Презентация на тему "Мутационная изменчивость"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Мутационная изменчивость

• 
  Слайд 2

  мутация

  От латинского «mutatio» – изменение, перемена(наследственное изменение генотипа) -это изменение наследственного материала, приводящие к появлению новых признаков организма, способных передаваться последующему поколению. Термин ввел Г.де Фриз в 1901 году

• 
  Слайд 3

  Основные положения мутационной теории Фриза.

  1.Мутации возникают внезапно, скачкообразно 2.Мутации наследуются, т.е. стойко передаются из поколения в поколение 3.Мутации не направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков 4.Одни и те же мутации могут возникать повторно 5.Мутации носят индивидуальный характер

• 
  Слайд 4

  Мутациигеномные хромосомные генные

• 
  Слайд 5

  Генные, или толчковые мутации

  -Встречаются наиболее часто -Связаны с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК -Выпадение одного или нескольких нуклеотидов из молекулы ДНК -Внедрение в молекулу ДНК одного или нескольких лишних нуклеотидов -Замена одного нуклеотида на другой (имеющий иное азотистое основание) -Способствует возникновению новых аллелей, это имеет важное эволюционное значение.

• 
  Слайд 6
  

  Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

• 
  Слайд 7

  Хромосомные мутации

  -значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов Транслокация Концевая утрата Делеция Дупликация Инверсия

• 
  Слайд 8

  НОРМАЛЬНАЯ ХРОМОСОМАА-Б-В-Г-Д-Е-Ж

  1. Транслокация – перемещение участка хромосомы в новое положение в той же или иной хромосоме А-Б-Е-Ж-В-Г-Д 2. Концевая утрата – отрыв концевой части хромосомы потеря части генов А-Б-В-Г 3. Делеция – выпадение отдельных нуклеотидов или генов из середины хромосомы А-Б-Е-Ж

• 
  Слайд 9
  

  4. Дупликация – удвоение участка хромосомы А-Б-В-Г-Д-Б-В-Г-Д-Е-Ж 5. Инверсия – поворот участка хромосомы на 180°. А-Б-Д-Г-В-Е-Ж

• 
  Слайд 10

  Геномные мутации

  - изменение числа хромосом (или отсутствует или лишняя хромосома) Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы будет не хватать Как правило, такие мутации приводят к неблагоприятным изменениям в фенотипе

• 
  Слайд 11

  полиплоидия

  Кратное увеличение числа хромосом в клетке (3n, 4n,5n, 6n и т. д. до 10 –12раз) Много полиплоидов среди растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью, устойчивостью к заболеваниям.

• 
  Слайд 12

  Синдром Дауна

  2n+1=47 хромосом Хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух представлены тремя копиями На каждые 750 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.

• 
  Слайд 13
  

  У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.

• 
  Слайд 14

  Причины мутаций

  Факторы, вызывающие мутации в организме, называются мутагенами. 1. Физические – радиационные излучения, рентгеновские лучи, температура и т.д. 2. Химические – соли тяжелых металлов, некоторые компоненты табака, пищевые консерванты 3. Биохимические – внедрение в клетку чужеродной ДНК вируса и т.д.