Презентация на тему "Спецефический и неспецифический иммунитет"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Спецефический и неспецифический иммунитет

  Выполнила Звягина А.И

• 
  Слайд 2

  План:

  1. Виды иммунитета 2. Врожденный (неспецифический) иммунитет факторы врожденного иммунитета воспаление система комплемента интерфероны 3. Адаптивный (специфический) иммунитет Классификации Клеточное звено адаптивного иммунитета Гуморальное звено адаптивного иммунитета 4. Антитела

• 
  Слайд 3

  Иммунитет

  Иммунитет (от лат. «IMMUNITAS» - освобождение, избавление от чего-либо) - особое биологическое свойство организма, направленное на защиту от генетически чужеродных факторов: микроорганизмов (бактерий, вирусов, простейших, грибов), инородных молекул и др. Иммунитет также обеспечивает невосприимчивость организма к инфекции при повторной встрече с патогенном. Совокупность органных, тканевых, клеточных и молекулярных компонентов, функцией которых является осуществление иммунной защиты, называется иммунной системой.

• 
  Слайд 4

  Виды иммунитета

  Защитные механизмы организма условно подразделяются на: Конститутивные (врожденные) – анатомические, физиологические, клеточные и молекулярные факторы, которые являются естественными свойствами организма данного вида. Индуцибельные (приобретенные) - все формы иммунного ответа, основанные на специфическом распознавании чужеродных антигенов.

• 
  Слайд 5
  

  Врожденный иммунитет

• 
  Слайд 6

  Врожденный (неспецифический) иммунитет

  Неспецифический иммунитет - генетически закрепленная система защиты многоклеточных организмов от любых патогенных и непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов тканевой деструкции. Главный клеточный компонент системы неспецифического иммунитета – фагоциты, основная функция которых - захватывать и переваривать проникающие извне агенты. Обусловлен конститутивными факторами защиты. Отличительные черты: Постоянно присутствуют в организме вне зависимости от действия дестабилизирующих факторов; Отсутствие выраженной специфичности; Способны одновременно защищать организм от целого ряда факторов практически сразу после рождения.

• 
  Слайд 7

  Факторы неспецефической защиты:

  Анатомические факторы защиты – внешние покровы, эпителиальные покровы, безусловные рефлексы (чихание, кашель, рвота и т.д.). Физиологические факторы защиты – температура тела, рН и напряженность кислорода, секреты потовых и сальных желез. Биохимические (гуморальные) факторы защиты – лизоцим, интерферон, комплемент. Клеточные факторы защиты – способность к эндоцитозу (пино- и фагоцитозу), цитотоксичность.

• 
  Слайд 8

  Анатомические факторы защиты

  Многослойный эпителий (эпидермис) Выполняет механическую, барьерную функцию за счет: Рогового вещества, состоящего преимущественно из кератина, который придает механическую устойчивость и крайне медленно разлагается большинством микроорганизмов. Слущивания поверхностного слоя, которое обеспечивает частичное механическое удаление микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности. Собственно кожа (дерма) Создает прочный плотный и в то же время растяжимый механическийбарьерна пути стремящихся проникнуть внутрь микроорганизмов. Преодолеть этот барьер способны только микроорганизмы, продуцирующие коллагеназы и гиалорунидазы.

• 
  Слайд 9
  

  Естественная микрофлора кишечника, мочеполовых и дыхательных путей воздействует на чужеродные микроорганизмы специально выделяемыми антибиотиками и бактериоцинами. Этот защитный эффект выражен только при нормальном физиологическом состоянии человека. При каких-либо нарушениях в функционировании защитных механизмов организма часть представителей нормальной микрофлоры могут вызывать заболевания – аутоинфекция. Секреты потовых и сальных желез Физиологические факторы защиты Потовые железы. Присутствующие в составе потовой жидкости низкомолекулярные органические соединения (молочная кислота, некоторые аминокислоты, мочевая кислота и мочевина) и ее кислотность (рН 5,5) являются неблагоприятным для бактерий и грибов фактором. В составе секретов сальных желез кожи также присутствуют неблагоприятно действующие на микроорганизмы вещества – триглицериды, другие многоатомные спирты, свободные жирные кислоты. Естественная микрофлора

• 
  Слайд 10
  

  Биохимические факторы защиты Лизоцим– ацетилмурамидаза, образуется клетками крови и присутствует во всех жидкостях организма: в слезах, слюне, сыворотке крови. Это фермент, субстратом для которого является один из основных компонентов клеточной стенки бактерий – пептидогликанмуреин. При воздействии на бактерии лизоциму необходима поддержка еще одного фактора естественного иммунитета – системы комплемента. Гидролиз (3(1->4) гликозидной связи в муреине ферментом лизоцимом Секреты слизистых оболочек Полисахаридные активные вещества, присутствующие в слизи носа, обладают некоторым противовирусным действием. Выраженным бактерицидным действием также обладают пищеварительные ферменты, соляная кислота и некоторые компоненты желчи.

• 
  Слайд 11

  Воспаление

  Воспаление - выработанная в процессе эволюции защитно-приспособительная реакция организма, направленная на устранение воздействия патогенного раздражителя и восстановление целостности и функции повреждённой ткани или органа. Этапы: Фаза воспалительной реакции(альтерация) – стадия повреждения. Воздействие патогенных организмов Повреждение и некроз клеток Высвобождение из лизосом погибших клеток различных ферментов, нарушение обмена веществ соединительной ткани и сосудов Появление в тканевой жидкости веществ, называемых медиаторами воспаления.

• 
  Слайд 12

  Медиаторы воспаления

• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15
  

  В районе формирующегося очага воспаления изменяется просвет кровеносных сосудов. Увеличивает количество притекающей к месту воспаления крови (воспаление и отечность). Изменяется проницаемость стенок капилляров Из кровотока в тканевую жидкость проникает гораздо больше, чем в норме, воды, ионов солей и белков плазмы крови (экссудат).

• 
  Слайд 16
  

  2.Фаза воспалительной реакции (экссудация). Поскольку некоторые из медиаторов воспаления являются хемоаттрактантами для лейкоцитов, через стенки капилляров в очаг воспаления активно мигрируют фагоцитирующие клетки, главным образом нейтрофилы и моноциты. + Белки острой фазы (продуцируются гепатоцитами): С-реактивный протеин, сывороточный амилоидный протеин – Обуславливают взаимодействие C3b системы комплемента с фосфорилхолином в оболочке грамположительных бактерий. Хемоаттрактанты для нейтрофилов. Активируют макрофаги и стимулируют их на продукцию цитокинов. Маннозосвязывающий белок – Связывается с полисахаридами клеточных стенок бактерий и запускает лектиновый путь активации системы комплемента. Опсонизация – процесс адсорбции опсонинов (белки системы комплемента и иммуноглобулины) на поверхности микроорганизмов и других инородных частиц, который стимулирует фагоцитоз. Воспаление Приводит к уменьшению количества кислорода (гипоксии) и сдвигу рН в кислую сторону (ацидозу) в воспаленной ткани. Такие изменения в тканевой жидкости совместно с активно осуществляемым фагоцитозом должны приводить к элиминации вызвавшего воспаление агента. Фагоцитоз 3. Фаза восстановления (пролифирации). Исчезновение симптомов воспаления, активная пролиферация и эмиграция фибробластов, рост сосудов, биосинтез и фибрилогенез коллагена и восстановление нарушенных воспалением функций.

• 
  Слайд 17

  Фагоцитоз

  Основные фагоцитирующие клетки организма - макрофаги Процессфагоцитоза условно делится на этапы: Хемотаксическое перемещениефагоцитирующей клетки к объекту фагоцитирования. Связывание фагоцита и чужеродного объекта (адсорбция/адгезия) за счет специализированных рецепторов на поверхности мембраны (CD-рецепторы). Формирование фагосомы. Формирование фаголизосомы - происходят реакции расщепления поглощённого материала гидролитическими ферментами. Разновидности макрофагов, в зависимости от локализации: Альвеолярные Купферовские клетки Гистоциты Селезеночные макрофаги Дендритные клетки Перитонеальные макрофаги Макрофаги лимфатических узлов

• 
  Слайд 18

  Последствия фагоцитозаКислородный (дыхательный) взрыв

  В основе кислородного взрыва лежит ряд последовательно происходящих реакций, начинающийся с накопления значительных количеств восстановленного НАДФ в процессе гликолиза. НАДФН-оксидаза содержащаяся в мембране фагосомы катализирует превращение молекулярного кислорода в супероксид-анион. Под действием супероксидисмутазы (СОД), из двух молекул супероксидного аниона формируется перекись водорода. Окисление хлоридов перекисью водорода в присутствии миелопероксидазы (МПО) приводит к образованию мощного цитотоксического агента - гипохлорной кислоты HOCl. Ее дальнейшие окисление различными агентами приводит к образованию бактерицидных веществ.

• 
  Слайд 19

  Система комплемента

  Комплемент – группа сывороточных специфических белков, циркулирующих в неактивной проэнзимной форме (фактора D,В). Эти белки могут быть активированы различными специфическими и неспецифическими иммунологическими механизмами. Активированные компоненты комплемента принимают участие в контролируемом энзиматическом каскаде, результатом действия которого является повреждение мембраны бактерий или их опсонизация. Опсонизация - процесс адсорбции опсонинов на поверхности микроорганизмов и других инородных частиц, который стимулирует и облегчает фагоцитоз данных частиц. В систему комплемента включают 19 белков, условно разделенных на группы: Белки классического пути активации (С1q, C1r, C1s, C2, C4, C3) Белки альтернативного пути активации (фактор В, фактор D и фактор Р) Белки атакующего мембрану комплекса (С5, С6, С7, С8 и С9). Регуляторные белки – обладают выраженной ферментативной активностью по отношению к образующимся комплексам (С4-связывающий белок, витронектин, фактор Н, мембранный кофакторный белок) . Сутью каскадной активации системы комплемента является то, что каждый из первых пяти компонентов в результате активации превращается в фермент, который расщепляет следующий компонент и предоставляет ему свойства фермента.

• 
  Слайд 20
  

  Различные пути активации системы комплемента: Классический путь запускается активацией комплекса С1, за счет связывания с комплексом антиген-антитело. Действует более точно, поскольку так уничтожается любая чужеродная клетка. Альтернативный путь запускается гидролизом C3 прямо на поверхности патогена. Не требует образования комплекса антиген-антитело, происходит без участия первых компонентов комплемента (С1, С2, С4), срабатывает сразу же после появления антигенов — его активаторами могут быть бактериальные полисахариды и липополисахариды, вирусные частицы, опухолевые клетки. Лектиновый путь использует лектин, связывающий маннозу (MBL-белок) который связывается с маннозными остатками и другими сахарами на мембране и активирует каскад комплемента.

• 
  Слайд 21

  Интерфероны

  Интерфероны – группа белков, которые обладают противовирусной активностью. Синтезируются в инфицированных вирусом клетках. Индуктором синтеза интерферонов служат молекулы двуспиральной РНК вирусов. Выделяют 3 типа интерферонов: К I типу относят ИФНα, ИФНβ, ИФНκ, ИФНω, ИФНε II тип – ИФНγ III тип – интерфероноподобныецитокины ИФН-λ1 (ИЛ-29), ИФН-λ2 (ИЛ-28A) и ИФН-λ3 (ИЛ-28B) Интерфероны типа I связываются со специфическими рецепторами на поверхности многих типов клеток иммунной системы и стимулируют противовирусный и в некоторых случаях противоопухолевый иммунный ответ. NK-клетки(натуральные киллеры)– особая субпопуляция лимфоцитов. Они способны спонтанно (без предворительной иммунизации) оказывать цитотоксическое действие на некоторые опухолевые, а также инфицированные вирусами клетки. Содержат в цитоплазме азурофильные гранулы, где депонированы цитотоксические белки перфорин, гранзимы и гранулизин.

• 
  Слайд 22

  Адаптивный иммунитет

• 
  Слайд 23

  Адаптивный (специфический) иммунитет

  Адаптивный иммунный ответ развивается только в ответ на контакт с конкретным антигеном. Иммунный ответ – многоэтапный процесс с обязательным участием лимфоцитов и других клеток иммунной системы. Обусловлениндуцибельнымифакторами защиты Отличительные черты: Для их реализации требуется гораздо больше времени, чем для проявления конститутивных факторов защиты; Обязательным является участие иммунокомпетентных клеток; Отсутствуют в организме изначально, возникают в течение жизни в результате контакта с конкретным дестабилизирующим фактором; Обладают ярко выраженной специфичностью, т. е. защищают только от того фактора, который и вызвал проявление этого механизма.

• 
  Слайд 24

  Классификации адаптивного иммунитета:

  Естественный (постинфекционный) иммунитет формируется после контакта с антигеном в естественных условиях (перенесённые инфекционные болезни, паразитарные инвазии и др.). Активный обусловлен развитием иммунного ответа, приводящего к формированию и длительному сохранению в организме соответствующих клеток иммунной памяти. Пассивный формируется при передаче готовых антител новорожденному внутриутробно или с молозивом матери. Искусственный иммунитет формируется после вмешательства со стороны человека. Активный развивается после иммунизации ослабленными или убитыми микроорганизмами либо их антигенами. Организм активно участвует в создании невосприимчивости. Такая невосприимчивость по наследству не передается. Создается с помощью вакцин. Пассивный достигается введением готовых антител. Иммунная система не участвует в развитии соответствующих иммунных реакций. Такая невосприимчивость исчезает по мере удаления донорских антител из кровотока.Создается с помощью сывороток. По области действия: Местный —комплекс факторов, которые обеспечивают защиту кожи и слизистых оболочек. Обеспечивается за счёт скопления лимфоидной ткани в органах, отвечающей за местный гуморальный иммунитет (IgA, IgG) и клеточной иммунной защиты. Общий —комплекс факторов, которые обеспечивают защиту внутренней среды организма от чужеродных антигенов. Чаще формируется при проникновении возбудителя в кровь. Характеризуется образованием антител — IgM и IgG, активизацией специфичных против данного возбудителя лимфоцитов, выполняющих клеточную защиту.

• 
  Слайд 25
  
• 
  Слайд 26

  Классификации адаптивного иммунитета:

  По направленности действия: Противоинфекционный – иммунный ответ на антигены микроорганизмов и их токсины (антибактериальный, противовирусный, противогрибковый, антигельминтный, антипротозойный). Неинфекционный иммунитет— направлен на неинфекционные биологические антигены. Аутоиммунитет — реакции иммунной системы на собственные антигены (белки, липопротеиды, гликопротеиды). В его основе лежит нарушение распознавания «своих» тканей, они воспринимаются как «чужие» и разрушаются. Противоопухолевый иммунитет —реакции иммунной системы на антигены опухолевых клеток. Трансплантационный иммунитет — возникает при переливании крови и пересадке донорских органов и тканей. Репродуктивный иммунитет «мать-плод». Выражается в реакции иммунной системы матери на антигены плода. По механизму действия: Клеточный– реализуется при участии иммунокомпетентных клеток, обеспечивающих иммунный ответ (Т- и В-лимфоциты, естественные киллеры, фагоцитирующие клетки – нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты, макрофаги, дендритные клетки). Гуморальный– реализуется циркулирующими в организме антителами.

• 
  Слайд 27

  Клеточное звено спецефическогоиммунтитета

  Формирование иммуноцитов происходит в красном костном мозге и тимусе (вилочковой желизе). Выделяют 5 типов иммуноцитов: 1. А-клетки (вспомогательные) – перерабатывают чужеродные антигены, представляют их для распознования другими клетками иммуной системы, секретируют ИНТЕРЛЕЙКИН1 для активации Т- и В- лимфоцитов (макрофаги). 2. NK-клетки (естественные киллеры) 3. Т-лимфоциты 4. В-лимфоциты ИМУННЫЙ ОТВЕТ Медиаторы взаимного влияния иммуноцитов: Гликопротеиды (интерлейкины) Простогландины Кинины Гистамин

• 
  Слайд 28

  Клеточное звено специфического иммунитета

  Т-лимфоциты – Большая субпопуляция лимфоцитов, как по количеству, так и по составу. способны распознавать антиген в комплексе с собственными белками-MHC – главного комплекса гистосовместимости. Функции Т-лимфоцитов: 1.Узнают чужеродный антиген и дают сигнал к началу иммунного ответа. 2.Функция иммунологической памяти. 3.Обеспечивают иммунологическую толерантность собственных тканей. 4.Участвуют в запуске иммунного ответа. 5.Обеспечивают клеточный механизм иммунного ответа.

• 
  Слайд 29

  Субпопуляции Т-лимфоцитов:

  Т-киллеры(маркер – CD8) – вид лимфоцитов, которые осуществляют лизис повреждённых клеток собственного организма. Т-хелперы (маркер - СD4) – распознают антигены при взаимодействии их Т-клеточного рецептора (TCR) с антигеном, связанным с молекулами главного комплекса гистосовместимости2 класса (MHC-II). Т-супрессоры – контролируют силу и продолжительность иммунного ответа через регуляцию функции Т-эффекторных клеток (Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток). Клетки памяти – участвуют в иммунном ответе при вторичном попадании антигена.

• 
  Слайд 30

  Гуморальное звено специфического иммунитета

  В-лимфоциты – После взаимодействия рецептора с антигеном В-клетки превращаются в плазмоциты, способные синтезировать иммуноглобулин определенного класса и клетки памяти. Воздействие антигенного раздражителя пролиферация и дифференцировка В-клеток плазмобласты (незрелые плазматические клетки) Колония зрелых плазматических клеток (хорошо выражена гранулярная ЭПС) Активный синтез антител Активное деление 5 дней

• 
  Слайд 31

  Антигены и их характеристика

  Антиген – это биополимер органической природы, генетически чужеродный для макроорганизма, который при попадании в последний распознаётся его иммунной системой и вызывает иммунные реакции, направленные на его устранение. Свойства антигенов: Антигенность – потенциальная способность молекулы антигена активировать компоненты иммунной системы и специфически взаимодействовать с факторми иммунитета. Иммуногенность — потенциальная способность антигена вызывать по отношению к себе в макроорганизме специфическую защитную реакцию. Специфичность – способность антигена индуцировать иммунный ответ к строго определенному эпитопу. ГАПТЕНЫ – низкомолекулярные антигенные вещества Организм вырабатывает антитела на данный тип вируса или раковой клетки не потому, что узнал в них возбудителя болезни, а потому, что это чужеродные объекты, подлежащие удалению из организма.

• 
  Слайд 32

  Антитела (иммуноглобулины)

  Антитела(иммуноглобулины/Ig)— это белки плазмы крови, вырабатываемые в ответ на введение антигена и способные специфически взаимодействовать с этим же антигеном. типы иммуноглобулинов: Иммуноглобулины типа А (IgA) синтезируются клетками иммунной системы и выводятся на поверхность кожи и слизистых оболочек. В больших количествах IgA содержатся во всех физиологических жидкостях (слюна, молоко, моча). Иммуноглобулины типа А обеспечивают местный иммунитет, препятствуя проникновению микробов через покровы тела и слизистые оболочки. Иммуноглобулины типа M (IgM) выделяются в первое время после контакта с инфекцией. Эти антитела представляют собой большие комплексы способные связывать сразу несколько микробов одновременно. Определение IgM в крови является признаком развития в организме острого инфекционного процесса. Антитела типа G (IgG) появляются вслед за IgM и представляют собой основной фактор гуморального иммунитета. Этот тип антител защищает организм на протяжении длительного времени от различных микроорганизмов. Иммуноглобулины типа Е (IgE) участвуют в развитии аллергических реакций немедленного типа, тем самым защищая организм от проникновения микробов и ядов через кожу. Иммуноглобулины класса В (IgD) – мембранный рецептор зрелых лимфоцитов. Спецефическая функция пока не обнаружена.

• 
  Слайд 33

  Суперсемейство иммуноглобулинов

  Структура белков суперсемейства иммуноглобулинов В структуре всех этих молекул есть по меньшей мере один консервативный иммуноглобулиновыйдомен. Молекулы экспрессируются на поверхности эндотелиоцитов, лейкоцитов и лимфоцитов, и являются рецепторами иммунокомпетентных клеток.  Функции: распознавания и презентации антигенов рецепции цитокинов, факторов роста, молекул сывороточных иммуноглобулинов участвуют в процессах миграции и межклеточных взаимодействиях лейкоцитов

• 
  Слайд 34

  Структура и функции молекулы IgG

  Молекулярный вес около 150000 кДа 1 молекула АГ способна связывать 2 сходных АТ Комплекс антиген/антитело Фагоцитоз Ферментативное разрушение маркировка Антитела обладают двумя свойствами: специфичность, т. е. способность вступать во взаимодействие с антигеном, аналогичным тому, который индуцировал (вызвал) их образование; гетерогенность по физико-химическому строению, по специфичности, по генетической детерминированности образования (по происхождению). Специфичность антител определяется строением тяжелой цепи!

• 
  Слайд 35

  Спасибо за внимание!