Презентация на тему "Примеры карбоновых кислот"

Содержание

• 
  Слайд 1

  КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

  pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Цель урока:

  Изучить строение, свойства, нахождение в природе, области применения карбоновых кислот

• 
  Слайд 3
  

  Карбоновые кислоты –ЭТО ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, МОЛЕКУЛЫ КОТОРЫХ СОДЕРЖАТ КАРБОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ

• 
  Слайд 4
  

  Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения

  Щавелевая кислота Валериановая кислота Яблочная кислота Лимонная кислота Молочная кислота Янтарная кислота Масляная кислота

• 
  Слайд 5

  Для того чтобы обнаружить кислоту используют индикатор

  Индикатор – это вещество изменяющее свою окраску в кислой и щелочной среде Для обнаружения кислот применяют синий лакмус и метиловый оранжевый

• 
  Слайд 6

  МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

  Впервые эту кислоту получил английский зоолог Джон Рей (1670г.). Он нагревал муравьёв в воде перегонной колбе, пропуская через воду горячий водяной пар. Так полученная кислота получила название муравьиная. В природе муравьиная кислота обнаружена в хвое, крапиве, фруктах, едких выделениях пчёл и муравьёв. Муравьиная кислота используется в протравном крашении шерсти, для борьбы с паразитами в пчеловодстве, как растворитель в некоторых химических реакциях, как отбеливатель при дублении кожи.

• 
  Слайд 7

  Классификация карбоновых кислот по числу карбоксильных групп

• 
  Слайд 8

  ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА

  Щавелевая кислота была сначала получена из зелёных листьев щавеля. Её можно выделить из клевера, помидор. Это двухосновная кислота, средней силы. Щавелевая кислота образует белые кристаллы, похожие на сахар. Но внешний вид обманчив, есть эти кристаллы нельзя, они ядовиты. Кислота встречается в составе многих препаратов бытовой химии, которыми удаляют ржавчину. Так же кислота хорошо сводит пятна с белья от красок и чернил.

• 
  Слайд 9

  ЛИМОННАЯ КИСЛОТА

  Впервые лимонная кислота была выделена в 1784 году из сока недозрелых лимонов шведским аптекарем Карлом Шееле. Широко используется как вкусовая добавка, регулятор кислотности и консервант в пищевой промышленности, для производства напитков. Применяется в медицине и для изготовления косметических средств.

• 
  Слайд 10

  УКСУСНАЯ КИСЛОТА

  Это самая первая кислота, которая стала известна человеку. Она сопровождает человека с древности, а именно с тех пор как человек научился делать вино из винограда. При скисании вина получается уксус, а это и есть раствор уксусной кислоты. Уксус стали применять как приправу, лекарство, растворитель. Сейчас кислоту используют при консервировании продуктов, в производстве душистых веществ, ацетатного шелка, целлофана, аспирина.

• 
  Слайд 11

  Химические свойства карбоновых кислот

  Взаимодействие с активными металлами. 2CH3COOH + Mg (CH3COO)2Mg + H2 Взаимодействие со щелочами. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O Взаимодействие с основными оксидами. 2CH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O Взаимодействие с солями. 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2

• 
  Слайд 12

  Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют эфиры

  CH3COOH + HOC2H5 CH3-CO-O-C2H5 + H2O уксусноэтиловый эфир В природе эфиры содержатся в цветах, плодах, ягодах. Их используют в производстве фруктовых вод и духов.

• 
  Слайд 13

  Стеариновая кислотаПальмитиновая кислота

  Эти кислоты впервые выделили из пальмового масла, а сейчас они находят применение при производстве стеариновых свече и смазочных масел в металлообработке. Стеариновая кислота CH3(CH2)16COOH Пальмитиновая кислота CH3(CH2)14COOH

• 
  Слайд 14

  КИСЛОТЫ

  НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ HnA сложные вещества, в состав которых входит один или несколько атомов водорода, способных замещаться на атомы металла, и кислотный остаток КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ R-COOH органические вещества, молекулы которых содержат карбоксильную группу, соединённую с предельным углеводородным радикалом

• 
  Слайд 15

  РЕФЛЕКСИЯ

  Пожелания себе…. Пожелания товарищам по классу…. Самое трудное в работе было…. Самое интересное было…. Чему я научился… Что понравилось….