Презентация на тему "Наследственный аппарат клеток"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Наследственный аппарат клеток

• 
  Слайд 2

  Схема строения ядра

  оболочка ядерные поры эухроматин ядрышко гетерохроматин

• 
  Слайд 3

  Электронограмма ядра

  оболочка кариоплазма эухроматин ядрышко гетерохроматин

• 
  Слайд 4

  Бактериальная трансформация(эксперименты Гриффитса 1928)

  +

• 
  Слайд 5

  ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ ДНК

  Природу трансформирующего вещества Гриффитса устано- вили в 1944 г. Эвери, Мак-Леод и Мак-Карти. На протяжении 10 лет они выделяли из убитых нагреванием патогенных пневмококков молекулы различных органических веществ и изучали их трансформирующие свойства. Они установили, что трансформацию непатогенных пневмо- кокков в патогенные способны вызывать только экстракты ДНК. Этим была доказали роль ДНК в передаче наследственности.. Хёрши и Чейз в 1952 г. в опытах с фагом Т-4 показали, что при инфицировании им кишечной палочки (Escherichia coli) в её клетку проникает не весь фаг, а только его ДНК. Следовательно ДНК является носителем наследственной информации.

• 
  Слайд 6

  Химический состав ДНК

  В 1869 г. швейцарский врач Ф. Мишер открыл в ядрах клеток гноя вещество, обладающее кислыми свойствами, которое на- Звал нуклеином. Позднее его назвали нуклеиновой кислотой. В конце XIX в. А.Кёссель установил, что нуклеиновые кисло- ты состоят из остатков сахара , фосфорной кислоты и четырех азотистых оснований – пуриновых или пиримидиновых. В 20-х годах ХХ в. Левен и Джонсон установили, что суще- ствует два вида нуклеиновых кислот – ДНК и РНК. В 1949 -51 годах Э. Чаргафф установил правила молярных соотношений оснований в ДНК : А = Т, Г = Ц; А + Г = Т + Ц.

• 
  Слайд 7

  НуклеотидыДНК

  ДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ ДЕЗОКСИГУНОЗИНМОНОФОСФАТ ДЕЗОКСИЦИТОЗИНМОНОФОСФАТ ДЕЗОКСИТИМИДИНМОНОФОСФАТ

• 
  Слайд 8

  Цепочка молекулы ДНК (первичная структура)

  Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь происходит по- средством фосфодиэфирных связей между 3 и 5 углеродными атомами дезоксирибозы смежных нуклеотидов. 3 5

• 
  Слайд 9

  Схема фрагмента молекулы ДНК (вторичная структура)

• 
  Слайд 10

  Рентгеноструктурный анализДНК (Уилкинс, 1951)

  Расположение мени- сков на рентгено- грамме свидетель- ствует о том, что молекула ДНК прндставляет собой двойную спираль мениски

• 
  Слайд 11

  Модель ДНК Уотсона и Крика (публикация журнала Nature, 1953)

  34А 12А 6А 20А

• 
  Слайд 12

  Модель молекулы ДНК

  2нм

• 
  Слайд 13

  РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК

  « От нашего внимания не ускользнул тот факт, что специфи- ческое спаривание, которое мы постулировали, показывает возможный механизм копирования генетического материала». ( Из письма Д.Уотсона и Ф.Крика в редакцию журнала Nanure ,1853) Согласно Уотсону и Крику в основе удвоения ДНК лежит матричный принцип. Каждая из комплиментарных цепей материнской ДНК служит матрицей для синтеза до- черних цепей. При этом основной механизм репликации – полуконсервативный. В 1957 году М. Мезельсон и Ф. Сталь используя радио- изотопный метод и метод равновесного центрифугиро- вания в градиенте плотности доказали опытным путем полуконсервативный механизм репликации ДНК.

• 
  Слайд 14

  Образованиерепликационных вилок

  родительская ДНК точка начала репликации Репликационный глаз с одной вилкой репликационная вилка Репликационный глаз с двумя вилками репликационная вилка репликационная вилка

• 
  Слайд 15

  РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

  ДНК - лигаза

• 
  Слайд 16

  Репликация ДНК

  5’ 3’ 3’ 5’ хеликаза праймаза РНК-затравка SSb – связывающий белок ДНК-полимераза III комплекс dnaB-dnaC белоков ЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬ ОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬ праймаза РНК-затравка ДНК-поли-мераза I ДНК-лигаза Фрагмент Оказаки

• 
  Слайд 17

  Электронограмма интерфазных хромосом

  нуклеосомы

• 
  Слайд 18

  Схема структуры нуклеосомы

  110А 55А Гистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4 Гистон Н1 ДНК минимальной нуклеосомы Линкерная ДНК

• 
  Слайд 19

  Соленоид

  300А

• 
  Слайд 20

  Образование петлевых доменов

  20 000 – 80 000 пар оснований ≈ 400нм Фибрилла диаметром 30 нм

• 
  Слайд 21

  Спирализация петлевых доменов и образование хроматид

  хроматиды

• 
  Слайд 22

  Этапы спирализации хромосом

• 
  Слайд 23

  ХРОМОСОМЫ

  Первое описание хроматиновых структур в ядре дал в 1879 г. В. Флемминг В 1887 году Бэнден и Бовери установили, что клетки особей одного вида имеют постоянное число хромосом. В 1888 году хроматиновые структуры ядра Вальдеер назвал хромосомами. Ван Бенеден установил, что хромосомы дочерних клеток полностью идентичны хромосомам материнской клетки.

• 
  Слайд 24

  Метафазная пластинка

  СРЕДНИЕ КРУПНЫЕ МЕЛКИЕ АКРОЦЕНТРИКИ СУБМЕТАЦЕНТР МЕТАЦЕНТРИЧ.

• 
  Слайд 25

  Дифференциальная окраска мметафазныххромосом по Гимза.

• 
  Слайд 26

  Метафазная пластинкаФлюорохромное окрашивание (Фиш-метод)

• 
  Слайд 27

  Классификация хромосом