Презентация на тему "Наследственные аномалии с нарушением прикуса"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Наследственные аномалии с нарушением прикуса

  Презентацию выполнила: Студентка СПБГПМУ стоматологического факультета 550-й группы Алиева Айсан Асиф кызы Кафедра общей и молекулярной медицинской генетики СПБГПМУ

• 
  Слайд 2

  Введение

  Нарушение прикуса может наблюдаться как изолированная аномалия, являться следствием мультифакториальной патологии или внешнесредовых воздействий, либо входить в состав некоторых наследственных заболеваний и синдромов. Как отдельный фенотипический признак аномалии прикуса встречаются в популяции с высокой частотой.

• 
  Слайд 3

  Популяционные частоты аномалий прикуса (Дистель В.А., 2001)

• 
  Слайд 4
  

  В настоящее время как составляющая часть наследственного моногенного синдрома нарушения прикуса фигурируют более чем при 10 формах аутосомно-рецессивных заболеваний, при 12 формах заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования и при 5 формах Х-сцепленных заболеваний.

• 
  Слайд 5
  
• 
  Слайд 6

  Аутосомно-доминантные синдромы с нарушением прикуса

  Нарушение прикуса из-за выступающих вперед верхних передних зубов . Заболевание описано у 19 человек в 8 ядерных семьях у трех поколений. Наблюдается нарушение прикуса, выступающие вперед верхние передние зубы. Тип наследования: аутосомно-доминантный.

• 
  Слайд 7
  

  Максилло-назальная дисплазия тип Биндера (Биндера синдром). Синдром описан как самостоятельная нозологическая единица в 1962 г. Binder (1962) описал заболевание как аплазия верхней челюсти, короткий нос с широкой переносицей, аномалия прикуса.Характерной чертой синдрома является гипоплазия срединной части лица.Тип наследования: предположительно аутосомно-доминантный, но не исключена мультифакториальная природа заболевания.

• 
  Слайд 8

  Х-сцепленный рецессивный тип наследования

  Симпсона-Голаби-Бехмеля синдром, тип 1 (SGBS-синдром).Локализация гена в локусе Xq26. Заболевание обусловлено мутацией гена GPC3. Характеризуется пре- и постнатальным большим весом, широким лицом, макроцефалией, врожденным пороком сердца и другими врождеными аномалиями. Проявления:макростомия, макроглоссия, подслизистая расщелина губы, расщелина нёба, нарушение прикуса.

• 
  Слайд 9

  Х-сцепленный доминантный тип наследования

  Коффина-Лоури синдром.  Впервые синдром описан в 1966 г. Тип наследования: Х-сцепленный доминантный. Минимальными диагностическими признаками являются: антимоноголоидный разрез глаз, луковицеобразный нос, низкий рост, конусовидные пальцы, умственная отсталость. Синдром характеризуется специфическими черепно-лицевыми признаками: микроцефалия, выступающие надбровные дуги, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глаз,открытые вперед ноздри, переорбитальная полнота тканей, широкая спинка носа, оттопыренные уши. Множественные признаки патологии соединительной ткани и скелета (гипермобильность суставов кистей и стоп, деформация грудной клетки, сколиоз, кифоз и др.). К стоматологическим проявлениям синдрома относятся: большой приоткрытый рот, узкое высокое нёбо, гиподентия, нарушение прикуса, широко расставленные зубы, большие срединные резцы (макродентия).

• 
  Слайд 10

  Аутосомно-доминантный тип наследования

  SHORT-синдром. Тип наследования аутосомно-доминантный. Ген не идентифицирован. В OMIM № 269880 (рис. 6-13). Название синдрома отражает его основные фенотипические характеристики: низкий рост, гиперподвижность суставов, глубоко посаженные глаза, аномалия Ригера, позднее прорезывание зубов. Синдром также характеризуется лицевыми особенностями (треугольное лицо, липоатрофия, оттопыренные уши, широкая переносица, телекант, глубоко посаженные глаза, гипоплазия крыльев носа, микрогения), инсулинрезистентным диабетом, гипергликемией, нейросенсорной тугоухостью, патологией органа зрения (миопия, катаракта, глаукома, мегалокорнеа, телекант), скелетными аномалиями: гиперподвижностью суставов, отставанием костного возраста, большими эпифизами, тонкими диафизами, клинодактилией V пальцев на руках. Наблюдаются разнообразные варианты патологии зубов: гиподентия, нарушение прикуса, задержкапрорезывания зубов

• 
  Слайд 11

  Аутосомно-рецессивный тип наследования

  Секкеля синдром. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Ген локализован на 3q22-q24. В OMIM № 210600 (рис. 6-16). Синдром характеризуется отставанием в росте, микроцефалией, своеобразным строением головы и лица («птицеголовость»), умственной отсталостью, судорожными приступами. Черепно-лицевые и зубочелюстные проявления синдрома: микрогнатия, низкопосаженные деформированные уши, высокое нёбо, иногда расщелина нёба, частичная анодентия, гипоплазия эмали, малооклюзия II, неправильный рост зубов.

• 
  Слайд 12

  Список литературы

  Медицинская и клиническая генетика для стоматологов : учебное пособие / под ред. О. О. Янушевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 400 с. : ил.    Наследственные аномалии развития эмали и дентина: обзор литературы / А. Н. Петрин, Л. В. Акуленко // Российский стоматологический журнал. - 2009. - N6. - С. 49-51 . - ISSN 1560-9553  Orphanet Journal of Rare Diseases 2014  Coffin GS, Siris E, Wegenkia LC. Mental retardation with osteocartilaginousanomalies.Am J Dis Child1966;112:205–13