Презентация на тему "Алкадиены"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Алкадиены

  1

• 
  Слайд 2
  

  2 Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2

• 
  Слайд 3
  

  3 Строение и классификация кумулированная связь пропадиен (аллен) сопряженная связь бутадиен-1,3 (дивинил) Изолированная связь пентадиен-1,4

• 
  Слайд 4
  

  4 Строение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

• 
  Слайд 5
  

  5 Строение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

• 
  Слайд 6
  

  6 пентадиен-1,4 бутадиен-1,3

• 
  Слайд 7
  

  7 Строение и классификация

• 
  Слайд 8
  

  8 Номенклатура и изомерия: изменение углеродного пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

• 
  Слайд 9
  

  9 Химические свойства Реакции присоединения

• 
  Слайд 10
  

  10 Химические свойства Гидрогалогенирование СН2=СН-СН =СН2 + НBr CH3 –CH = CH –CH2 Бутадиен – 1,3 Br 1 – бромбутен - 2

• 
  Слайд 11
  

  11 Химические свойства Реакции полимеризации

• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15
  
• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17

  Получение алкадиенов

  1.Дегидратацияи дегидрирование спиртов (метод Лебедева) сн2он – сн3Al2O3 сн2 = сн – сн = сн2 + н2о + н2 2.Дегидрирование алканов cн3 – сн2 – сн2- сн3 кат. t сн2 = сн – сн = сн2 + 2н2

• 
  Слайд 18
  
• 
  Слайд 19

  Алкадиены

  19 Каучуконосы Кок-сагыз

• 
  Слайд 20

  Применение