Презентация на тему "Синдром Вольфа-Хиршхорна"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Синдром Вольфа-Хиршхорна

  Работу выполнила Сенокосова Полина СД 1 группа

• 
  Слайд 2
  

  Мы наблюдали один случай синдрома Вольфа — Хиршхорна у ребёнка N. Данных о состоянии здоровья, течении беременности у матери нет.

• 
  Слайд 3
  

  Ребенок поступил в возрасте 3 месяцев с жалобами на повышение температуры, кашель, одышку. Из анамнеза жизни известно, что ребенок рожден от второй беременности, протекавшей с пиелонефритом в сроке 28–30 недель, с задержкой внутриутробного развития плода. Роды вторые срочные, масса при рождении 2600 г

• 
  Слайд 4
  

  После рождения у ребенка выявлены множественные врожденные пороки развития: расщелина твердого и мягкого неба, анофтальмия справа, микрофтальмия слева, гипоспадия, двусторонний абдоминальный крипторхизм, двусторонняя врожденная косолапость, врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки.

• 
  Слайд 5
  

  Ребенок часто болел ОРВИ, дважды перенес пневмонию. В весе прибавлял недостаточно. Неоднократно лечился по поводу ОРВИ, ларингита, гнойного конъюнктивита, пневмонии, получал антибактериальную, симптоматическую терапию

• 
  Слайд 6
  

  Общее состояние ребенка крайне тяжелое, резко дистрофичен, кожные покровы чистые, бледные, температура тела 37,2 оС. Выражены множественные пороки развития. Череп и грудная клетка деформированы, анофтальмия справа. Микрофтальмия слева. Незаращение мягкого и твердого неба. Кашель влажный, нечастый. В легких жесткое дыхание, в нижних отделах — ослабленное. Хрипов нет.

• 
  Слайд 7
  

  Тоны сердца ритмичные, систолический шум над предсердечной областью, ЧД — 44 в минуту, ЧСС — 126 в минуту. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень на 2,5 см ниже реберной дуги. Селезенка не увеличена. Гипоспадия, крипторхизм. Мочеиспускание не нарушено. Масса тела при поступлении составляла 3800,0 г.

• 
  Слайд 8
  

  Выявлена хромосомная патология — делеция короткого плеча 4-й хромосомы. Подтвержден синдром Вольфа — Хиршхорна

• 
  Слайд 9
  

  Таким образом, следует отметить, что редко встречающийся генетический синдром Вольфа — Хиршхорна у нашего пациента был установлен своевременно, а тщательное обследование ребенка с множественными врожденными пороками развития, заключения других специалистов, генетическая экспертиза помогли правильно при жизни поставить диагноз и определить, что при данной патологии все виды прогнозов являются неблагоприятными