Содержание
-
Викторина по теме:
Основы Генетики Викторина по теме : Генетика
-
Прямое деление клетки ,называется ?
-
Амитоз
-
Фамилия чешского ученого генетика Ч. ДарвинГ. Мендель Н. Вавилов
-
Г. Мендель.
-
Наука о наследственности и изменчивости?
-
Генетика
-
Дать формулировку первого закона Менделя
-
I закон Менделя — закон единообразия первого поколения при скрещивании чистых форм.
-
Что такое генотип ?
-
генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей.
-
Дайте определение рецессивного признака
-
Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.
,,
-
Что такое гибриды ?
-
потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.
-
Дать формулировку второго закона Менделя
-
при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.
-
Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок
-
Дигибридноескрещивание-это ….. Третий закон Менделя
-
скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая). Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).-3-ий закон Г. Менделя
-
Основные положения хромосомной теории наследственности (1911, Т.Морган)
-
1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами 2. гены расположены в хромосомах линейно в особых участках-локусах на определенном расстоянии друг от друга 3. гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе 4. сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера-обмена участками гомологичных хромосом, (это и есть доказательство линейного расположения генов. Кстати, расстояние между соседними генами можно подсчитать. 5.частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами Значение теории в том, что она дала объяснение законам Меделя, вскрыла цитологические основы наследования признаков и генетические основы теории естественного отбора.
-
Аутосомы –это
-
АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.
-
Что такое хромосомы, их строение и расположение?
-
Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.
-
Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол .
-
Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х- и одна У-хромосомы). Соответственно мужской организм образует сперматозоиды двух видов - с Х- и У-хромосомами. Гомогаметный женский пол и гетерогаметный мужской имеют: двукрылые,клопы, жуки, прямокрылые, многие рыбы, некоторые амфибии и все млекопитающие. Наоборот, гомогаметный самец и гетерогаметная самка имеются у: бабочек, птиц, рептилий, хвостатых амфибий
-
Х – хромосома человека содержит гены, определяющиезаболевания…
-
Дальтонизм Склонность к облысению Форму и объем зубов Синтез ряд ферментов Свертываемость крови
-
Рассказать о заболевании гемофилии.
-
Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ, участвующего в механизме свертывания крови. Этот ген встречается сравнительно редко. Обычно он проявляется у мужчин, поскольку для его проявления у женщин необходимо наличие двух аномальных генов. Однако даже среди мужчин это очень редкое заболевание; у женщин оно вообще было неизвестным до 1951 г., когда был описан единственный случай. У мужчин рецессивный ген проявляется чаще, поскольку нет аллельного ему гена, а у женщин он проявится, если будет существовать в двух копиях. Женщина является носительницей гена гемофилии (у нее одна Х-хромосома несет дефектный ген, а другая нормальная). Такая женщина может передать половине своих сыновей гемофилию, а дочери могут быть носительницами. От браков больных мужчин со здоровыми женщинами рождаются здоровые сыновья (свою единственную Х-хромосому они получают от здоровой матери), но все дочери будут носительницами, так как у каждой из них присутствует одна хромосома, полученная от больного отца.
-
Что такое кодоминирование?
-
При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно).
-
-
Что такое эпистаз ?
-
Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным.
-
Рассказать о цитоплазматическом наследовании
-
НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми кислотами клеточных органоидов — митохондрий, хлоропластов и, возможно, других внехромосомными элементами.
-
Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования
-
Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом» — через цитоплазму передаются только признаки матери. Показана рекомбинация ДНК как митохондрий, так и хлоропластов, что позволило построить подробные генетические карты геномов этих органоидов.
-
Изменчивость. Мутации, их свойства
-
Основой разнообразия живых организмов является:
-
Генотипическая изменчивость
-
Границы фенотипической изменчивости называются…
-
Нормой реакции
-
Радиация – это…мутагенный фактор
-
Физический
-
Загар – это пример изменчивости…
-
Модификации
-
Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
-
Моносомии,(45,X0)
-
Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости…
-
Модификации Модификации
-
Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1)
-
Трисомии
-
Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…
-
трисомия
-
Что такое Кроссинговер?
-
Причины Комбинативной изменчивости.
-
Перечислить типы мутаций
-
Геномные мутации Хромосомные мутации Генные мутации
-
Проблемы генетики человека
-
Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семье Поздно наступает половая зрелость Невозможное экспериментальное получение потомства
-
Назовите заболевания, сцепленные с полом
-
Примеры заболеваний человека, сцепленного с полом Гемофилия А Гемофилия В Дальтонизм Лекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)
-
Предок данного животного?
-
Тур
-
Заполнить таблицу
-
-
Искусственный отбор в отличие от естественного
-
проводится человеком
-
Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется
-
биотехнологией
-
Что такое Полиплодия?
-
Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в клетках растений или животных. П. широко распространена в мире растений.
-
Мутагенез и егофакторы
-
Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций. Химические Физические Биологические
-
Дайте определения:
Ген Генотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные гены Гомозигота Гетерозигота Рецессивный признак Доминантный признак Аутосомы
-
Гетерохромосомы Гомогаметный пол Гетерогаметный пол Кариотип Геном Локус Норма реакции Гетерозис Мутации Аутбридинг
-
Изменчивость Экстерьер Виды отбора Мутагенные факторы Инбридинг Конкордантность Гетерозис Полиплоидия
-
Вопросы закончились?
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.