Презентация на тему "Алкадиены"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ

  1 pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Алкадиены

  2 Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

• 
  Слайд 3
  

  3 Строение и классификация кумулированный пропадиен (аллен) сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил) изолированный пентадиен-1,4

• 
  Слайд 4
  

  4 Строение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

• 
  Слайд 5
  

  5 Строение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

• 
  Слайд 6
  

  6 бутадиен-1,3

• 
  Слайд 7
  

  7 пентадиен-1,4

• 
  Слайд 8
  

  8 пентадиен-1,4 бутадиен-1,3

• 
  Слайд 9
  

  9 Строение и классификация

• 
  Слайд 10
  

  10 Номенклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

• 
  Слайд 11
  

  11 Номенклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВСергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934)

• 
  Слайд 12
  

  12 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 13
  

  13 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 14
  

  14 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 15
  

  15 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 16
  

  16 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 17
  

  17 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 18
  

  18 Химические свойства Реакции присоединения Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

• 
  Слайд 19
  

  19 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 20
  

  20 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 21
  

  21 Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) диенофилы

• 
  Слайд 22
  

  22 Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) 1928 г. Отто Дильс 1876-1954 Kurt Alder 1902-1958 Нобелевская премия по химии (1950 г.)

• 
  Слайд 23
  

  23 Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

• 
  Слайд 24
  

  24 Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

• 
  Слайд 25
  

  25 Химические свойства Реакции полимеризации

• 
  Слайд 26
  

  26 Химические свойства Реакции полимеризации

• 
  Слайд 27
  

  27 Химические свойства Реакции полимеризации

• 
  Слайд 28
  

  28 Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из этого растения, составляет 90—92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия). ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis)

• 
  Слайд 29
  

  29 Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis)

• 
  Слайд 30
  

  30 Каучуконосы

• 
  Слайд 31
  

  31 Каучуконосы Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем удерживая ее над чаном с дымом Переработка каучука на плантации в Восточном Камеруне

• 
  Слайд 32
  

  32 Каучуконосы Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской обл.). В культуре его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи. На полях кок-сагыза. Фото 1943 года

• 
  Слайд 33
  

  33 Каучуконосы Кок-сагыз