Презентация на тему "Ферритин; Общий белок и белковые фракции"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Ферритин; Общий белок и белковые фракции

  Выполнила: клинический интерн группы 8 Чухина М.О. Северный государственный медицинский университет Кафедра пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии Зав. Каф.: д.м.н., профессор Макарова В.И. Архангельск 2016

• 
  Слайд 2

  Белки

  Белки разделяются на простые и сложные. Простые белки содержат только аминокислоты, а сложные – еще и неаминокислотные компоненты: гем, производные витаминов, липидные и углеводные компоненты. Белки играют центральную роль в процессе жизнедеятельности клеток и в формировании клеточных структур. Белки в организме человека формируются из аминокислот. Они образуются из белков, поступающих с пищей, белка организма ( под действием внутриклеточных протеолитических ферментов), путем биосинтеза их друг из друга, а также жирных кислот и других соединений Клиническая лабораторная диагностика. Кишкун А.А. 2010 г

• 
  Слайд 3

  Ферритин

  Ферритин – белок, в составе которого железо запасается в тканях (Депонированное железо, металлопротеид, индикатор запасов железа) N – новорожденные 200 – 600 мкг /л, 6 мес. – 15 лет -30 -140 мкг /л. В последние годы обнаружены другие физиологичес­кие функции ферритина, не связанные непосредственно с обменом железа. Оказалось, что Н-изоформыспособны ингибировать пролиферацию миелоидных и лимфоидных клеток, при­чем активация синтеза этой формы может быть связана с попыткой организма подавить их злокачественный рост. Установлено, что механизм подавления пролиферации клеток прямо связан с ферроксидазной функцией ферри­тина, которая приводит к формированию цитотоксических радикалов кислорода. По-видимому, цитотоксический эффект ферритина распространяется на многие типы клеток, но зарегистрирован пока лишь на некоторых из них, в частности на миелоидных клетках, предшественни­ках гранулоцитов, и моноцитах. Н-ферритинсупрессирует нормальные миелоидные клетки-предшественники, но не супрессирует клетки-предшест­венники больных лейкемией. Эта супрессорная способность присуща лишь Н-формам ферритина. http://www.mednovosti.by/

• 
  Слайд 4
  

  Уровень ферритина растет при инфицировании вирусом приобретенного иммунодефицита. Подъем уров­ня суммарного ферритина отмечается и при остром вос­палении, что позволяет рассматривать ферритин как острофазный белок. Имеются работы, свидетельствующие о цитопротекторных свойствах ферритина. Установлено, что поджелу­дочная железа содержит большое количество ферритина, а глюкоза индуцирует синтез апоферритина в бета-клетках островков Лангерганса. Физиологический смысл яв­ления до конца не ясен, так как в этом панкреатическом изоферритине очень мало железа, однако он может быть использован для удержания другого микроэлемента — цинка, которого много в инсулярных клетках. Цинк может конкурировать с железом за места связывания в ферритине, как и в другом металлопротеине — трансферрине. Ферритин обладает антиоксидантными свойст­вами, а бета-клетки особенно чувствительны к свободным кислородным радикалам. Ферритин ингибирует цитолиз бета-клеток, обусловленный кислородными радикалами. Следовательно, в этом случае ферритин выполняет фи­зиологическую защитную роль. http://www.mednovosti.by/

• 
  Слайд 5
  

  Ферритин связан с фактория некроза опухолей (ФНО), который выделяется определенными клетками в результате действия разнообразных стимулов: вирусов, ультрафиолетового облучения, интерлейкинов, окисли­тельного стресса. ФНО индуцирует синтез Н-субъединиц ферритина в клетках, что может быть расценено как цитопротекторный ответ, призванный погасить реакции окислительного стресса. ФНО вызывает увеличение син­теза Н-субъединиц ферритина в фибробластах. Высокий уровень СФ выявлен при раке молочной железы, причем он коррелирует со стадией заболева­ния (объемом опухоли) Значительное увеличение СФ, коррелирующее со ста­дией процесса, отмечено при раке простаты, лимфо­гранулематозе, неходжкинскихлимфомах, раке яичка и раке поджелудочной железы. В послед­ние годы появились работы, указывающие на значи­тельное повышение уровня СФ при заболеваниях крови: острых лейкозах, хроническом миелолейкозе, остром эритромиелозе. Так, при острых нелимфобластных лейкозах взрослых уровень СФ состав­ляет 1983 ±343 мкг/л, при бластном кризе хронического миелолейкоза — 1524+416, при миелодиспластическом синдроме — 3210+134 мкг/л. Эти величины в 6 — 7 раз пре­вышают верхнюю границу нормы для мужчин и женщин.

• 
  Слайд 6
  

  Плазма крови человека содержит более 1000 различных видов белка, различающихся по происхождению и функциям. Основными белками плазмы крови являются альбумины, различные фракции глобулинов, металлопротеины. Многие белки крови синтезируются в печени, плазмотические клетки и лимфоциты синтезируют иммуноглобулины, макрофаги – белки системы комплимента На скорость потери белков из организма оказывают влияние: кровотечение, раневое отделяемое, ожоги, протеинурия.

• 
  Слайд 7
  

  Подходы используемые в ЛД для оценки состояния белкового обмена делят на 5 групп:

  Определение суммарного (общего) белка сыворотки крови Определение белковых фракция (каких больше, каких меньше) Определение специфических белков сыворотки крови Определение начальных, промежуточных и конечных продуктов метаболизма белков сыворотки крови Исследование структур генов, кодирующих синтез индивидуальных белков

• 
  Слайд 8

  Показатели

  Общий белок (N -65-85 г/ л) Альбумин (около 60% от общего белка, N – 35 - 50г/ л) Белковые фракции: ПреальбуминыN – 2-7% Альбумины N – 52-56% Альфа -1-глобулины N– 2.5-5% Альфа -2- глобулины N – 7-13% Бета – глобулины N – 8-14% Гамма – глобулины N – 12-22%

• 
  Слайд 9

  Белки острой фазы

  Первая группа – С - реактивный белок (N – меньше 0,005г/ л ) может повышаться в 20-100 раз Вторая группа – кислый альфа-1-гликопротеин, альфа-1- антитрипсин, фибриноген (может повышаться в 2-5 раз) Третья группа – церулоплазмин, ферритин, С3 и С4 компоненты комплимента (может увеличиться на 20 -60%) Четвертая группа – альфа-2-макроглобулин, гемопексин, иммуноглобулины Пятая группа – альбумин, трансферин, преальбумин (может снижаться на 30-60%)

• 
  Слайд 10

  Спасибо за внимание!

  Список литературы: Клиническая лабораторная диагностика. Кишкун А.А. 2010 г http://www.helix.ru http://www.mednovosti.by