Презентация на тему "Диагностика заболеваний, передающихся половым путем"

Презентация: Диагностика заболеваний, передающихся половым путем
1 из 35
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
2 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (0.76 Мб). Тема: "Диагностика заболеваний, передающихся половым путем". Предмет: медицина. 35 слайдов. Для студентов. Добавлена в 2017 году. Средняя оценка: 5.0 балла из 5.

Содержание

  • Презентация: Диагностика заболеваний, передающихся половым путем
    Слайд 1

    Микробиологическая диагностика заболеваний, передающихся половым путем (ИППП)

    Сифилис, гонорея, урогенитальный хламидиоз pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Сифилис

    Сифилис – венерическое заболевание с длительным рецидивирующим течением, в ходе которого происходит смена нескольких периодов с разными клиническими проявлениями. При сифилисе могут поражаться практически все системы и органы

  • Слайд 3

    Таксономическое положение возбудителя сифилиса

    СемействоSpirochaetaceae РодTreponema Вид Treponema pallidum Подвиды T.pallidum – возбудитель сифилиса T.endemicum – возбудитель беджель T.carateum – возбудитель пинты T.pertenue – возбудитель фрамбезии

  • Слайд 4

    Окраска по Романовскому-Гимзе

    Трепонемы (лат. сгибающаяся, вращающаяся нить) – тонкие спиралевидные грамотрицательные прокариоты. Среднее количество завитков 8-12. Снаружи трепонема иногда покрыта слизистым чехлом типа псевдокапсулы из кислых полисахаридов, спор не образует. Размножается бинарным делением и распадом на зерна. Формы выживания: цистовая (сворачивается в клубочек и образует вокруг себя непроницаемую оболочку), L-форма, зернистые формы

  • Слайд 5

    Электронная микроскопия. Увеличение 131000. Подвижность обеспечивает внутриклеточный аппарат движения: пучки миофибрилл, обвивающие тело трепонемы. Крепятся к базальным телам у полюсов клетки, в середине заканчиваются свободно

    ч - чехол; б - блефаропласт; ф - фибрилы

  • Слайд 6

    Трепонемы в электронном микроскопе

  • Слайд 7

    Методы микроскопии T.pallidum

    T.pallidum плохо окрашивается. Чаще всего ее изучают в живых нативных препаратах в темном поле зрения. Для окрашивания трепонем применяют метод импрегнации серебром по Морозову или Метод Романовского-Гимзе

  • Слайд 8

    Трепонема в темном поле зрения

  • Слайд 9

    Трепонема, окрашенная методом серебрения по Морозову

  • Слайд 10

    Культивирование T.pallidum

    Бледная трепонема не растет на искусственных питательных средах, ее культивируют, заражая кроликов-самцов в ткань яичка, где развивается воспалительный процесс (орхит) и накапливается большое количество вирулентных «тканевых» трепонем.

  • Слайд 11

    Антигены T.pallidum

    Белковый антиген, высокоиммуногенный., термостабильный. Антитела к нему появляются в конце инкубационного периода или в течение первой недели после появления твердого шанкра. Длительно сохраняются после излечивания. Полисахаридн антиген, малоиммуногенный , термостабильный. Антитела к нему в диагностике не имеют значения. Липидный «вездесущий» антиген, иммуногенный, на его долю приходится около 30% сухого вещества клетки спирохеты. Имеет сходство с фосфолипидами митохондриальных мембран тканей человека. Антитела к нему называются реагинами - они появляются на 5-6 неделе после заражения и исчезают после успешного лечения.

  • Слайд 12

    Факторы патогенности T.pallidum

    Адгезин – поверхностныйбелок, взаимодействует с фибронектином слизистой. Инвазивность - обеспечивает спиралевидная форма и подвижность Антифагоцитарные свойства - способность связывать на своей поверхности фибронектин Поверхностные липопротеины могут участвовать в активации воспаления Способность размножаться в межклеточном пространстве и поражать эндотелий сосудов Способность к антигенным вариациям – ускользание от иммунного ответа

  • Слайд 13

    Источник и пути передачи Источник – больной человек, антропоноз

  • Слайд 14

    Периоды заболевания сифилисом

    Классическое течение сифилиса в виде первичного, вторичного и третичного периодов наблюдается у больных при отсутствии лечения. В настоящее время сифилис излечивается в первичном или вторичном периоде.

  • Слайд 15

    Периоды заболевания сифилисом и методы лабораторной диагностики

    Первичный период – твердый шанкр - безболезненный воспалительный процесс в месте входных ворот инфекции в виде небольшой эрозии или язвы на плотном основании. В тканевом отделяемом содержится много трепонем. Через 3-4 недели в сыворотке появляются антитела.

  • Слайд 16

    Периоды заболевания при сифилисе – вторичный период

    Вторичный сифилис продолжается 2-3 года. В результате генерализация инфекции в процесс вовлекаются кровеносные сосуды, лимфатическая система, внутренние органы, костная система, ЦНС. Течение рецидивирующее, приступообразное. На коже и слизистых оболочках появляются различные высыпания, содержащие множество трепонем. Высыпания продолжаются 1,5-2 месяца, затем исчезают и вновь появляются. Серологические реакции на протяжении всего периода положительные

  • Слайд 17

    Вторичный сифилис

  • Слайд 18

    Третичный период сифилиса

    Третичный период – наиболее тяжелый, имеет рецидивирующее течение, продолжается многие годы. Трепонемы не всегда обнаруживаются. Развивается ГЗТ. Для этого периода характерны сифилитические гранулемы – гуммы, они склонны к некрозу и распаду, при их заживлении образуются грубые втянутые рубцы и участки склерозированной ткани. Гуммы могут образовываться в любых органах и тканях, в том числе и в жизненно важных. Серологические реакции положительны менее чем у 70% больных.

  • Слайд 19

    Третичный сифилис

  • Слайд 20

    Осложнения

    Ранние осложнения (первичный и вторичный сифилис)Гангрена и самоампутация полового членаРанний нейросифилис:сифилитический менингоневрит с поражением слухового и зрительных нервов (с последующей их атрофией - слепотой и глухотой)Поражение яичек (сифилитический орхоэпидидимит)Поражение печени и почекКосметические осложнения - сыпь,выпадение волос,образование рубцов на месте шанкровОсложнения во время беременностиПреждевременное прерывание беременностиСмерть плодаРанний врожденный сифилис и смерть новорожденногоПоздний врожденный сифилис ведущий к инвалидности и ранней смерти

  • Слайд 21

    Поздние осложнения (поздний скрытый сифилис,третичный сифилис)

    Осложнения,которые могут привести к смерти больного:Сифилитический аортитСифилитическая аневризма аортыСифилитический пневмосклероз и бронхоэктазияОсложнения,приводящие к инвалидности больного:Перфорация твердого неба (невозможность приема пищи)Седловидный нос (затруднение дыхания)Гуммозные периоститы,оститы и остеомиелиты (ограничение передвижения)Осложнения,приводящие к стойким психоневрологическим расстройствам:(Поздний нейросифилис)Поздний менинговаскулярный сифилис с поражением зрительного и слухового нервовСухотка спинного мозгаПрогрессивный паралич

  • Слайд 22

    Особенности иммунитета

    Иммунитет нестерильный В его формировании участвуют гуморальные и клеточные факторы, развивается ГЗТ Незавершенный фагозитоз Образуются специфические АТ – реагины (антилипидные) и специфические (антитрепонемные) После истечения заболевания иммунитет не сохраняется

  • Слайд 23

    Лабораторное исследование сифилиса

    Методы диагностики: Микроскопический серологический

  • Слайд 24

    Микроскопическое исследование проводят в первичном и вторичном периоде сифилиса. Исследуемый материал: отделяемое твердого шанкра, язв, эрозий, содержимое разных высыпаний на коже или слизистых оболочках и др. Применяют темнопольную микроскопию, реже окрашивают препараты

  • Слайд 25

    Серологическая диагностика сифилиса

    Серологические реакции применяют для выявления Ат. Они подразделяются на: - Неспецифические– выявляющие противолипидные Ат (реагины), в них используют неспецифический кардиолипиновый антиген. - Специфические– в них используют специфические трепонемные антигены.

  • Слайд 26

    Серологическая диагностика сифилиса (продолжение)

    Серологическая диагностика сифилиса проводится в нашей стране согласно приказу № 87 МЗ РФ от 26.03.2001 г с применением следующих тестов: Отборочные (скрининговые) тесты; Подтверждающие тесты.

  • Слайд 27

    Отборочные серологические тесты

    Антиген - стандартный кардиолипин-лецитин -холестероловый антиген и ультразвуковой дезинтеграт культуральных трепонем (трепонемный антиген). Нетрепонемные тесты,  в связи с дешевизной,доступностью простотой и быстрым сроком исполнения, применяются для скрининга сифилиса как отборочные реакции. По изменению количественных нетрепонемных тестов судят о степени эффективности лечения сифилиса и устанавливают его излеченность.Поэтому  нетрепонемные тесты применяются в комбинации с трепонемными тестами для установки диагноза сифилиса и проводятся до начала лечения,в процессе лечения и после окончания лечения в определенные временные интервалы. Снижение титров нетрепонемных тестов в 4 и более разав течении года после лечения подверждает эффективность проведенной терапии сифилиса и является критерием его излеченности 1. Реакция микропреципитация (РМП) или ее модификации (РПР и др.) 2. РПНГ и ИФА

  • Слайд 28

    Механизм реакции микропреципитации (РМП) с кардиолипиновым антигеном

  • Слайд 29

    РПР - тест

    1.Отрицательный результат 2. Положительный? 3, 4. Положительный Ложноположительные результаты в отборочных тестах : беременность, прием накануне жирной пищи или алкоголя,острые воспалительные процессы, инфаркт, переломы, туберкулез, цирроз,аутоиммунные заболевания и др.

  • Слайд 30

    Подтверждающие серологические тесты

    В качестве антигенов применяются трепонемные антигены - либо интактные трепонемы либо очищенные и ультраозвученные трепонемы либо рекомбинантные антигены Трепонемные тесты применяются только для диагностики сифилиса и не используются для проведения контроля излеченности. 1. РПГА (РНГА) – реакция пассивной (непрямой) гемагглютинации 2. ИФА – иммуноферментный анализ 3. Иммуноблот – при сомнительном результате РПГА или ИФА

  • Слайд 31

    Эти реакций ставят в специализированных институтах и в качестве антигена используют живые тканевые T.pallidum штамма Никольс . 4. МИФ – метод иммунофлюоресценции непрямой 5. РИТ – реакция иммобилизация трепонем Подтверждающие серологические тесты ( продолжение)

  • Слайд 32

    Сроки появления положительных серологических реакций при сифилисе

  • Слайд 33

    Реакция непрямой гемагглютинации со специфическим трепонемным антигенов

  • Слайд 34

    Непрямой иммунофлуресцентный метод

  • Слайд 35

    Сводная таблица методов диагностики

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке