕ - ОТСТАВАНИЕ В ФИЗИЧЕСКОМ И ПСИХИЧЕСКОМ РАЗВИТИИ, КАТАРАКТА (ПОМУТНЕНИЕ ХРУСТАЛИКА)
-
МУКОВИСЦИДОЗ
Секреты, выделяемые различными органами, имеют слишком высокую вязкость и густоту. Страдает бронхолегочная система, все железы. Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Рождение больного ребенка возможно только если оба родителя являются носителем генетического дефекта ( вероятность 25%)
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.