Презентация на тему "Определение чувствительности к антибиотикам. Культивирование анаэробов.Диагностика с помощью бактериофагов"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Определение чувствительности к антибиотикам. Культивирование анаэробов.Диагностика с помощью бактериофагов

• 
  Слайд 2
  

  Определение чувствительности бактерий к антибиотикам диск-диффузионным методом на среде Мюллера-Хинтона

• 
  Слайд 3

  Варианты дисков с антибиотиками

  Диспенсер Нанесение дисков Картриджи с дисками

• 
  Слайд 4
  

  Полидиски - новый вариант диско-диффузионного метода определения антибиотикочувствительности

  Октодиски представляет собой набор из 8 одиночных дисков, радиально прикрепленных к сердцевине. Гексадиски представляют собой набор из 6 одиночных дисков, радиально прикрепленных к пластиковой сердцевине

• 
  Слайд 5

  HiComb™ MIC Test (ХайКомб МИК тест)

  Полоски с градиентом концентраций для определения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антибиотиков представляют собой полоски, к которым прикреплены диски, пропитанные не одной, а рядом убывающих концентраций определенного антибиотика. Полоски укладывают на поверхность агара, засеянного испытуемой культурой в виде «газона». После инкубирования формируется эллипсовидная зона задержки роста, позволяющая определить МИК антибиотика.

• 
  Слайд 6

  Определение МПК с помощью Е-теста

• 
  Слайд 7

  Определение МПК (минимальной подавляющей концентрации)

  МПК – минимальная концентрация антимикробного агента, при которой отсутствуют признаки роста бактерий в жидкой питательной среде.

• 
  Слайд 8
  

  Концентрация антибиотика в сыворотке крови (мкг/мл)после введения среднетерапевтических доз препарата (К)

• 
  Слайд 9
  

  Чувствительность штаммов Staphylococcus spp. к антибактериальным препаратам (%) 

  Таблица 1

• 
  Слайд 10

  Методы культивирования анаэробных микроорганизмов

  Изолированные по методу Вейнберга колонии анаэробов в сахарном агаре Посев уколом анаэробных бактерий в столбик сахарного агара

• 
  Слайд 11

  Метод Виньял-Вейона

  в расплавленный и остуженный до 50°С агар вносят исследуемую анаэробную культуру, перемешивают и отбирают в пастеровскую пипетку, конец которой запаивают. Через 24 — 48 часов в столбике агара вырастают ясно видимые колонии микроорганизмов — анаэробов

• 
  Слайд 12

  Анаэростат

  Анаэростат предназначен для культивирования в чашках Петри микроорганизмов группы облигатных анаэробов и микроаэрофилов. Анаэростат представляет собой цилиндрическую емкость, герметично закрываемую с помощью ленточного замка. В крышку вмонтирован вакууметр и вентиль для присоединения вакуумного насоса и внешней системы источника газа. Создание анаэробной или микрофильной атмосферы для культивирования микроорганизмов в анаэростате может производиться двумя способами: • с помощью газогенерирующих пакетов типа Газпак; • вакуумзаместительным заполнением бескислородными газами (газовыми смесями).

• 
  Слайд 13

  Аналоги анаэростата

• 
  Слайд 14

  Аппарат Киппа

  Для выращивания анаэробов в бескислородной среде можно использовать водородную атмосферу, образующуюся в аппарате Киппа действием серной кислоты на металлический цинк. Водород перед поступлением в сосуд с культурами проходит для удаления остатков кислоты и О2, через промывные склянки с 10 % раствором азотнокислого свинца и с щелочным раствором пирогаллола.

• 
  Слайд 15

  СРЕДА КИТТА-ТАРОЦЦИ

  Среда Китта-Тароцци — содержит кусочки печени, обладающие высокой адсорбционной способностью, 0.5% глюкозы. Перед посевом среду кипятят на водяной бане не менее 15 минут, сверху заливают слоем вазелиного масла, чтобы предохранить посев от проникновения кислорода. Professor Dr. Theodor Kitt (1858-1941) Giulio Tarozzi (1868-1948) 

• 
  Слайд 16

  Среда Вильсона — Блейра

  Содержит глюкозу, сернисто-кислый натрий, хлорид железа. Анаэробы образуют черные колонии за счет восстановления сернисто-кислого натрия в сернистый натрий, который, соединяясь с хлоридом железа, образуют осадок черного цвета -сернистое железо. W. J. Wilson, 1879-1954, англ. бактериолог; Е. М. Blair;

• 
  Слайд 17

  СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ АЭРОБОВ И АНАЭРОБОВ (МЕТОД ФОРТНЕРА)

  В чашке с сахарным агаром вырезается «полоска» для невозможности смешивания разных культур бактерий. С одной стороны выполняется посев культуры аэробных бактерий, с другой – умеренно строгих анаэробов. Чашка закрывается, ее края запаиваются парафином (с целью не допустить попадания воздуха, кислорода внутрь чашки). Сначала вырастают в присутствии кислорода аэробы, а затем – анаэробы.

• 
  Слайд 18
  

  Спасибо за внимание!

• 
  Слайд 19

  Бактериофаги

  Лизогения - ДНК фага включается в кольцевую хромосому бактериальной клетки. Во время деления клетки профаг (интегрированная ДНК фага) реплицируется в составе клеточного генома и переходит в следующие поколения бактерий. Бактериальная культура, инфицированная умеренным фагом, сохраняет жизнеспособность и становится лизогенной Лизогенная (фаговая) конверсия - процесс изменения свойств бактерии, под действием дополнительного набора генов, внесенных профагом в клетку, с приобретением ею токсигенных свойств (например, появление способности к образованию экзотоксина у возбудителей ботулизма, дифтерии и т.д.). Вирулентные фаги- Прогрессивная инфекция Умеренные фаги- Лизогенная инфекция

• 
  Слайд 20

  ФАГОИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ОТТО (МЕТОД СТЕКАЮЩЕЙ КАПЛИ)

  На чашку с МПА шпателем выполняется посев суточной бульонной выделенной культуры бактерий. Затем наносят каплю известного бактериофага и, наклонив чашку, дают капле несколько растечься по поверхности питательной среды. Через сутки наблюдают полную задержку роста в месте внесения диагностического фага.

• 
  Слайд 21

  ФАГОИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ФЮРТА

  В расплавленный и остуженный МПА (45-500С) добавляют определенный бактериофаг и выливают в чашку Петри. Чашка с полученным агаром делится на несколько секторов, в каждый из которых засеваются неизвестные культуры, выделенные от больных. Там, где культура соответствует бактериофагу, наблюдается отсутствие роста (лизис) бактерий.

• 
  Слайд 22

  ФАГОТИПИРОВАНИЕ БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ФИШЕРА

  Испытуемую суточную бульонную культуру засевают на МПА, затем условно делят чашку на квадраты. В каждый квадрат наносят по одной капле различных фагов. После суточной инкубации в термостате отмечают квадраты, в которых отмечается лизис бактерий. Фаготип бактериальной культуры определяется типом лизирующего ее фага.

• 
  Слайд 23

  Титрование в жидкой среде по Аппельману

  Литическое действие бактериофагов (справа – положительный результат)

• 
  Слайд 24

  ТИТРОВАНИЕ БАКТЕРИОФАГА ПО МЕТОДУ ГРАЦИА

  Ряд последовательных разведений фага по 1,0 мл смешивают в пробирке с 0,5 мл бактериальной культуры и добавляют в эту же пробирку расплавленный МПА. Все содержимое выливают в чашку с МПА. Дают застыть верхнему тонкому слою и ставят в термостат. При встрече фага с бактерией, происходит лизис последней и образуется негативная колония фага. Такие негативные колонии затем подсчитывают для определения титра. Титром фага называют количество фаговых частиц в 1 мл препарата фага.

• 
  Слайд 25

  Применение бактериофагов в диагностике и медицине

  Фаги выпускают в жидком виде (ампулы и флаконы), лиофильно высушенными, в таблетках и свечах. Таблетки фагов, предназначенные для применения через рот, покрыты кислотоустойчивой оболочкой, защищающей фаги от действия соляной кислоты желудочного сока. Препараты бактериофага составлены из вирулентных бактериофагов широкого спектра действия, активных против антибиотикорезистентных бактерий. Перед применением необходимо определить фагочувствительность возбудителя инфекции. Все препараты фагов подлежат обязательному контролю на отсутствие посторонней флоры, безвредность и активность (титр), который осуществляется на выпускающем их производстве. Выборочный контроль производят в Государственном НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича. Выпускаемый фаг снабжен этикеткой, на которой указано: учреждение, его выпускающее, название фага, серия, номер контроля и срок годности. Каждая упаковка снабжена наставлением по применению и хранению фага.

• 
  Слайд 26
  

  Бактериофаг дизентерийный поливалентный Иммунопрепарат (г.Уфа) (Россия) Бактериофаг клебсиелл пневмонии Микроген НПО ФГУП (Биомед НПО (г.Пермь)) (Россия) Бактериофаг коли жидкий Биомед (г.Пермь) (Россия) Бактериофаг колипротейный жидкий ИмБио-Нижегородское ГП по произ.бакпреп (Россия) Бактериофаг сальмонеллезный ИмБио-Нижегородское ГП по произ.бакпреп (Россия) Бактериофаг синегнойный жидкий Биомед (г.Пермь) (Россия) Бактериофаг стафилококковый жидкий Микроген НПО (Россия) Бактериофаг стрептококковый жидкий Микроген НПО ФГУП (Биомед НПО (г.Пермь)) (Россия)

• 
  Слайд 27

  Спасибо за внимание!