Презентация на тему "Наследственная изменчивость"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Наследственная изменчивость

  Себельдина Н.Н., учитель биологии МБОУ СОШ №7, г. Нижний Новгород

• 
  Слайд 2

  Комбинативная изменчивость -

  это появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов

• 
  Слайд 3
  

  Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления

  вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных

• 
  Слайд 4

  Мутации - это

  изменения наследственного аппарата клетки

  Процесс образования мутаций называется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными

  ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА В ОРГАНИЗМЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

• 
  Слайд 5

  Характеристика мутаций

  • Изменения затрагивают генотип и наследуются
  • Изменения носят скачкообразный характер. Не наблюдается постепенности в изменении свойств
  • Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей в популяции
  • Изменения не адекватны условиям среды, т.е. носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными
  • Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма
• 
  Слайд 6

  Классификация мутаций

  По причинам

  • Спонтанные – это мутации, которые происходят в природе без видимых причин. Например: ген гемофилии
  • Индуцированные – это мутации, происходящие при направленном воздействии мутагенных факторов

  II. По мутировавшим клеткам

  • Генеративные – это мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся потомкам при половом размножении
  • Соматические – это мутации, происходящиев соматических клетках и проявляющиеся только у самой особи
• 
  Слайд 7

  III. По изменению генетического материала

  1. Генные - это изменения в пределах одного гена: а) вставка или выпадение нуклеотида; б) замена одного нуклеотида на другой. В результате этих мутаций возникает большинство болезней обмена веществ

  • Серповидно-клеточная анемия
  • Фенилкетонурия
  • Галактоземия
• 
  Слайд 8

  2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это

  мутации, обусловленные изменением структуры хромосом

  а) Внутрихромосомные:

  Делеция (нехватка) – выпадение кусочка хромосомы в средней части или концевого участка (синдром кошачьего крика – делеция короткого плеча 5-й хромосомы

  б) Межхромосомные:

  • Транслокация- отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной
  • У человека изучена транлокационная форма болезни Дауна, когда 21-я хромосома присоединяется к 15-й и вместе с ней передается.
  • Хромосомные аберрации обнаруживаются цитогенетическими методами
  • Дупликация– удвоение участка хромосомы
  • Инверсия – разрыв участка хромосомы, поворот его на 180°
• 
  Слайд 9

  3. Геномные мутации – это мутации,

  обусловленные изменением числа хромосом

  а) Полиплоидия - это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом: n – гаплоидное число, 2n – диплоид (норма),

  3n –триплоид, 4n –татраплоид, 5n – пентаплоид и т.д.

  Полиплоидия учеловекапредставляет собой летальную мутацию. У растенийполиплоидыжизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки)

  Диплоиды (а) и тетраплоиды (б)

  1. Тюльпан 2. Нарцисс 3. Кукуруза

• 
  Слайд 10

  Гетероплоидия (анеуплоидия) -

  это добавление или утрата отдельных хромосом

  Если одна хромосома в паре лишняя – это трисомия, если одной из пары не хватает – моносомия. А может быть и две-три лишние или в паре нет двух хромосом – нулесомия (летальная мутация). У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом.

  Трисомия по аутосомам:

  • по 21-й хромосоме – синдром Дауна
  • по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса
  • по 13-й хромосоме – синдром Патау

  Трисомия по половым хромосомам:

  • XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.)

  Моносомия по половым хромосомам:

  • X0 – синдром Шерешевского-Тернера

  Геномные мутации обнаруживаются цитогенетическими методами.Фенотипически проявляются всегда

• 
  Слайд 11

  IV. По исходу для организма

  • Летальные - смертельные. Например: гетероплоидия по крупным хромосомам (1, 2, 3-й и др.), полиплоидия. Смерть наступает на ранних этапах индивидуального развития
  • Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста. Например: синдром Дауна, гемофилия у девочек
  • Нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности, продолжительность жизни. Например: цвет радужной оболочки
  • Положительные - повышающие жизнеспособность. Возникают редко, но имеют большое значение в прогрессивной эволюции

  Механизмы, обеспечивающие устойчивость генетического материала

  а) диплоидный набор хромосом г) повторы некоторых генов

  б) двойная спираль ДНК д) репарация (восстановление)

  в) вырожденный генетический код молекулы ДНК

• 
  Слайд 12

  Спасибо за внимание

  В презентации использованы фотоматериалы из коллекции