Презентация на тему "Азотсодержащие соединения"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

  1 pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Азотсодержащие соединения

  2 Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины

• 
  Слайд 3
  

  3 Амины и соли аммония

• 
  Слайд 4
  

  4 Диазосоединения Гидразины Азосоединения

• 
  Слайд 5

  Амины

  5 Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.

• 
  Слайд 6
  

  6

• 
  Слайд 7
  

  7

• 
  Слайд 8
  

  8 Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин (изобутиламин) CH3NH2 CH3NHCH2CH3 (CH3)3N (CH3)2CHCH2NH2 Метанамин (метиламин) (метилэтиламин) (триметиламин)

• 
  Слайд 9
  

  9 Номенклатура и изомерия

• 
  Слайд 10
  

  10 Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)

• 
  Слайд 11
  

  11 Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)

• 
  Слайд 12
  

  12 Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-Этиланилин N,N-диэтиланилин

• 
  Слайд 13
  

  13 Номенклатура и изомерия

• 
  Слайд 14
  

  14 Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.

• 
  Слайд 15
  

  15 Способы получения Получение из нитросоединений

• 
  Слайд 16
  

  16 ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880) академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.

• 
  Слайд 17
  

  17 Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана)

• 
  Слайд 18
  

  18 Физические свойства Химические свойства

• 
  Слайд 19
  

  19 Химические свойства Основные свойства –I +M > –I

• 
  Слайд 20
  

  20 Химические свойства Основные свойства

• 
  Слайд 21
  

  21 Химические свойства Основные свойства метиламин диметиламин триметиламин рКBH+ 10,66 10,73 9,81

• 
  Слайд 22
  

  22 Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, Галле Гофман Фридрих

• 
  Слайд 23
  

  23 Химические свойства Алкилирование

• 
  Слайд 24
  

  24 Химические свойства Алкилирование

• 
  Слайд 25
  

  25 Химические свойства Ацилирование

• 
  Слайд 26
  

  26 Химические свойства Ацилирование Амин Амид

• 
  Слайд 27
  

  27 Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование

• 
  Слайд 28
  

  28 Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование

• 
  Слайд 29

  Диазосоединения

  29 Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним угле­водородным радикалом. Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.

• 
  Слайд 30
  

  30 аммонийхлорид тетраметиламмоний хлорид бензолдиазонийхлорид

• 
  Слайд 31
  

  31 Реакция диазотирования

• 
  Слайд 32
  

  32 Реакция диазотирования

• 
  Слайд 33
  

  33 Реакция диазотирования

• 
  Слайд 34
  

  34 Реакция диазотирования

• 
  Слайд 35
  

  35 Получение фенолов

• 
  Слайд 36
  

  36 Получение углеводородов

• 
  Слайд 37

  Азосоединения

  37 Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу —N=N—, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол

• 
  Слайд 38
  

  38 4-гидроксиазобензол

• 
  Слайд 39
  

  39

• 
  Слайд 40
  

  40

• 
  Слайд 41
  

  41 САЛАЗОДИМЕТОКСИН