Содержание
-
Кулонометрия
-
Жоспар:
1. Кулонометриялық әдістердің жіктелуі. 2. Тікелей кулонометрия 3. Электролиз 4.Кулонометрлік титрлеу
-
Кулонометрия
Кулонометриялық әдіс ерітінді мен балқымадағы электрохимиялық реакция толық жүруі үшін қажетті электрдің мөлшерін өлшеуге негізделген. Red – nē Ox Бұл әдіспен талдаған кезде тіпті аз концентрацияның өзі анықталынады, талдауды оңай автоматтандыруға болады. Кулонометрлік талдаудың реагенті – электр тогы.
-
Кулонометрлік талдау жүргізгенде мына шарттар орындалуы қажет:
1) Ток бойынша шығымы 100% - ға тең болатын тек бір ғана электрохимиялық реакцияның жүруі керек. 2) Тура кулонометриядағы электрохимиялық түрлену құбылысының соңын немесе кулонометрлік титрлеу кезіндегі табудың тәсілі болу керек. 3) Электрохимиялық әрекеттескен заттың массасын есептеу үшін реакцияға жұмсалынатын электр мөлшері дәл де, сенімді анықталуы керек.
-
Кулонометрлік әдістердің жіктелуі Кулонометрлік әдістер Тура кулонометрия Кулонометрлік титрлеу
-
Тура кулонометрия
Тура кулонометрияқондырғысының схемасы: 1) кулонометрлік ұяшықты қосады; 2) тұрақты кернеу көзі (потенциостат); 3)вольтметр; 4)амперметр; 5) Электр мөлшерін өлшейтін құрылғы. Электролизді ток көзі шамалымөлшерде өзгергенше жүргізеді.. Тура кулонометрлік әдісте талданатын зат кулонометрлік ұяшықта тікелей электрохимиялық өзгеріске ұшырайды.
-
Электогравиметрия
Электрогравиметрия әдісі электродта электролит құрамынан металл күйінде электрохимиялық шөгінді бөлінуіне, бөлінген шөгіндіні массасы бойынша есептеп, анықтауға негізделген. Бұл әдіс металды аналитикалық анықтауда қолданылады: катодта металл жеке түрде электртотықсыздану процесі нәтижесінде, анодта қышқыл электртотығу процесі нәтижесінде бөлінуі мүмкін.
-
Электрогравиметриялық құрылғы
Электролиз жүретін аспаптың схемасы. 1 – аккумулятор; 2 – кернеу тұрақтағыш; 3 - араластырғыш; 4 - анод; 5 - катод;
-
Электролиз
Электролиз – электролиттің балқымасы мен ерітіндісі арқылы электр тогы өткенде электродта жүретін тотығу – тотықсыздану процесі. Катодта( теріс зарядталған бөлшек) тотықсыздану процесі жүреді: Fe3+ + e- = Fe2+ Cu2+ + 2e- = Cu0 Анодта(оң зарядталған бөлшек) тотығу процесіжүреді: 2Сl- - 2e- = Cl2
-
-
Электролиздің жіктелуі Электролиз Балқымалар Ерітінділер
-
Тұздардың балқымасының электролизі
1. Металл тұзы және оттексізқышқыл NaCl ↔ Na+ + Cl- катод(-): Na+ + 1e = Na0 2 анод(+): 2Cl- — 2e = Cl2 1 2NaCl → 2Na + Cl2 2. Металл тұзы және оттектіқышқыл Na2SO4↔2Na++SO42- K(-): Na+ +1e =Na0 4 A(+): 2SO42- −4e =2SO3+O2 1 2Na2SO4 → 4Na + 2SO3 + O2
-
Кадмий хлориді балқымасының электролизі
CdCl2 → Cd2+ + 2Cl Cd2++2Сl- → Cd0 + Cl20 Катод(-): Анод(+): Cd2+ 2Cl- + 2ē = Cd0 - 2ē = Cl20 тотықсыздану тотығу
-
Натрий сульфаты ерітіндісінің электролизі
Na2SO4= 2Na+ + SO42– K(-): Na+ + ē = Na0 ; 0 = 2,71 В 2H2O + 2ē = H2 + 2OH- 0 = -0,828 В 2H2O 4ē = O2 + 4H+ 0 = +1,23 В А(+): 6H2O = 2H2 + 4OH- + O2 + 4H+ 2H2O = 2H2 + O2 Na2SO4 + 2H2O = 2H2 + O2+(Na2SO4)
-
Электролит ерітінділеріэлектролизіКатодтық процесс
-
Анодтық процесс
-
Фарадей заңы — электролиттерарқылы электртогыөткенде электродтардабөлінетін не ыдырайтынзаттардың мөлшерін (массасын) анықтайтын электролиз процесінің негізгізаңы. Қайтымды электродтық процестерүшін Фарадей заңы орындалады: Э – эквиваленттің молекулалық массасы, М – мольдік масса, г/моль;I – ток күші, А; t – уақыт, с; n – реакцияға қатысқан электрондар саны; 96500 – Фарадей саны (не Фарадей тұрақтысы) Кл/моль; Q – электр мөлшері, Кл.
-
Ішкі электролизге арналған құрылғы
Ішкі электролизге арналған құрылғы: 1) анод; 2) катод; 3) ұстағыш; 4) стакан.
-
Кулонометрлік титрлеу әдісі
Тұрақты ток кезіндегікулонометрліктитрлеусызбасы: 1 — титрлеугеарналған ыдыс; 2,3 — электродтар; 4 — шынытұтқа; 5 — тұрақты ток бергіш; 6 — кілт; 7 — амперметр; 8 — араластырғыш; 9 — электрліксағат.
-
Кулонометрліктитрлеуқондырғысының схемасы. 1) Кулонометрлік ұяшықты қосады; 2) тұрақты ток көзі(гальваностат); 3)амперметр;4)электрохронометр или секундометр. Кулонометрлік титрлеу әдісінде анықталатын зат әдейі таңдалынып алынған ерітінді – электролит электролизі кезінде кулонометрлік ұяшықта түзіліп, титрантпен әрекеттеседі. Бұл әдісте тұрақты ток көзі қолданылады.
-
Калий хлориді ерітіндісінің платиналық электродта катодтық және анодтық кеңістіктермен бөлінген ұяшықтағы электролизін қарастырайық. Мұндай ерітінділердің электролизі кезінде электродтардың потенциалы электролиттің құрамдас бөліктерінің ыдырау потенциалының мәніне дейін ығысады, яғни электрлік белсенді зат – судың ыдырау потенциалына дейін ығысады. Калий мен хлордың иондары электродтық құбылысқа қатыспайды, өйткені ол үшін олардың өздеріне сәйкес жоғары мәндегідей потенциал қажет. Демек, анодта 2H2O - 4ē O2+ 4H+ катодта 2H2O - 2ē H2+ 2OH- жүреді.
-
Пайдаланылған әдебиеттер:
1. Основы аналитической химии. В 2-х книгах. Издание второе. Под ред. Золотова Ю.А. М.: Высшая школа, 1999. 2. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). М.: Высшая школа, 2000. 3. Васильев В.П. Аналитическая химия. В 2 ч. М.: Высшая школа, 1989. 4. Практикум по аналитической химии. Под ред. Васильева В.П. М.:
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.