Презентация на тему "Посттрансфузионные реакции и осложнения"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Посттрансфузионные реакции и осложнения

  Заведующая ОФК (врач-трансфузиолог) Михайлова Елена Петровна

• 
  Слайд 2
  

  В основе большинства случаев посттрансфузионных осложнений лежит человеческий фактор:

  Нарушение инструкций по определению групп крови системы АВО и проведению пробна совместимость. Перепоручение выполнения этих исследований врачами среднему медперсоналу. Незнание акушерского и трансфузионного анамнеза Недостаточное использование спектра иммуносерологических исследований.

• 
  Слайд 3

  Посттрансфузионные реакции и осложнения

  Непосредственные Отдаленные

• 
  Слайд 4

  Легкие реакции

  Признаки: крапивница, кожный зуд. Причина: гиперчувствительность. Терапия: прекратить переливание, внутривенно можно только физраствор, ввести антигистаминный препарат, перепроверить данные в истории болезни и данные этикетки компонента крови, исключить перепутывание трансфузионной среды, наблюдать 30 минут, контролировать диурез.

• 
  Слайд 5

  Реакция средней тяжести

  Признаки: отсутствие клинического улучшения, повышение температуры, тахикардия, одышка, беспокойство, появление озноба. Причина: гиперчувствительность, фебрильныенегемолитические реакции, бактериальная контаминация. Терапия: сменить капельницу, оставить внутривенный доступ открытым с помощью введения физраствора, синдромная терапия: жаропонижающие, бронходилятаторы, антигистаминные, ГКС, наблюдать 15 минут, при отсутствии эффекта от проводимой терапии перевести в ОАР, сообщить ответственному врачу о подозрении на осложнение.

• 
  Слайд 6
  

  При подозрении на посттрансфузионное осложнение, параллельно с оказанием экстренной медицинской помощи нужно:

  1. Прекратить переливание. 2. Сохранить открытый внутривенный доступ с помощью введения физраствора. 3. Сообщить ответственному врачу о подозрении на ПТО. 4. Перепроверить данные истории болезни и данные этикетки компонента крови. 5. Перепроверить группу крови и Rh фактор реципиента, группу крови донора, провести пробы на индивидуальную совместимость. 6. Сохранить трансфузионную среду. 7. Взять два образца крови из вены реципиента - один образец направить в лабораторию ЛУ для определения свободного Hb, Ht, билирубина второй образец вместе с образцом крови взятым до трансфузии и остатком трансфузионной среды направить в иммунологическую лабораторию СПК 8. Собрать мочу на анализ и вести учет почасового диуреза. 9. В истории болезни сделать соответствующую запись. 10.Известить руководителя СПК о осложнении возникшем в связи с гемотрансфузией

• 
  Слайд 7

  Острый внутрисосудистый гемолиз

  Причина: несовместимость эритроцитов по АВО (системе Резус, несовместимость эритроцитов по редким антигенам у сенсибилизированных пациентов) Патогенез: образование комплексов Ag+At приводит к гемолизу эритроцитов 1. Комплекс Ag+At стимулирует систему кининов, комплемента: - бронхоспазм, - увеличение сосудистой проницаемости, - расширение сосудов и падение АД, - локальное сужение сосудов почек. 2. При гемолизе всегда активируется свертывающая система крови, условия для развития ДВС. 3. Разрушенные эритроциты механически повреждают сосуды почек.

• 
  Слайд 8

  Начальный период острого гемолиза

  жалобы на слабость, боли в груди, пояснице, животе. отмечается беспокойство, возбуждение , чувство страха может быть рвота, жидкий стул потливость, лицо вначале краснеет, затем выраженная бледность одышка, бронхоспазм, приступы сухого кашля АД прогрессивно снижается, тахикардия, нарушается периферическое кровообращение могут быть судороги.   Наиболее постоянным, а иногда единственным признаком несовместимой трансфузии являются показатели повышенного распада эритроцитов.  

• 
  Слайд 9

  В конце первых суток после трансфузии

  Появляется желтушность кожных покровов и склер. Моча окрашена в коричневый или черный цвет. Сыворотка крови красная. Повышается билирубин. Чаще всего гемолиз длится в течение 1-2 дней. Степень гемолиза зависит от титра АТ их активности.

• 
  Слайд 10
  

  Результатом острого гемолизаявляется нарушение кровообращения в почках с нарушением функции почек вплоть до развития ОПН.

  В повреждении почек важное значение имеют следующие факторы: 1. Гипотензия и снижение почечного кровотока, спазм сосудов почек. 2. Активация свертывающей системы крови, развитие ДВС синдрома. 3. Механическое повреждение почечных сосудов разрушенными эритроцитами.

• 
  Слайд 11

  Клиника ОПН:

  суточный диурез снижается или прекращается, моча темного цвета, содержит белок, зернистые цилиндры, в крови повышается уровень мочевины, креатинина, калия, нарушения кислотно-основного, водно-электролитного баланса. Течение ОПН вызванной несовместимой трансфузией не отличается от ОПН, вызванной другими причинами Тяжесть ОПН зависит от: исходного состояния больного, тяжести и длительности гемотрансфузионного шока, своевременности и правильности лечебных мероприятий после развития осложнения.

• 
  Слайд 12

  Терапия острого гемолиза

  Задачи: вывести пациента из гемотрансфузионного шока, восстановить и поддержать функцию жизненно важных органов, предупредить развитие ОПН. - Прекратить переливание, внутривенно физраствор. - Дать пациенту кислород. Если произошел гемолитический шок: 1. Нужно усилить волемическую нагрузку, во вторую вену 10% альбумин. 2. Допамин в дозе менее 5 мг/кг/мин увеличивают сердечный выброс и расширяют сосуды почек. 3. ГКС 10 мг/кг/сут. 4. Необходимо добиться диуреза 100 мл/час у взрослых и поддерживать его хотя бы в течение 18-24 часов. 5. Диуретики усилят почечный кровоток и увеличат диурез. 6. Гепарин для предупреждения ДВС или лечения развившейся коагулопатии. 7. Бронходилятаторы при бронхоспазме.   8. Плазмаферез, если диурез снижен, появились отеки, желтуха (в качестве плазмозамещающего раствора использовать СЗП в объеме 30-40% ОЦ плазмы – это 1,0 -1,5 л СЗП).   9. Если эффекта от проводимой терапии нет - нужен гемодиализ.

• 
  Слайд 13

  Гипертермическаянегемолитическая реакция

  Причина:наличие у реципиента антилейкоцитарных антител, образование цитокинов в трансфузионной среде Клиника: -повышение температуры более 1 С от исходного уровня, может быть озноб - миалгия, боль в поясничной области - сыпь на коже Показания для трансфузии эритроцитсодержащих сред обедненных лейкоцитами: Больные с трансфузионно-зависимыми заболеваниями. Дети, беременные, роженицы. Больные с отягощенным трансфузиологическим или аллергологическим анамнезом. Больные старше 65 лет.

• 
  Слайд 14

  Анафилактический шок

  Причина: дефицит у реципиентов иммуноглобулинов класса А, пассивный перенос аллергена от донора к реципиенту или антител к лекарственным препаратам. Патогенез:Ag + AT стимулирует выброс гистамина - вазодилятация - увеличивается емкость сосудистого русла. - сужение бронхов и коронарных сосудов, - повышение проницаемости капилляров, - повышение слизеобразования в верхних дыхательных путях. Тяжесть реакции прямо пропорциональна скорости ее возникновения.  

• 
  Слайд 15
  

  Клинические проявления: - беспокойство - затрудненное дыхание - боли в груди, эпигастрии - одышка - бледность кожи, акроцианоз - снижение АД, тахикардия - может быть потеря сознания, судороги Лечение: прекратить переливание восстановить проходимость ВДП ингаляции кислорода восстановление ОЦК (кристаллоиды:коллоиды 1:1 или 1:2) Адреналин 4-6 мг/кг симптоматическая терапия

• 
  Слайд 16

  Некардиогенный отек легких

  Причина:наличие HLA или HNA антител у доноров Клиника: острая дыхательная недостаточность с тяжелой гипоксемией, гипотонией развившаяся в течение 6 часов после гемотрансфузии. Rg картина: симметричная двухсторонняя инфильтрация легких по типу интерстициального отека. Лечение: - респираторная поддержка (ингаляции кислорода или ИВЛ) - восстановление ОЦК - высокие дозы стероидов

• 
  Слайд 17

  Бактериальный шок

  Причина: трансфузия инфицированной крови или ее компонентов. Клиника:септический шок с развитием ДВС и полиорганной недостаточности. Терапия симптоматическая, антибиотики широкого спектра действия, противошоковые мероприятия.

• 
  Слайд 18

  Острый гемолиз при использовании гемолизированнойтрансфузионной среды

  Причина: разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения, подготовки к переливанию Профилактика: соблюдение правил транспортировки компонентов крови соблюдение режимов хранения компонентов крови визуальный осмотр контейнера с эритроцитами перед его применением правильная подготовка эритроцитов к переливанию Трансфузия эритроцитных компонентов крови должна быть начата не позднее двух часов после извлечения их из холодильника и согревания до 37

• 
  Слайд 19

  Отсроченный иммунный гемолиз

  Причина: повторные трансфузии с образованием антител к антигенам эритроцитов (система Резус, минорные антигены) Профилактика:тщательный сбор трансфузиологического и акушерского анамнеза, исследование крови реципиента на наличие антиэритроцитарных антител.

• 
  Слайд 20

  Реакция «трансплантат против хозяина»

  Причина: иммуномодулирующее действие гемотрансфузии – донорские Т-лимфоциты пролиферируют у иммунодефицитного «хозяина», атакуют клетки «хозяина»,подавляя гемопоэз. Группа риска по БТПХ: -недоношенные новорожденные, - новорожденные с ГБН, - больные с супрессией костного мозга в результате химио или лучевой терапии, - больные с выраженным наследственным иммунодефицитным синдромом, - реципиенты костного мозга.

• 
  Слайд 21

  Посттрансфузионная пурпура

  Причина: наличие антитромбоцитарных антител у реципиента в результате предшествующих гемотрансфузий. Клиника: появление геморрагической сыпи на коже через 5 – 7 дней после гемотрансфузии. Терапия: -плазмаферез -высокие дозы иммуноглобулина внутривенно

• 
  Слайд 22

  Передача возбудителей гемотрансмиссивных инфекций

  Причина: передача инфекционного агента (преимущественно вирусов) с компонентами донорской крови. Продолжительность серонегативного периода:   Возбудитель серонегативный диапазон период продолжительности   ВИЧ 25 6 - 40 Гепатит В 60 30 - 80 Гептит С 85 55 - 190 Сифилис 20 10 - 60

• 
  Слайд 23

  Профилактика посттрансфузионных осложнений

  1. Сбор анамнеза трансфузионного, акушерского. 2. Соблюдение условий транспортировки и хранения компонентов крови. 3. Правильная подготовка компонентв крови к применению. 4. Запрещается введение в контейнер с эритроцитамикаких либо лекарственных растворов кроме 0,9% NaCl. 5. Перед началом трансфузии убедиться в пригодности компонентов крови для переливания. 6. Перед трансфузией провести контрольную проверку крови донора и реципиента по системе АВО, провести пробы на индивидуальную совместимость. 7. Соблюдать правила проведения проб на совместимость. 8. Наблюдение за реципиентом во время трансфузии и после нее.

• 
  Слайд 24

  Побочные эффекты при применении криопреципитата и СЗП

  Негемолитическая посттрансфузионная реакция. Сепсис, как результат бактериальной контаминации. Посттрансфузионное поражение легких. Трансмиссия вирусов или других патогенов. Цитратная интоксикация при быстром введении больших объемов.

• 
  Слайд 25

  Побочные эффекты при применении эритроцитных сред

  Негемолитическая посттрансфузионная реакция. Гемолитическая посттрансфузионная реакция. Сепсис, как результат бактериальной контаминации. Посттрансфузионное поражение легких. Трансмиссия вирусов или других патогенов. Циркуляторная перегрузка. Синдром «трансплантат против хозяина» у иммунодефицитных реципиентов.

• 
  Слайд 26

  Побочные эффекты при применении концентрата тромбоцитов

  Негемолитическая посттрансфузионная реакция. Сепсис, как результат бактериальной контаминации. Посттрансфузионная пурпура. Посттрансфузионное поражение легких. Трансмиссия вирусов или других патогенов. Синдром «трансплантат против хозяина у иммунодефитных реципиентов.

• 
  Слайд 27

  Информирование о ПТО

  Приказ МЗ РФ от 3 июня 2013 № «О порядке предоставления информации о реакциях и осложнениях, возникшей у реципиентов, в связи с трансфузией донорской крови или ее компонентов в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющей функции по организации деятельности службы крови»

• 
  Слайд 28

  Спасибо за внимание!