Презентация на тему "Специфический иммунитет"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Специфический иммунитет

  Кондратьева Е.И.

• 
  Слайд 2

  Специфический иммунитет и вакцинацияЭдвард Дженнер

  Термин «вакцина» произошел от латинского слова vacca — корова. Его ввел Луи Пастер в честь английского врача Эдварда Дженнера, которого, несомненно, можно считать пионером в области вакцинопрофилактики. В 1796 году во время практики в деревне Дженнер обратил внимание, что фермеры, работающие с коровами, инфицированными коровьей оспой, не болеют натуральной оспой. Он привил коровью оспу мальчику и доказал, что тот стал невосприимчивым к натуральной оспе. Этот метод, придуманный во времена, когда еще не были открыты ни бактерии, ни вирусы, получил широкое распространение в Европе, а в дальнейшем лег в основу ликвидации оспы во всем мире.

• 
  Слайд 3

  Специфический иммунитет

  У длительно живущих организмов произошла реформа иммунной системы, началась она у примитивных рыб и достигла совершенства у теплокровных, имеющих все необходимое для развития любых паразитов. У позвоночных животных появился специфический иммунитет. Суть его в специфическом распознавании чужеродных и измененных собственных антигенов и их уничтожении. Осуществляется специфический иммунитет иммунной системой и лимфоцитами. Особенности функционирования иммунной системы: Центральные органы: красный костной мозг, тимус. В красном костном мозге развиваются клетки предшественники лимфоцитов и созревают В-лимфоциты. В этих органах формируется более 109 вариантов клонов лимфоцитов. Один клон лимфоцитов синтезирует рецептор к одному антигену (специфичность). Периферические органы: лимфатические узлы, пейеровы бляшки кишечника, аппендикс, миндалины, селезенка. Здесь происходит встреча лимфоцитов с антигеном (через один лимфоузел в сутки проходит до 25 миллиардов лимфоцитов, вероятность встречи с антигеном очень высока) и антигензависимый процесс – именно этот клон претерпевает массированное деление и дифференцировку. Иммунная система функционирует посредством БАВ (цитокинов, лимфокинов, интерлейкинов). Иммунная система обучаема и имеет память.

• 
  Слайд 4

  Лимфоциты

  Снимок одного лимфоцита человека, получен сканирующим электронным микроскопом. Лимфоциты - разновидность лейкоцитов группы агранулоцитов, белых кровяных клеток, главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов. В норме в крови взрослого человека на лимфоциты приходится 20—35 % всех белых клеток крови. При этом в свободной циркуляции в крови находится около 2 % лимфоцитов, находящихся в организме, а остальные 98 % находятся в тканях. По функциональным признакам различают три типа лимфоцитов: B-клетки, T-клетки, NK-клетки. В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против конкретных чужеродных структур). T-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят её. NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки. Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов, В-лимфоцитов — 8—20 %, NK-лимфоцитов — 5—20 %.

• 
  Слайд 5

  Т-лимфоциты

  Т-лимфоциты могут распознавать чужеродные агенты при помощи T-клеточных рецепторов— специальных белковых молекул, находящихся на поверхности клетки. Данные рецепторы не способны взаимодействовать с посторонними белками напрямую — им требуется, чтобы фрагмент белка был представлен прикрепленным к молекуле главного комплекса гистосовместимости(MHC). Т-лимфоциты, как все клетки крови, образуются в красном костном мозге, а созревают в тимусе. В тимусе производятся белки со всего организма (включая, к примеру, инсулин), правда, в мизерных количествах — только для того, чтобы представить их на поверхности APC. Если Т-клетка распознает такой белок — она сразу же уничтожается; ошибка в процессе уничтожения обычно приводит к аутоиммунным заболеваниям (в случае с инсулином — к диабету первого типа).Таким образом, из кучи случайно сформированных Т-клеток путем положительной и отрицательной селекции получается набор лимфоцитов, которые способны распознавать белки, прикрепленные к MHC и безопасные для собственных тканей. После этого эти клетки направляются в лимфатические узлы, где и происходит их активация.

• 
  Слайд 6
  

  Активация Т-лимфоцитов — процесс, после которого эти клетки становятся способны собственно выполнять свои функции (уничтожать зараженные вирусом клетки либо активировать B-клетки и макрофаги). В лимфатическом узле находится огромное количество дендритных клеток, которые в месте инфекции поглощают инфекционный агент, разбивают его на белки и представляют соответствующие белки на своей поверхности. После этого, если Т-лимфоцит оказывается способен распознать этот белок (то есть его рецептор подходит под него), Т-лимфоцит «включается». Таким образом, активными оказываются только те лимфоциты, которые действительно распознают чужеродный белок.

• 
  Слайд 7

  Т- лимфоциты

  После активации Т-лимфоциты получают возможность делиться (клональная экспансия), и свежесозданные копии лимфоцита на месте активируются и попадают в кровоток либо перемещаются в другую зону лимфатического узла и там отвечают за активацию B-клеток. Выделяют Т-лимфоциты хелперы (помощники) распознают антиген, активизируют В- лимфоциты и Т-лимфоциты киллеры (убийцы), уничтожающие переродившиеся под воздействием антигена клетки организма.

• 
  Слайд 8

  В - лимфоциты

  Они достаточно похожи на Т лимфоциты. Основное средство распознавания — B-клеточный рецептор — по своей сути есть прикрепленное к поверхности клетки антитело. Покинув костный мозг, B-клетки направляются прямиком в лимфатические узлы. Для активации B-клетке необходимо взаимодействие с Т-клеткой. При таком взаимодействии Т-лимфоцит распознает комплекс MHC-белок на поверхности B-лимфоцита и, если распознание произошло, активирует B-лимфоцит. Как не сложно заметить, неэффективные или аутореактивные B-клетки просто не будут активированы, так как Т-лимфоциты, которые могли бы это сделать, были удалены в процессе отрицательной селекции либо не были активированы.

• 
  Слайд 9
  

  В конечном итоге B-лимфоцит становится плазматической клеткой, которая начинает производить антитела в промышленных масштабах, а после того, как угроза миновала, становится клеткой памяти, которая может произвести подходящие антитела через значительный промежуток времени.

• 
  Слайд 10

  Антитела и антиген - распознающие рецепторы лимфоцитов

  Согласно селекционно-клональной теории Ф.М.Бернета (лауреат Нобелевской премии 1957г.) огромное разнообразие рецепторовантител (рецепторов) 109 формируется до и независимо от встречи с антигеном. Роль антигена заключается лишь в том, чтобы найти клетку, несущую на своей мембране антитело (рецептор), реагирующее именно с ним, и активировать эту клетку. Активированный лимфоцит вступает в деление и дифференцировку – возникает клон лимфоцитов, способных уничтожить антиген.

• 
  Слайд 11
  

  Молекулы антител (рецепторы Т-клеток РТК) построены по одному принципу. Имеют форму буквы Y, имеют антиген связывающий участок (липкие концы), у каждого клона свой вариант, подходит к своему антигену как «ключ к замку»; имеют константный участок (постоянный), определяющий основной класс антител-иммуноглобулинов: гамма глобулины связывают антиген в крови, глобулины А находятся в слюне, слезах и слизи, связывают поверхностные антигены бактерий, глобулины Е связаны с тучными клетками, вызывают аллергические реакции.

• 
  Слайд 12

  Клетки специфического иммунитета

  Антигенпредставляющие клетки макрофаги или дендритные клетки фрагмент антигена переносят на свою мембрану. Т-лимфоцит хелпер узнает антиген и стимулирует В-лимфоцит , Т-киллер. В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки, синтезирующие антитела. Т-клетки-убийцы атакуют клетки, инфицированные вирусами, клетки опухоли

• 
  Слайд 13

  Специфический гуморальный иммунитет

  активизация клонирование

• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15
  

  супрессоры

• 
  Слайд 16

  Виды иммунитета

• 
  Слайд 17
  

  Иммунная реакция

• 
  Слайд 18

  Значение иммунитета

  Иммунитет сохраняет целостность организма на молекулярном уровне, что сохраняет и продлевает жизнь организму. При отсутствии иммунитета организм не может бороться ни с инфекцией , ни с собственными переродившимися клетками. Примером тому является СПИД, вызываемый ВИЧ.

• 
  Слайд 19

  Аутоиммунные болезни

  При аутоиммунных заболеваниях иммунная система не отличает «свои» антигены от «не своих», антитела, которые образуются на эти антигены поражают собственные белки и клетки. Аутоиммунные заболевания имеют генетическую предрасположенность. Ревматоидный артрит. Развивается после хронических ангин, тонзиллитов, вызываемых стафилококками. Антигены стафилококка подобны антигенам соединительной ткани (мимикрия), выработанные в большом количестве антитела против них начинают поражать собственную соединительную ткань (разрушаются клапаны сердца, суставы). Юношеский инсулинозависимый диабет. Гуморальный Т-клеточный иммунитет разрушает клетки Лангенгарса поджелудочной железы к 11-12 годам жизни.

• 
  Слайд 20
  

  При аутоиммунных заболеваниях иммунная система не отличает «свои» антигены от «не своих», антитела, которые образуются на эти антигены поражают собственные белки и клетки. Аутоиммунные заболевания имеют генетическую предрасположенность. Рассеянный склероз молодых. Развивается к 30-40 годам в связи с разрушением собственными антителами миелиновых оболочек нейронов. Красная волчанка. Антитела связываются с собственными гистонами, ДНК , РНК, фосфолипидами практически всех клеток организма.

• 
  Слайд 21

  Аллергическая реакция

  Аллергия – извращенная иммунная реакция, в которой в ответ на аллерген образуются антитела класса Е-глобулины (легкие). Эти глобулины переносятся тучными клетками и базофилами на слизистые оболочки, кожу, нервные окончания, где и формируется острая иммунная реакция. 1 – аллерген 2 - В-лимфоцит 3 – Тх-лимфоцит 4 – клетка памяти 5 - плазматическая клетка 6 – антитела к аллергену 7 – активация тучных клеток 8 – дегрануляция гистамина 9 - Мишени : базофилы, нервные окончания, капилляры, железы кожи и слизистых оболочек, гладкие мышцы.

• 
  Слайд 22

  Виды иммунитета

• 
  Слайд 23

  тесты

  клеткииммун.соотств2\иммунреакция.htm клеткииммун.соотств2\Клеткииммунитета1.htm клеткииммун.соотств2\специфическийиммун. (2).htm

• 
  Слайд 24

  Роль Мечникова И.И. в изучении иммунитета

• 
  Слайд 25

  Гуморальный иммунитет

• 
  Слайд 26

  Клеточный иммунитет

• 
  Слайд 27

  Источники

  http://garriabelev.narod.ru/inflammat.html http://www.tryphonov.ru/tryphonov2/terms2/phagoc.htm http://cet.ustu.ru/imunohimiya/immunohimiya/mehanizm_immunnogo_otveta/specificheskii_immunnyi_otvet/ http://gliffer.ru/articles/biotehnologii--immunnaya-sistema-cheloveka-biologicheskiy-antivirus-antivirusnie-bazi/