Презентация на тему "Викторина по теме:"

Презентация: Викторина по теме:
1 из 82
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Викторина по теме:", включающую в себя 82 слайда. Скачать файл презентации 3.09 Мб. Средняя оценка: 5.0 балла из 5. Большой выбор powerpoint презентаций

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    82
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Викторина по теме:
    Слайд 1

    Викторина по теме:

    Основы Генетики Викторина по теме : Генетика

  • Слайд 2

    Прямое деление клетки ,называется ?

  • Слайд 3

    Амитоз

  • Слайд 4

    Фамилия чешского ученого генетика Ч. ДарвинГ. Мендель Н. Вавилов

  • Слайд 5

    Г. Мендель.

  • Слайд 6

    Наука о наследственности и изменчивости?

  • Слайд 7

    Генетика

  • Слайд 8

    Дать формулировку первого закона Менделя

  • Слайд 9

    I закон Менделя — закон единообразия перво­го поколения при скрещивании чистых форм.

  • Слайд 10

    Что такое генотип ?

  • Слайд 11

    генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей.

  • Слайд 12

    Дайте определение рецессивного признака

  • Слайд 13

    Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.

    ,,

  • Слайд 14

    Что такое гибриды ?

  • Слайд 15

    потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.

  • Слайд 16

    Дать формулировку второго закона Менделя

  • Слайд 17

    при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

  • Слайд 18

    Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок

  • Слайд 19

    Дигибридноескрещивание-это ….. Третий закон Менделя

  • Слайд 20

    скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая). Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).-3-ий закон Г. Менделя

  • Слайд 21

    Основные положения хромосомной теории наследственности (1911, Т.Морган)

  • Слайд 22

    1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами  2. гены расположены в хромосомах линейно в особых участках-локусах на определенном расстоянии друг от друга 3. гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе 4. сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера-обмена участками гомологичных хромосом, (это и есть доказательство линейного расположения генов. Кстати, расстояние между соседними генами можно подсчитать. 5.частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами Значение теории в том, что она дала объяснение законам Меделя, вскрыла цитологические основы наследования признаков и генетические основы теории естественного отбора.

  • Слайд 23

    Аутосомы –это

  • Слайд 24

    АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.

  • Слайд 25

    Что такое хромосомы, их строение и расположение?

  • Слайд 26

     Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.

  • Слайд 27

    Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол .

  • Слайд 28

    Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х- и одна У-хромосомы). Соответственно мужской организм образует сперматозоиды двух видов - с Х- и У-хромосомами. Гомогаметный женский пол и гетерогаметный мужской имеют: двукрылые,клопы, жуки, прямокрылые, многие рыбы, некоторые амфибии и все млекопитающие. Наоборот, гомогаметный самец и гетерогаметная самка имеются у: бабочек, птиц, рептилий, хвостатых амфибий

  • Слайд 29

    Х – хромосома человека содержит гены, определяющиезаболевания…

  • Слайд 30

    Дальтонизм Склонность к облысению Форму и объем зубов Синтез ряд ферментов Свертываемость крови

  • Слайд 31

    Рассказать о заболевании гемофилии.

  • Слайд 32

    Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ, участвующего в механизме свертывания крови. Этот ген встречается сравнительно редко. Обычно он проявляется у мужчин, поскольку для его проявления у женщин необходимо наличие двух аномальных генов. Однако даже среди мужчин это очень редкое заболевание; у женщин оно вообще было неизвестным до 1951 г., когда был описан единственный случай. У мужчин рецессивный ген проявляется чаще, поскольку нет аллельного ему гена, а у женщин он проявится, если будет существовать в двух копиях. Женщина является носительницей гена гемофилии (у нее одна Х-хромосома несет дефектный ген, а другая нормальная). Такая женщина может передать половине своих сыновей гемофилию, а дочери могут быть носительницами. От браков больных мужчин со здоровыми женщинами рождаются здоровые сыновья (свою единственную Х-хромосому они получают от здоровой матери), но все дочери будут носительницами, так как у каждой из них присутствует одна хромосома, полученная от больного отца.

  • Слайд 33

    Что такое кодоминирование?

  • Слайд 34

    При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). 

  • Слайд 35
  • Слайд 36

    Что такое эпистаз ?

  • Слайд 37

    Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным.

  • Слайд 38

    Рассказать о цитоплазматическом наследовании

  • Слайд 39

    НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми кислотами клеточных органоидов — митохондрий, хлоропластов и, возможно, других внехромосомными элементами.

  • Слайд 40

    Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования

  • Слайд 41

    Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом» — через цитоплазму передаются только признаки матери. Показана рекомбинация ДНК как митохондрий, так и хлоропластов, что позволило построить подробные генетические карты геномов этих органоидов.

  • Слайд 42

    Изменчивость. Мутации, их свойства

  • Слайд 43

    Основой разнообразия живых организмов является: 

  • Слайд 44

    Генотипическая изменчивость 

  • Слайд 45

    Границы фенотипической изменчивости называются… 

  • Слайд 46

    Нормой реакции 

  • Слайд 47

    Радиация – это…мутагенный фактор 

  • Слайд 48

    Физический

  • Слайд 49

    Загар – это пример изменчивости…

  • Слайд 50

    Модификации 

  • Слайд 51

    Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…

  • Слайд 52

    Моносомии,(45,X0) 

  • Слайд 53

    Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости… 

  • Слайд 54

    Модификации  Модификации

  • Слайд 55

    Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1) 

  • Слайд 56

    Трисомии

  • Слайд 57

    Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…

  • Слайд 58

    трисомия

  • Слайд 59

    Что такое Кроссинговер?

  • Слайд 60

     Причины Комбинативной изменчивости. 

  • Слайд 61

    Перечислить типы мутаций

  • Слайд 62

    Геномные мутации Хромосомные мутации Генные мутации

  • Слайд 63

    Проблемы генетики человека

  • Слайд 64

    Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семье Поздно наступает половая зрелость Невозможное экспериментальное получение потомства

  • Слайд 65

    Назовите заболевания, сцепленные с полом

  • Слайд 66

    Примеры заболеваний человека, сцепленного с полом Гемофилия А Гемофилия В Дальтонизм Лекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)

  • Слайд 67

    Предок данного животного?

  • Слайд 68

    Тур

  • Слайд 69

    Заполнить таблицу

  • Слайд 70
  • Слайд 71

     Искусственный отбор в отличие от естественного

  • Слайд 72

    проводится человеком 

  • Слайд 73

    Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется

  • Слайд 74

    биотехнологией

  • Слайд 75

    Что такое Полиплодия?

  • Слайд 76

    Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в клетках растений или животных. П. широко распространена в мире растений. 

  • Слайд 77

    Мутагенез и егофакторы

  • Слайд 78

    Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций. Химические Физические Биологические

  • Слайд 79

    Дайте определения:

    Ген Генотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные гены Гомозигота Гетерозигота Рецессивный признак Доминантный признак Аутосомы

  • Слайд 80

    Гетерохромосомы Гомогаметный пол Гетерогаметный пол Кариотип Геном Локус Норма реакции Гетерозис Мутации Аутбридинг

  • Слайд 81

    Изменчивость Экстерьер Виды отбора Мутагенные факторы Инбридинг Конкордантность Гетерозис Полиплоидия

  • Слайд 82

    Вопросы закончились?

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке