Презентация на тему "Нейроинфекции"

Презентация: Нейроинфекции
Включить эффекты
1 из 41
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
3.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Нейроинфекции" по медицине, включающую в себя 41 слайд. Скачать файл презентации 0.34 Мб. Средняя оценка: 3.0 балла из 5. Для студентов. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по медицине

Содержание

  • Презентация: Нейроинфекции
    Слайд 1

    НЕЙРОИНФЕКЦИИ

  • Слайд 2

    Абсцесс головного мозга

    отграниченное скопление гноя в головном мозге, возникающее вторично при наличии очаговой инфекции за пределами ЦНС;

  • Слайд 3

    Этиология

    Наиболее частые возбудители -золотистый стафилококк,стрептококки, кишечная палочка, анаэробные бактерии, нокардии, грибы, токсоплазмы (чаще всего у ВИЧ-инфицированных), редко развивается при цистицеркозе мозга.

  • Слайд 4

    пути распространения инфекции

    контактный гематогенный

  • Слайд 5

    Абсцессы головного мозга подразделяются на

    Контактныеотогенные абсцессы наиболее частые причины абсцессов (50% случаев). При этом абсцесс располагается в височной доле и мозжечке

  • Слайд 6

    метастатические (источник - лёгочный абсцесс, пневмония, бронхоэктазы, инфекционный эндокардит, при ВПС синего типа со сбросом справа налево) –Тетрада Фалло

  • Слайд 7

    травматические абсцессы, возникающие в результате проникающих повреждений черепа: ранние травматические абсцессы-до 3 месяцев после травмы Поздние травматические абсцессы- после 3-х месяцев

  • Слайд 8
  • Слайд 9

    Патологическая анатомия

    1-слой-внутренний или инфильтративный слой клеток 2-слой-регенеративный слой, содержащим мелкие сосуды и сеть аргирофильных волокон 3-слой-отграничения и секвестрации-содержит более грубые соединительнотканные волокна и тослтостенные сосуды 4-слой-кнаружи от слоя отграничения находится энцефалитическая зона- отечный гиперемированный мозг с дегенеративно измененными клеточными элементами- зона стойкого понижения физиологической возбудимости

  • Слайд 10

    Клинические проявления

    общеинфекционные – повышение температуры, озноб, лейкоцитоз в крови, увеличение СОЭ, признаки хронического инфекционного процесса (бледность, слабость, похудание); общемозговые,-появляющиеся вследствие повышения внутричерепного давления, обусловленного образованием абсцесса. Наиболее постоянный симптом – головные боли. Часто отмечаются рвота церебрального характера, изменения глазного дна (застойные диски или неврит зрительного нерва), периодическая (ортостатическая) брадикардия до 40—50 уд/мин, психические расстройства. очаговые-зависящие от локализации абсцесса в лобных, височных долях, мозжечке.

  • Слайд 11

    Диагностика

    Данные анамнеза Наличии очаговых, общемозговых симптомов, признаков повышения внутричерепного давления. МРТ, КТ исследование При проведении исследования в стадии формирования абсцесса капсула может отсутствовать, а вокруг сформировавшейся полости имеются признаки воспаления мозговой ткани и сопутствующего ему отека.

  • Слайд 12

    Дифференциальный диагноз

    инфекционных энцефалитов различной этиологии опухоли головного мозга аневризмы и цистицерка головного мозга, медленно нарастающими сосудистыми нарушениями локализованного характера последствиями черепно-мозговых травм с образованием гематом и кист и др.

  • Слайд 13
  • Слайд 14
  • Слайд 15

    Лечение

    Лечение АМ проводится комплексно и включает в себя: медикаментозное (консервативное) лечение - антибиотикотерапия, противоотечная терапия, противосудорожные средства. хирургические лечение

  • Слайд 16
  • Слайд 17

    Менингиты — группа инфекционных заболеваний с преимущественные поражением мягкой мозговой оболочки головного и спинного мозга, характеризующихся общеинфекционным, общемозговым синдромом и воспалительными изменениями в цереброспинальной жидкости.

  • Слайд 18

    Классификация

    По этиологии (бактериальный, вирусный, грибковый и т.д.) По характеру воспалительного процесса (гнойный, серозный) По течению (острые, подострые, хронические) По происхождению (первичный и вторичный, возникающий на фоне другого заболевания: отита, синусита, ЧМТ и т.д.)

  • Слайд 19

    Клиническая картина

    Клиническую картину составляют: Общеинфекционные симптомы (лихорадка, недомогание, тахикардия, миалгии, фотофобия, сыпь) Общемозговые симптомы (интенсивная головная боль, тошнота, рвота, спутанность или угнетение сознания вплоть до комы) Менингеальный синдром (ригидность шейных мышц, симптом Кернига, симптомы Брудзинского, общую гиперестезию, реактивные болевые феномены)

  • Слайд 20

    Ликвородиагностика менингита складывается из следующих приемов исследования

    макроскопическая оценка выводимого при люмбальной пункции ликвора (давление, прозрачность, цвет, выпадение фибринозной сеточки при стоянии ликвора в пробирке); микроскопическое и биохимическое исследования (количество клеток в 1 мкл, их состав, бактериоскопия, содержание белка, содержание сахара и хлоридов); специальные методы иммунологической экспресс-диагностики (метод встречного иммуноэлектрофореза, метод флюоресцирующих антител).

  • Слайд 21

    Проницаемость ГЭБ для антибактериальных препаратов

    Хорошо проникают Изониазид,пефлоксацин, рифампицин, хлорамфеникол, ко-тримаксазол, метронидазол Хорошо при воспалении Азтреонам, амикацин, амоксициллин, ампициллинванкомицин, меропенем, офлоксацин, цефалоспориныIII-IVпоколениялевофлоксацин Плохо даже при воспалении Гентамицин, карбенициллин, макролиды, норфлоксацин, стрептомицин, ломефлоксацин Не проникают Клиндамицин, линкомицин Эндолюмбально категорически нельзя вводить Бензилпенициллина калиевую соль!!!

  • Слайд 22

    Инфузионная терапия

    Важным аспектом неспецифической терапии при менингитах различной этиологии, является дезинтоксикация, и поддержание водно солевого баланса организма. Для этой цели используют коллоидные и кристаллоидные растворы. Следует с особой осторожностью производить внутривенные вливания жидкостей, в связи с опасностью развития отёка мозга.

  • Слайд 23
  • Слайд 24

    ЭНЦЕФАЛИТЫ

    воспалительные заболевания головного мозга инфекционной, инфекционно-аллергической или аллергической природы, вызываемые болезнетворными микроорганизмами, токсичными веществами и травмами.

  • Слайд 25

    Классификация энцефалитов в зависимости от локализации патологического процесса:

    панэнцефалит (диффузное поражение всех отделов головного мозга) очаговый полиоэнцефалит (преобладание поражения серого вещества) лейкоэнцефалит (избирательное поражение белого вещества) рассеянный энцефаломиелит (поражение головного и спинного мозга)

  • Слайд 26

    Классификация (М.Б.Цукер, 1973г.):

    I. Энцефалиты первичные вирусные. Энцефалиты с известным вирусом: а. арбовирусные сезонные: весенне-летние (клещевой, шотландский), летне-осенний (комариный, американский, австралийский, энцефалит лошадей) б. первичные вирусные без четкой сезонности: энтеровирусные (Коксаки и ЕСНО), вызванные вирусом герпеса, гриппозный, энцефалит при бешенстве. Первичные энцефалиты с неизвестным вирусом: эпидемический энцефалит Экономо, полисезонные энцефалиты у детей (сборная группа), зимний. II. Энцефалиты инфекционно-аллергические и аллергические: 1. параинфекционные энцефалиты и энцефаломиелиты (коревой, при ветряной оспе, при краснухе и других экзантемных инфекциях). 2. вакцинальные энцефалиты и энцефаломиелиты (при оспенной вакцинации, при прививках. антирабические энцефалиты и энцефаломиелиты демиелинизирующие энцефалиты (лейко и панэнцефалит, рассеянный склероз) ревматические энцефалиты и поражения нервной системы при других коллагенозах. Туберкулостатические энцефалиты и арахноэнцефалиты. III. Микробные и риккетсиозные энцефалиты и энцефаломиелиты: первичные энцефалиты (при сифилисе, при сыпном тифе) вторичные энцефалиты (стафилоккоковые, стрептококковые. малярийный, токсоплазмозный, при различных микробных и риккетсиозных заболеваниях).

  • Слайд 27

    Возбудитель мультифокального лейкоэнцефалита Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая наиболее вероятно развитие через 7-14 дней после возникновения опоясывающего лишая. Мультифокальный лейкоэнцефалит является безусловно смертельная энцефалопатия, характеризующаяся быстро прогрессирующей деменцией, миоклонусом и атаксией

  • Слайд 28

    Герпетический энцефалит

    Наиболее частая и тяжелая форма острого спорадического энцефалита. Возбудителем энцефалита является вирус простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1), Вирус простого герпеса 2-го типа (ВПГ-2)

  • Слайд 29
  • Слайд 30

    Особенность герпетического энцефалита является преимущественное поражение медиальных отделов височной доли и базальных отделов лобной доли

  • Слайд 31
  • Слайд 32

    Клиника

    на ранней стадии изменение поведения, обонятельные и вкусовые галлюцинации, нарушение восприятия запаха, сенсорная афазия и амнезия, сложные парциальные припадки, лихорадка. Характерно быстрое ухудшение состояния с развитием частых судорожных припадков, угнетение сознания вплоть до комы.

  • Слайд 33

    Диагностика

    Методом выбора при ГЭ считают МРТ. Определенное место в диагностике заболевания занимает ЭЭГ-исследование. Более доступными и сравнительно дешевым методами являются методы серологического исследования сывороток крови и цереброспинальной жидкости, а также полимеразноцепной реакции (ПЦР) и ее модификаций.

  • Слайд 34

    Лечение

    Комплексное, его основой являются раннее назначение ацикловира, других противовирусных средств, борьба с отеком мозга, эпилептическими припадками, нормализация сердечно-сосудистой деятельности и дыхания, предупреждение бактериальных осложнений

  • Слайд 35

    Болезнь Крейтцфельдта — Якоба

    (более распространена транскрипция Крейтцфельдта — Якоба, названо по именам немецких врачей Hans Gerhard Creutzfeldt, Alfons Maria Jakob; синонимы: псевдосклероз спастический, синдром кортико-стриоспинальной дегенерации, трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия, коровье бешенство) — прогрессирующее дистрофическое заболевание коры большого мозга, базальных ганглиев и спинного мозга. Считается основным проявлением губчатой энцефалопатии (прионная болезнь).

  • Слайд 36

    Формы болезни Крейтцфельдта — Якоба

    Спонтанная — классическая (sCJD) Наследственная (fCJD) Ятрогенная (1CJD) Новый вариант (nvCJD)

  • Слайд 37

    Основные характеристики: психические расстройства и сенсорные нарушения, характерны глобальные когнитивные нарушения и атаксия. описано несколько случаев заболевания, дебютировавшего с корковой слепоты (вариант Heidenhain). эписиндром представлен также миоклоническими припадками. мозжечковая симптоматика выявляется в 100 %

  • Слайд 38
  • Слайд 39

    Лечение

    Этиотропной терапии нет. Проводится симптоматическое лечение. Среди лекарств, положительно влияющих на процесс: Брефелдин А, разрушая аппарат Гольджи, препятствует синтезу PrPSc в инфицированной культуре клеток. Блокаторы кальциевых каналов, в частности NMDA-рецепторов, способствуют более длительному выживанию инфицированных нейрональных культур.

  • Слайд 40

    Синдром Гийена — Барре

    Острая воспалительная полирадикулоневропатия аутоиммунной природы, в большинстве случаев характеризующаяся острой демиелинизацией корешков спинномозговых и черепных нервов. Восходящий паралич Ландри-наиболее тяжелая форма полирадикулоневрита, при котором процесс распространяется с нижних конечностей на туловище, верхние конечности, а позже на продолговатый мозг, мост и средний мозг, черепные нервы.

  • Слайд 41

    Спасибо за внимание

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке