Презентация на тему "Введение в фармакологию"

Содержание

• 
  Слайд 1

  ЛЕКЦИИ ПО ФАРМАКОЛОГИИ

  Вводная лекция Зав.каф. фармакологии, проф., д.м.н. Резников К.М. pptcloud.ru

• 
  Слайд 2
  

  Фармакология-наука по изысканию новых лекарственных средств и изучению изменений в живом организме при их действии.

• 
  Слайд 3

  В результате изучения фармакологии студент должен:знать:

  а) основы Законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств: Федеральный закон «О лекарственных средствах», Приказ №110 от февраля 2007 г.«О порядке назначения им выписывания лекарственных средств». б) принципы изыскания новых лекарственных средств, в) государственную систему экспертизы испытаний новых лекарственных средств, г) общие принципы фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств, д) классификацию и характеристику основных групп лекарственных препаратов, фармакодинамику и фармакокинетику, показания и противопоказания к применению лекарственных средств; виды лекарственных форм, дозы отдельных препаратов; несовместимость лекарств, е) основные нежелательные реакции наиболее распространённых лекарственных средств, способы профилактики и коррекции; ж) общие принципы оформления рецептов и составление рецептурных прописей лекарственных средств, общепринятые сокращения и обозначения в рецептах, употребление латинского языка, правила хранения и использования лекарственных средств; з) источники информации: Государственная фармакопея, Регистр лекарственных средств России, Государственный реестр лекарственных средств, Энциклопедия лекарств и др.

• 
  Слайд 4

  В результате изучения фармакологии студент должен:уметь

  а) отличать понятия «лекарственная форма», «лекарственное вещество», «лекарственное средство», «лекарственный препарат», «лекарственное сырьё», «биологически активная добавка к пище» (БАД), «гомеопатическое средство»; б) анализировать действие лекарственных средств по совокупности их фармакологических свойств; в) оценивать возможности использования лекарственных средств для фармакотерапии; г) выписывать рецепты лекарственных средств; д) оценивать возможность токсического действия лекарственных средств и способы терапии отравлений лекарственными средствами; е) проводить поиск по вопросам фармакологии, используя источники информации – справочники, базы данных, Интернет-ресурсы.

• 
  Слайд 5

  В результате изучения фармакологии студент должен:владеть

  а) навыками выбора лекарственного средства по совокупности его фармакологических свойств, механизмов и локализации действия и возможности замены препаратом других групп; б) навыком выбора определённой лекарственной формы, дозы и пути введения препаратов с учётом патологического состояния; в) навыками прогнозирования возможного взаимодействия лекарственных средств при комбинированном применении различных препаратов; г) навыками выписывания лекарственных средств в рецептах при определённых патологических состояниях, исходя из особенностей фармакодинамики и фармакокинетики; д) основами лечебных мероприятий по оказанию первой врачебной помощи при неотложных и угрожающих жизни состояниях, остром отравлении лекарственными средствами.

• 
  Слайд 6

  РАЗДЕЛЫ ФАРМАКОЛОГИИ:

  1.Теоретическая(история, теории, концепции, методы, расчёты и т.д.); 2.Экспериментальная(фундаментальная); 3. Клиническая.

• 
  Слайд 7
  

  КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ– это совокупность научно-обоснованных принципов рационального выбора лекарственных средств для терапии заболевания или синдрома, индивидуального подбора фармакологических препаратов каждому больному, а также комплекс методов контроля терапевтической эффективности и безопасности лекарств.

• 
  Слайд 8
  

  ФАРМАКОЛОГИЯ Ф.кинетика Ф.динамика Ф.химия Техн. лек. форм Лек. токсикол. и т.д. Терапия Хирургия Педиатрия Стоматология Инф. болезни ЛОР-болезни Акушерство Патологическая анатомия Патологическая физиология Биология Биохимия Гистология Анатомия Физиология Микробиология

• 
  Слайд 9

  История фармакологии.

  1847-1848 гг. Дерпт (Юрьев) открытие первой экспериментальной фармакологической лаборатории профессор Рудольф Бухгейм

• 
  Слайд 10
  

  НиколайПавловичКравков 24.2.(8.3).1865, Рязань, — 24.4.1924, Ленинград] русский фармаколог, основоположник отечественной фармакологии член-корреспондент Российской АН (1920), академик Военно-медицинской академии (1914).

• 
  Слайд 11

  Лекарственное средство

  (лекарство – drag)– это биологически активное вещество, которое применяются в определённых дозах и удобной форме для профилактики и лечения заболеваний.

• 
  Слайд 12

  Лекарственный препарат

  (упаковка)– это лекарственное средство, зарегистрированное конкретным производителем в определённой дозе и лекарственной форме.

• 
  Слайд 13

  Лекарственное вещество

  – это индивидуальное химическое соединение, обладающее свойством ускорять выздоровление или препятствовать возникновению заболевания.

• 
  Слайд 14

  Лекарственная форма

  – это форма лекарственного вещества удобная для хранения и применения. Существуют твёрдые, мягкие и жидкие лекарственные формы.

• 
  Слайд 15

  Источники получения лекарств:

  1. Лекарственные растения 2. Животный мир 3. Минералы 4. Микроорганизмы 5. Химический синтез

• 
  Слайд 16
  

  Пути поиска новых лекарственных веществ среди вновь синтезированных соединений:

  Эмпирическое изучение Модификация известных химических структур Составление комбинированных препаратов Целенаправленный синтез Лекарственная биотехнология.

• 
  Слайд 17

  Геномика

  – наука, занимающаяся изучением структуры и функций генов. Её технологии позволяют установить индивидуальную вариабельность организма на действие лекарственного вещества и на этой основе создавать эффективные и безопасные лекарственные средства.

• 
  Слайд 18

  Протеомика

  (от слов протеин и геномика) – наука, занимающаясяизучением совокупности белков и их взаимодействий в живых организмах. Она ориентирована на создание новых лекарственных средств, основой действия которых будут те или иные белки, а также на исследования действия препаратов на белковые совокупности и их взаимодействие в организме.

• 
  Слайд 19

  Этапы изучения и внедрения новых ЛС:

  I Доклинические (эксперимент) исследования II Рассмотрение материалов в Фармкомитете Минздрава РФ III Клинические исследования препарата IV Рассмотрение в Фармкомитете и получение разрешения на выпуск

• 
  Слайд 20

  Стандарт GLP

  («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований.

• 
  Слайд 21

  Стандарт GCP

  (Good Clinical Practice - Надлежащая клиническая практика) - международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчетности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования).

• 
  Слайд 22

  Стандарт GMP

  (Good Manufacturing Practice - Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, пищевых добавок и активных ингредиентов.

• 
  Слайд 23

  Классификация лекарственных средств обусловлена следующими принципами:

  1.Терапевтическое применение – противоаритмические средства, наркозные средства, противоопухолевые средства и т.д. 2.Точки приложения или механизм действия: а) молекулярный уровень - стимуляторы или блокаторы рецепторов, б) влияние на ферментативную активность (ингибиторы АПФ), ионные каналы (блокаторы кальциевых каналов) и т.д.; в) уровень органа – гепатопротекторы, гастропротекторы, стимуляторы ЦНС и т.д.; г) уровень физиологической системы – антисклеротические средства, средства, влияющие на систему РАСК и т.д. 3.Химическое строение: производные фенотиазина, бензодиазепины, барбитураты и т.д.

• 
  Слайд 24

  Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  — международная система классификации лекарственных средств. Используются сокращения: латиницей АТС (от Anatomical Therapeutic Chemical) или русское: АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая). Полное английское название — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

• 
  Слайд 25

  Классификация CAS

  (Chemical Abstracts Service). Представляет собой однозначный идентификатор химических субстанций, где определенной химической структуре присвоен регистровый номер.

• 
  Слайд 26

  Формулярная система

  (англ. Formulary – свод правил) – это обязательный стандарт лечения, основанный на доказательной медицине. Это система выбора лекарственного средства в ежедневной практике врача, которая должна быть свободна от внешнего воздействия и коммерческого давления.

• 
  Слайд 27

  Доказательная медицина

  (медицина основанная на доказательствах) включает в себя добросовестное, точное, осмысленное использование лучших результатов клинических исследований для выбора лечения больного.

• 
  Слайд 28

  Источники информации

  Официальными источниками информации о лекарственных препаратах (ЛП), в которых прописана вся информационная база, являются: фармакопейная статья, клинико-фармакологическая статья (типовая клинико-фармакологическая статья ЛС и клинико-фармакологическая статья ЛП), паспорт ЛП, Государственный реестр лекарственных средств РФ. Источником информации о лекарствах являются инструкции по применению препарата, Перечень жизненно необходимых лекарственных средств (общий и по основным направлениям: педиатрия, кардиология и т.д.), Федеральное руководство по использованию лекарственных препаратов (формулярная система) а также научные статьи, справочники, учебники, интернет, в частности: сайт RLSNET.RU – самый посещаемый, сайт MEDI.RU, сайт VIDAL.RU.

• 
  Слайд 29

  Общая фармакология

  Фармакокинетика – раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных веществ в сопоставлении с изменениями, вызываемыми ими в организме.

• 
  Слайд 30

  Фармакокинетика

  От греч. Pharmakon - лекарство, kinetikos-движущий) - раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания, распределения, метаболизма, выделения лекарственных средств.

• 
  Слайд 31

  Основные фармакокинетические процессы

  Высвобождение из лекарственной формы Всасывание (адсорбция) Распределение Метаболизм Выведение (экскреция)

• 
  Слайд 32

  Пути введения

  Энтеральный путь Парентеральный путь неинъекционныеи инъекционные

• 
  Слайд 33

  Наиболее часто используемые пути введения лекарственных веществ

  Интраназальное введение Ингаляционное введение Сублингвальное введение Пероральное введение Трансдермальное введение Парентеральное введение: в/в в/м п/к Местное введение Ректальное введение

• 
  Слайд 34

  Поступление и удаление лекарственных веществ

  Плод

• 
  Слайд 35

  Высвобождение из лекарственной формы

  Скорость Раствор Суспензия Капсула Таблетка Таблетка с оболочкой Таблетка с контролируемым высвобождением

• 
  Слайд 36

  Лекарственные формы с контролируемым высвобождением

  Достоинства Уменьшенная частота дозирования и увеличение удобств для больного Увеличенная комплаентность Высокая стабильность концентрации в плазме Высокая стабильность фармакодинамических эффектов

• 
  Слайд 37
  

  Разновидности Оральные формы (капсулы, таблетки) Накожные формы (пластыри) Парентеральные формы (соли, эфиры,суспензии, имплантанты)

• 
  Слайд 38

  Биологические барьеры:

  Кожа Гемато-энцефалический барьер Фето-плацентарный барьер Через эпителий молочных желез Капиллярная стенка

• 
  Слайд 39

  Мембрана клетки

• 
  Слайд 40

  Всасывание

  Всасывание-это процесс движения лекарственного вещества из места введения в системный кровоток Механизмы Пассивная диффузия Активный транспорт Фильтрация через поры Пиноцитоз

• 
  Слайд 41

  Проникновение веществ в клетку

• 
  Слайд 42
  

  Пассивная диффузия Основной (не требует энергии) Лучше - жирорастворимые ЛС Тонкая кишка (главным образом) Толстая и прямая кишка (дополнительно)

• 
  Слайд 43

  Активный транспорт

• 
  Слайд 44

  Влияние рН желудка на всасывание

  Слабые кислоты Слабые основания  рН (щелочная среда)   Степень ионизации  Липофильность  Всасывание  рН (кислая среда)  Степень ионизации Липофильность Всасывание 

• 
  Слайд 45

  ЛС, всасывание которых ухудшается при изменении рН в желудке

  рН Салицилаты Фенилбутазон Сульфаниламиды Барбитураты рН Кодеин Хинидин Рифампицин Эритромицин

• 
  Слайд 46

  ЛС, которые принимают внутрь во время еды

  Гипотиазид Гризеофульвин Пропроналол Метопролол Цефуроксим аксетил

• 
  Слайд 47

  Препараты, которые принимают внутрь за 1 час до еды

  Разрушаются при  рН Ампициллин Эритромицин Связываются с пищей рН Тетрациклин Эритромицин Фузидин Сульфаниламиды Каптоприл Препараты Fe

• 
  Слайд 48

  ЛС, которые принимают внутрь после еды

  НПВС (курсовой прием) Глюкокортикоиды Резерпин, раунатин Теофиллин, аминофиллин Препараты калия

• 
  Слайд 49

  Распределение препараты в организме

  1 фаза Зависит от кровотока: поступление в органы с хорошим кровоснабжением (сердце, печень, мышцы) 2 фаза Зависит от связывания с белками Основные связывающие белки: - альбумины (ЛС - кислоты) - альфа 1 - кислый гликопротеин (ЛС - основания)

• 
  Слайд 50

  Факторы, влияющие на распределение

  I. Свойства организма - барьеры - Гематоэнцефалический - Гематоофтальмический - Капсула предстательной железы - Клеточные мембраны II. Свойства препарата растворимость в жирах III. Доза препарата

• 
  Слайд 51

  Резервуары ЛС в организме

  Белки плазмы активностью обладает несвязанная фракция ЛС связывание зависит от концентрации белков связывание является неселективным ЛС могут вытесняться эндогенными веществами и другими ЛС при вытеснении ЛС из связи с белками - усиление эффекта, риск развития нежелательных реакций

• 
  Слайд 52
  

  Клетки (макролиды) Жировая ткань (амиодарон) Кости (тетрациклины) Трансцеллюлярные (ЖКТ, ликвор) резервуары

• 
  Слайд 53

  Степень связывания препаратов с белками плазмы крови

  Препарат Варфарин Диазепам Фенитоин Хинидин Лидокаин Дигоксин Гентамицин Атенолол % связанного препарата 99,5 99 96 71 51 25 3 0 Наибольшее значение имеет связывание на 85-90% и более

• 
  Слайд 54

  Метаболизм

  Метаболизм- процесс химического изменения ЛС в организме Реакции I типа (несинтетические): - окисление микросомы - восстановление печени - гидролиз - комбинация процессов

• 
  Слайд 55
  

  Реакции II типа (синтетические, конъюгации) - Глюкуронизация - микросомы печени - Аминоконьюгация - Ацетилирование - Сульфоконьюгация - Метилирование

• 
  Слайд 56

  Биодоступность (биоусвояемость):

  - определенная часть неизменного лекарства, достигающая системной циркуляции.

• 
  Слайд 57

  Выведение лекарственных веществ и их метаболитов:

  Почки Жкт С молоком Со слизью, слюной, потом С выдыхаемым воздухом

• 
  Слайд 58

  Фармакодинамика

  Фармакодинамика – это раздел фармакологии, изучающий механизмы взаимодействия лекарственных веществ с живыми системами, и эффекты этого взаимодействия.

• 
  Слайд 59

  Взаимодействие ЛВ с рецепторами

  Этапы взаимодействия: Ориентация молекулы ЛВ Притяжение Контактирование

• 
  Слайд 60

  Типовые фармакологические реакции

  Воспроизведение действия естественного метаболита. Изменение выделения или синтеза медиатора Конкурентное торможение действия медиатора Изменения проницаемости мембран Изменение активности ферментов.

• 
  Слайд 61

  Типовые конечныЕ эффекты:

  Местное действие Резорбтивное действие Рефлекторное действие

• 
  Слайд 62

  Типы действия лекарств:

  Общеклеточное Преимущественное Избирательное

• 
  Слайд 63

  Фазы действия лекарств:

  Возбуждение Торможение Стимулирование Седативное действие Тонизирование Угнетение НОРМА раздражение паралич

• 
  Слайд 64

  Факторы, определяющие действие ЛВ в организме.

  Свойства препарата Свойства организма человека Влияние окружающей среды

• 
  Слайд 65
  

  Доза - это количество препарата, проникающего в организм, связывающегося с рецепторами и оказывающего эффект.

  Зависимость от дозы: С увеличением дозы возрастает скорость действия, сила, длительность, меняется эффект.

• 
  Слайд 66

  Характер зависимости эффекта от дозыпрепарата

  ДОЗА ЭФФЕКТ

• 
  Слайд 67

  НАНОТЕХНОЛОГИИ

• 
  Слайд 68
  
• 
  Слайд 69

  НАНОТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАКОЛОГИИ

  НАНОТЕХНОЛОГИИ ОПЕРИРУЮТ C ОБЪЕКТАМИ НАНОМЕТРИЧЕСКОГО РАЗМЕРА (ОТ ГРЕЧ. NANNOS –»КАРЛИК») НАЗЫВАЮТСЯ НАНОТЕХНОЛОГИЯМИ. ЭТИ ОБЪЕКТЫ ИСЧИСЛЯЮТСЯ МИЛЛИАРДНЫМИ ДОЛЯМИ МЕТРА 10-9.

• 
  Слайд 70

  ОБЛАСТИПРИМЕНЕНИЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ

  1.АНАЛИТИЧЕСКИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ. 2.НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВ. 3.НАНОМАТЕРИАЛЫ. 4.НАНОРОБОТЫ В МЕДИЦИНЕ.

• 
  Слайд 71
  
• 
  Слайд 72

  ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ

  1.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (ЗОЛОТЫЕ, СИЛИКАТНЫЕ,МАГНИТНЫЕ И ДР.). 2.ОРГАНИЧЕСКИЕ (НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, ПОЛИАКРИЛАТОВ М ДР.). 3.ЛИПОСОМЫ И ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ. 4.ПОЛИМЕРНЫЕ МИЦЕЛЛЫ.. 5.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ.

• 
  Слайд 73
  

  Целевая доставка лекарства Микроскопические диски из пористого силикона для доставки противоопухолевых средств

• 
  Слайд 74
  

  «золотой» полимер – потенциальный носитель лекарственных препаратов

• 
  Слайд 75
  

  Многоуровневая система доставки препарата На рисунке финальная стадия,прибытие «нанотранспорта» А -приземление В - проникновение С - целевая доставка к опухолевой ткани

• 
  Слайд 76

  ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ С КЛЕТКОЙ

  Л.в. Встроено в нанотубулы

• 
  Слайд 77

  ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВ

  1.ЛИПОСОМЫ (МУЛЬТИЛАМЕНАРНЫЕ ДО 10 МКМ И СОСТОЯЩИЕ ИЗ 1 ЛАМЕЛЫ -20-50 НМ (ПЛАСТИНКИ) – ПРЕПАРАТ ЦЕЛИКС. 2.НАНОСФЕРЫ, НА КОТОРЫХ РАПРЕДЕЛЯЕТСЯ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО – ПРЕПАРАТ ПЕГАСИС (ЛЕЧ. ГЕПАТИТА С). 3.НАНОКАПСУЛЫ СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПОЛИМЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ, ОХВАТЫВАЮЩЕЙ ПОЛОСТЬ С ЖИДКОСТЬЮ – ПРЕПАРАТ НЕЙЛАСТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙТРОПЕНИИ. 4.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ (200-600 НМ) В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ. 5.ДЕНДРИМЕРЫ (ДЕРЕВО) РАЗВЕРТВЛЁННЫЕ ДО РАЗМЕРОВ МЕЛКИХ ПРОТЕИНОВ, НА НИХ РАСПОЛАГАЕТСЯ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО, ПРИМЕР – ВИВИГЕЛЬ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА.

• 
  Слайд 78

  НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

  ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕПННОГО ВЕЩЕСТВА В ОПРЕДЕЛЁННЫЕ УЧАСТКИ ОРГАНИЗМА С ЦЕЛЬЮ УПРАВЛЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ

• 
  Слайд 79

  ЗАДАЧИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СИСТЕМ И СРЕДСТВ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

  1.ПОВЫШЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ, 2.УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ, 3.ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ МИШЕНИ.

• 
  Слайд 80

  ВИДЫ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

  1.УЛУЧШАЮЩИЕ РАСТВОРИМОСТЬ, ВСАСЫВАНИЕ, ПОВЫШАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ, 2.С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л. В., 3.С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ИЛИ ОТСРОЧЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В., 4.С ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В. В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ ЖКТ.

• 
  Слайд 81

  РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ МАТРИКСОВ ЛЕКАРСТВ

  Гелеобразующий растворимый нерастворимый матриксы

• 
  Слайд 82

  ТЕХНОЛОГИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ Л.В.

  1.МАТРИКСНЫЕ ТАБЛЕТКИ, 2.ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, 3.РЕЗЕРВУАРНЫЕ СИСТЕМЫ С ДОЗИРУЮЩИМИ ОБОЛОЧКАМИ, 4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ МИКРОГРАНУЛЫ (ПИЛЛЕТЫ),

• 
  Слайд 83

  СХЕМА СТРОЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ОСМОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

  Отверстие для высвобождения Лекарственного вещества Осмотическое ядро с лекарственным веществом Полупроницаемая мембрана Проникновение жидкости

• 
  Слайд 84
  

  Высвобождение Лекарственного вещества Действие в ЖКТ отверстие Наружная Полупроницаемая мембрана Слой осмотического вещества Барьерный слой Исходное состояние

• 
  Слайд 85

  СТРОЕНИЕ ТАБЛЕТКИ С СИСТЕМОЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕЛЛЕТ

  МЕТОПРОЛОЛ, НИФЕДИПИН, ВЕРАПАМИЛ, ДИЛТИАЗЕМ И ДР. Растворимая оболочка Строение пеллеты Ядро с лекарственным веществом оболочка

• 
  Слайд 86
  

  МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Растворение наружной желатиновой капсулы и ксвобождение части ЛС Проникновение жидкости и набухание пробки Время-зависимое выталкивание пробки Пульсирующее или замедленное высвобождение 2-ой части ЛС

• 
  Слайд 87
  

  КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕТОПРОЛОЛА

• 
  Слайд 88
  

  Время Концентрация лекарственного препараты в плазме Сmin Сmax

• 
  Слайд 89

  ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ

  ЭТО СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПУТЁМ ИХ РАСПЫЛЕНИЯ В НОСОВОЙ ПОЛОСТИ

• 
  Слайд 90

  ПРЕИМУЩЕСТВА ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

  1.НАЛИЧИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.ВЫСОКАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ 3.ОТСУТСТВИЕ ПЕРВОГО ЭФФЕКТА ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНЬ 4.УДОБСТВО И ЛЁГКОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 5.БЫСТРОТА РАЗВИТИЯ СИСТЕМНОГО ЭФФЕКТА

• 
  Слайд 91

  НЕКОТОРЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

  1.СТАДОЛ (БУТОРФАНОЛ) 2.ИМИГРАН (СУМАТРИПТАН) 3.АДИУРЕТИН СД (ДЕСМОПРЕССИН) 4.ОКСИТОЦИН (ОКСИТОЦИН) 5.БЕКОНАЗЕ (БЕКЛОМЕТАЗОН) 6.МИАКАЛЬЦИК (КАЛЬЦИТОНИН) 7.ПОЛИОКСИДАНИЙ (ПОЛИОКСИДОНИЙ) И ДР.

• 
  Слайд 92

  ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

  ЭТО СПЕЦИАЛЬНАЯ СЛОЖНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЧЕРЕЗ КОЖУ БЕЗ ИНЪЕКЦИЙ.

• 
  Слайд 93

  СТРОЕНИЕ КОЖИ

  ТРУДНОПРОХОДИМА ДЛЯ ЛЕКАРСТВ

• 
  Слайд 94

  СТРУКТУРА ТТС

  1.ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА, ПРЕДОТВРАЩАЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛВ, 2.ЛЕКАРСТВЕННЫЙ РЕЗЕРВУАР, 3. МЕМБАРАН ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ОПТИМАЛЬНУ. СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛВ, 4. КЛЕЙ, 5.ЗАЩИТНАЯ ПЛЁНКА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ СИСТЕМЫ.

• 
  Слайд 95
  

  ВИДЫ ТТС

• 
  Слайд 96
  
• 
  Слайд 97
  

  Высвобождения лекарственного вещества из традиционной матрицы, модифицированного препарата для приема внутрь и трансдермальной формы

• 
  Слайд 98

  СОВРЕМЕННЫЕ ТТС

  1.НИКОТИНЕЛ (НИКОТИН), 2.НИТРО-ДУР (НИТРОГЛИЦЕРИН), 3.ДЕПОНИТ (НИТРОГЛИЦЕРИН), 4.ДЮРОГЕЗИК (ФЕНТАНИЛ), 5.КЛИМАРА (ЭСТРАДИЛ), 6.ТРАНСДЕРМ СКОП (СКОПОЛАМИН), 7.ТЕСТОДЕРМ (ТЕСТОСТЕРОН)