Презентация на тему "Строение бактериальной клетки"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Строение бактериальной клетки

• 
  Слайд 2

  Схема строения бактериальной клетки

• 
  Слайд 3

  Органеллы бактериальной клетки: обязательные

  Нуклеоид Циркулярно замкнутая суперспирализованная двухцепочечная молекула ДНК = «бактериальная хромосома» Цитоплазма Аналогичная цитоплазме эукариотической клетки

• 
  Слайд 4
  

  Цитоплазматическая мембрана Аналогичная ЦПМ эукариотической клетки, но без стеринов (стерины содержатся в ЦПМ лишь у микоплазм) Клеточная стенка играет формообразующую роль предохраняет клетку от осмотического лизиса состоит из пептидогликана (основа), а также: содержит: уникальные кислоты: - мезодиаминопимелиновая (ДАП), - D-глутаминовая, D- аланин. = встречаются только у бактерий имеет два типа строения (грамположительная и грамотрицательная КС), отсутствует у микоплазм

• 
  Слайд 5
  

  Рибосомы Аналогичны рибосомам эукариотической клетки, но меньшей молекулярной массы Мезосомы = впячивания ЦПМ: центр энергетического метаболизма участие в клеточном делении

• 
  Слайд 6

  Органеллы бактериальной клетки: необязательные (факультативные)

  Плазмиды = ДНК аналогичного нуклеоиду строения, но: меньшего молекулярного веса в одной клетки может быть несколько копий одной плазмиды Цитоплазматические включения Как правило, запасы питательных веществ. Н-р, зерна волютина – полифосфаты, кристаллы серы

• 
  Слайд 7
  

  Защитные приспособления спора (эндоспора) капсула Жгутики - органоиды движения Реснички (пили, фимбрии) = полые белковые (белок пилин) трубочки на поверхности клетки: общего типа – для адгезии на питательном субстрате половые (конъюгативные) – для передачи ДНК от одной клетки к другой

• 
  Слайд 8

  Расположение ДНК вэу- и прокариотической клетке

• 
  Слайд 9

  Строение клеточной стенки бактерий

• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11

  Схема строения оболочек грамположительных и грамотрицательных бактерий

• 
  Слайд 12

  Строение пептидогликана грамположительных бактерий

  Пептидогликанимеет волокнистую структуру и состоит из параллельно расположенных молекул гликана, образованного повторяющимися остатками N-ацетилглюкозамина (Г) и N-ацетилмурамовой кислоты (М), соединенных гликозидной связью Г—М—Г—М—Г—М Соседние молекулы гликана соединяются через N-ацетилмурамовые кислоты (М) тетрапептидной связью (состоит из 4 аминокислот, например, L-ала—D-глу—L-лиз—D-ала). Г—М—Г—М—Г—М—Г—М—Г—М L-ала L-ала D-глуD-глу L-лиз-гли-гли-гли-гли-гли-L-лиз D-ала D-ала Г—М—Г—М—Г—М—Г—М—Г—М Тетрапептиды соединены друг с другом полипептидными цепочками из 5 остатков глицина = пентаглицин

• 
  Слайд 13

  Строение пептидогликана грамотрицательных бактерий

  Пептидогликан - состоит из параллельных молекул гликана, Г—М—Г—М—Г—М соседние молекулы гликанасоединенытетрапептидами: L-ала—D-глу—мезо-диаминопимелиноваяк-та—D-ала) тетрапептиды соединяются друг с другом через D-ала одной цепи и мезоДАП другой. Г—М—Г—М—Г—М—Г—М—Г—М L-ала L-ала D-глуD-глу ДАП ДАП D-ала D-ала Г—М—Г—М—Г—М—Г—М—Г—М

• 
  Слайд 14

  Строение наружной мембраны грамотрицательных бактерий

  Наружная мембана – через липопротеин связана с пептидогликаном, - имеет вид волнообразной трехслойной структуры, - основным компонентом является бимолекулярный слой липидов, - мозаичная структура, состоит из липополисахарида, фосфолипидов и белков, - ассиметрична: внутренний слой состоит из фосфолипидов, в наружном расположен липополисахарид (ЛПС)

• 
  Слайд 15

  Строение липополисахаридаграмотрицательных бактерий

  Липополисахаридсостоит из 3-х фрагментов: -липид А – одинаков у всех гр- бактерий, - обуславливает токсичность, - отождествляется с эндотоксином, - с его помощью ЛПС крепится в наружной мембране; - ядро = основной фрагмент (базисный) – состоит из олигосахаридов, одинаков, - наиболее постоянной частью ядра является кетодезоксиоктоноваяк-та; высоковариабельная цепь полисахаридов – О- специфическая часть - обусловливает серогруппу, серовар (О-АГ).

• 
  Слайд 16

  Дефектные формы бактерий

• 
  Слайд 17

  Микро- и макрокапсула бактерий

• 
  Слайд 18
  
• 
  Слайд 19

  Капсула бактерий

• 
  Слайд 20

  Жгутики бактерий

  Органы движения бактерий жгутики осевая нить (у спирохет) Тип движения жгутиков Вращательный

• 
  Слайд 21
  

  Выявление жгутиков косвенное – по факту подвижности бактерий прямое: специальные методы окраски фазово-контрастная микроскопия (у лофотрихов) электронная микроскопия

• 
  Слайд 22

  Классификация бактерий по числу и расположению жгутиков

  монотрихи– один на полюсе политрихи– много: лофотрихи– пучок амфитрихи– на противоположенных полюсах перитрихи– по всей поверхности атрихи– жгутики отсутствуют

• 
  Слайд 23

  Спора и спорообразование у бактерий

  Определение: СПОРА -покоящаяся форма, позволяющая сохранить наследственную информацию бактериальной клетки в неблагоприятных условиях внешней среды Функция - защита от: неблагоприятных физико-химических факторов внешней среды истощения питательной среды Строение - ДНК, окруженная многослойной оболочкой, в т.ч. пептидогликановой (кортекс)

• 
  Слайд 24
  

  Место образования: внешняя среда (не в организме человека) искусственная питательная среда Факторы, обуславливающие термоустойчивость: практически полное отсутствие свободной воды повышенная концентрация кальция наличие дипиколиновой кислоты особое строение белка особое строение пептидогликанакортекса

• 
  Слайд 25

  Стадии образования споры

  формирование спорогенной зоны (уплотненный участок цитоплазмы вокруг нуклеоида) образование проспоры (изолирование спорогенной зоны от остальной части цитоплазмы врастающей внутрь клетки ЦПМ) образование кортекса и дипиколиновой кислоты образование внешней оболочки, содержащей соли кальция отмирание вегетативной части клетки

• 
  Слайд 26

  Стадии прорастания споры

  набухание (увеличение количества свободной воды) активация ферментов разрушение плотных оболочек (разрушаются соли кальция, кортекс, дипиколиновая кислота) выход ростовой трубки (бактериальной клетки) синтез клеточной стенки

• 
  Слайд 27

  Схема процессов спорообразования и прорастания споры

• 
  Слайд 28

  Спорообразующие бактерии

  Бациллы (спора меньше диаметра клетки) Клостридии (спора больше диаметра клетки)

• 
  Слайд 29

  Выявление спор - окраска по Ожешко

• 
  Слайд 30

  Классификация и строение микроорганизмов

• 
  Слайд 31

  Актиномицеты

  Классификация: Тип: Actinobacteria Класс:Actinobacteria Роды:- Actinomyces (A.bovis) - Nocardia (N.asteroides) Медицинское значение-вызывают актиномикоз (в пораженных тканях образуют переплетения гиф – друзы, которые в центре кальцинируются) и нокардиоз

• 
  Слайд 32
  

  Морфология: имеют вид палочек или нитей (гиф), которые переплетаясь образуют мицелий (субстратный и воздушный), на концах воздушного мицелия располагаются спороносцы (орган плодоношения), несущие 1 или несколько спор, жгутиков не имеют, истинных спор и капсул не образуют

• 
  Слайд 33
  

  Отличие от бактерий - в составе пептидогликана клеточной стенки имеютарабинозу, галактозу, ксилозу и мадурозу

• 
  Слайд 34

  Спирохеты

  Классификация Тип: Spirochaetes Класс:Spirochaetes Роды: Treponema (T. palliudum) Leptospira L. interrogans) Borrelia (B. reccurrentis) 1 — протоплазматический цилиндр; 2 — наружный чехол; 3 — аксиальные фибриллы; 4 —блефаропласт = место прикрепления аксиальных фибрилл; 5 —пептидогликановый слой клеточной стенки; 6 — ЦПМ.

• 
  Слайд 35
  

  Особенности ультраструктуры В периплазматическом пространстве клеточной стенки вдоль всего тела бактерий проходит осевая нить (аксиальная нить или фибрилла), которая крепится к блефаропластам, Осевая нить состоит (аналогично жгутику) из сократительного белка флагеллина и служит органоидом движения. Поэтому спирохеты двигаются благодаря сокращению всего тела. 1 — протоплазматический цилиндр; 2 — наружный чехол; 3 — аксиальные фибриллы; 4 —блефаропласт = место прикрепления аксиальных фибрилл; 5 —пептидогликановый слой клеточной стенки; 6 — ЦПМ.

• 
  Слайд 36

  Особенности морфологии спирохет

  Трепонемы Боррелии Лептоспиры

• 
  Слайд 37
  
• 
  Слайд 38

  Особенности морфологии и ультраструктуры риккетсий

  Морфология – коккобактерии Принципиальное отличие от других прокариот - облигатные внутриклеточные паразиты Локализация в клетке-хозяине -диффузно в цитоплазме и/или ядре

• 
  Слайд 39
  

  Классификация: Тип:Proteobacteria Класс: Alphaproteobacteria Род:Rickettsia(R.prowazekii) Ультраструктура: типичная структура грамотрицательных бактерий, у некоторых видов есть наружная мембрана, - жгутиков, спор, капсул нет

• 
  Слайд 40

  Классификация и ультраструктура хламидий

  Тип: Chlamydiaе Класс:Chlamydiae Род: Chlamydia(С.psittaci, C. trachomatis, C. pneumoniae) Ультраструктура – типичная для грамотрицательных бактерий

• 
  Слайд 41

  Особенности морфологии хламидий

  Морфология: Вне клеток – элементарные тельца = спороподобные сферические клетки (являются инфекционной формой) В клетках – ретикулярные тельца = делящиеся формы, образуют микроколонии в клетках Принципиальное отличие от других прокариот - облигатные внутриклеточные паразиты

• 
  Слайд 42

  Локализация хламидийв клетке-хозяине

  В виде цитоплазматических включений (микроколоний, окруженных общей оболочкой)

• 
  Слайд 43

  Классификация микоплазм

  Тип: Firmicutes Класс:Mollicutes Роды: Mycoplasma(M.pneumoniae) Ureaplasma(U.urealiticum)

• 
  Слайд 44

  Особенности морфологии и ультраструктуры микоплазм

  Полиморфные микроорганизмы, Покрыты трехслойной эластичной мембраной, В ЦПМ содержатся стерины, снаружи расположен капсулоподобный слой, Жгутиков не имеют, спор не образуют, Очень сильно отличаются по структуре ДНК Принципиальные отличия от других прокариот: Нет КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ→ нет определенной формы,

• 
  Слайд 45

  Патогенные простейшие: классификация

  Царство:Animalia Подцарство:Protozoa Типы: Sarcomastigophoraе Apicomplexa Ciliophora Microspora Trichomonas

• 
  Слайд 46

  Toxoplasma gondii

• 
  Слайд 47

  Trichomonas vaginalis

• 
  Слайд 48

  Патогенные простейшие: общая характеристика

  Одноклеточные микроорганизмы По структуре близки к клеткам животных Большинство – гетеротрофный тип метаболизма Клетки покрыты плотной оболочкой – пелликулой Многие подвижны временные псевдоподии постоянные органеллы: жгутики реснички Механизм питания: фагоцитоз (просто организованные) специальные структуры для поглощения пищи (более сложно организованные простейшие) Механизм выделения - эндоцитоз Дыхание – всей поверхностью клетки В неблагоприятных условиях образуют цисты

• 
  Слайд 49

  ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

  Признаки, схожие с растительной клеткой: осмотрофный характер поглощения питательных веществ неограниченный рост необходимость прикрепления к субстрату характер эмбриогенеза неподвижность в вегетативном состоянии размножение и распространение спорами

• 
  Слайд 50
  

  Признаки, схожие с животной клеткой: гетеротрофный тип питания потребность в витаминах запасание углеводов в виде гликогена способность к синтезу хитина образование и накопление мочевины

• 
  Слайд 51

  Классификация Eumycota по признаку септированности гиф

  несептированные = низшие грибы –фикомицеты септированные = высшие грибы - эумицеты

• 
  Слайд 52

  Классификация грибов

  Надцарство: эукариот Царство:Mycota или Fungi Отделы: Myxomycota (грибы-слизневики) Eumycota (настоящие грибы), Классы: Chytridiomycetes – фикомицеты Hyphochytridiomycetes – фикомицеты Oomycetes – фикомицеты Zygomycetes – фикомицеты Ascomycetes – эумицеты Basidiomycetes – эумицеты Deuteromycetes – эумицеты

• 
  Слайд 53

  Классификация Eumycota по признаку процесса размножения

  половой (совершенные грибы) – все, кроме дейтеромицетов бесполый (несовершенные грибы) - дейтеромицеты

• 
  Слайд 54

  Дейтеромицеты

  сборная группа разных видов грибов: не имеющих полового процесса размножающихся вегетативно с помощью спор

• 
  Слайд 55

  Строение клеток грибов

  клеточная стенка полисахариды преимущественно – хитин (но с низким содержанием азота, в отличие от клеток членистоногих) глюканы Маннаны цитоплазматическая мембрана стероиды эргостерин зимэстерол

• 
  Слайд 56

  Строениеклетокгрибов

  ядро диаметром от 2 до 12 мкм окружено ядерной оболочкой Цитоплазма,в которой располагаются вакуоли микротрубочки эндоплазматическая сеть митохондрии производные аппарата Гольджи (только у грибов!): - сегресомы= вакуолеподобные структуры, ограничивают поступление в клетку гидрофобных веществ, - хитосомы– содержат фермент хитинсинтетазу, необходимый для синтеза хитина

• 
  Слайд 57

  Типы роста грибов

  Гифальный = мицелиальный(плесневой) – многоклеточные организмы дрожжевой – одноклеточные организмы

• 
  Слайд 58

  Диморфизм грибов

  =феномен морфологического полиморфизма, когда один и тот же вид может быть: как мицелиальным (плесневым), так и дрожжеподобным. = феномен может быть проявлением, н-р, адаптации гриба к изменившимся условиям внешней среды: - при выделении от больного – дрожжевая форма, - при росте на питательных средах – мицелиальная.

• 
  Слайд 59

  Плесени – нитчатые грибы

  структурная вегетирующая единица = гифа– разветвлённая микроскопическая нить переплетаясь гифы образуют грибницу (таллом) – одно- или многоклеточное вегетативное тело гриба совокупность гиф грибного таллома = мицелий (способность его образовывать – отличие настоящих грибов от грибов-слизевиков)

• 
  Слайд 60

  Плесени: характеристика таллома

  субстратный (вегетативный) мицелий – врастает в питательный субстрат воздушный (репродуктивный) мицелий – формирует споры споры развиваются в специализированных структурах – спорофорах, находящихся на специализированных гифах воздушного мицелия, различают эндо- и экзоспоры

• 
  Слайд 61

  Плесени: эндоспоры

  Гифа воздушного мицелия – спорангиофора Эндоспоры развиваются в терминально увеличенном конце гифы – спорангии гифа, несущая спорангии - спорангиеносец Mucor

• 
  Слайд 62

  Плесени: экзоспоры = конидии

  Гифа воздушного мицелия, несущая экзоспоры – спорофора =конидиофора Экзоспоры располагаются на поверхности спорофоры (= конидии) Гифа, несущая конидии – конидиеносец микроконидии – одноклеточные макроконидии - многоклеточные

• 
  Слайд 63

  Плесени: типы конидий

  стеригмы – конидиефоры заканчиваются терминальными пузырьками (головками), в которые врастают бутылкообразные конидии (например, у Aspergillus)

• 
  Слайд 64
  

  вместо головки может развиваться путём деления специализированная кисточка (например, у леечной плесени – Penicillium) артроконидии – формируются при фрагментации конидиофора

• 
  Слайд 65

  Дрожжи:морфология

  Сферические или овоидные клетки от 3 до 15 мкм в диаметре Делятся почкованием Candida albicans в поражённой ткани

• 
  Слайд 66
  

  Образуют псевдогифы(псевдомицелий) – цепочки удлиненных клеток На концах псевдогиф располагаются хламидоспоры = крупные покоящиеся споры с двухслойной оболочкой На перетяжках псевдомицелия располагаются бластоспоры=клетки почки, которые трансформируются в псевдогифы

• 
  Слайд 67

  Спасибо за внимание