Презентация на тему "Злокачественные опухоли костей"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Злокачественные опухоли костей

  Подготовила: Сборец М.А.

• 
  Слайд 2

  Эпидемилогия

  Заболеваемость ЗНО костей 0.5-2 на 100 тыс. человек в год. На злокачественные опухоли костей приходится примерно 1% от всех злокачественных новообразований.  Метастазы злокачественных опухолей в костях наблюдаются примерно в 2-4 раза чаще первичных опухолей в них. Пик заболеваемости в возрасте 10-30 лет.

• 
  Слайд 3

  Факторы риска

  Травма Ионизирующее излучение Наследственная предрасположенность (болезнь Педжета, ретинобластома) Доброкачественные новообразования костей.

• 
  Слайд 4

  Различают:

  Первичные новообразования костей. -доброкачественные -злокачественные (собственно саркомы костей) Вторичные ЗНО (или метастатическое поражение костей)

• 
  Слайд 5

  Все первичные опухоли разделяются:

  По гистогенезу Форме роста Особенностям метастазирования

• 
  Слайд 6

  Гистологическая классификация злокачественных опухолей костей

  Костеобразующие опухоли Центральная остеосаркома.Телеангиэктатическая остеосаркома.Интраоссальная хорошо дифференцированная (lowgrade) остеосаркома.Круглоклеточная остеосаркома.Паростальнаяостеосаркома.Периостальнаяостеосаркома.Высокозлокачественная (highgrade) поверхностная остеосаркома. Хрящеобразующие опухоли Хондросаркома.Юкстакортикальная (периостальная) хондросаркома.Мезенхимальнаяхондросаркома.Дедифференцированнаяхондросаркома.Светлоклеточная хондросаркома.Злокачественная хондросаркома.Гигантоклеточная опухоль (остеокластома). Костномозговые опухоли:Саркома Юинга.Примитивная нейроэктодермальная опухоль кости (PNET).Злокачественная лимфома кости. Сосудистые опухоли : Ангиосаркома.Злокачественная гемангиоперицитома. Другие соединительнотканные опухоли Фибросаркома.Злокачественная фиброзная гистиоцитома.Липосаркома.Злокачественная мезенхимома.Лейомиосаркома.Недифференцированная саркома. Неклассифицированные опухоли

• 
  Слайд 7

  Международная классификация по системе TNM

  Т — первичная опухоль:Тх — недостаточно данных для оценки первичной опухоли,Т0 — первичная опухоль не определяется,Т1 — опухоль не выходит за пределы кортикального слоя,Т2 — опухоль выходит за пределы кортикального слоя. N — регионарные лимфатические узлы. Nx — недостаточно данных для определения состояния регионарных лимфатических узлов,N0 — нет признаков метастатического поражения регионарных лимфатических узлов,N1 — регионарные лимфатические узлы поражены метастазами. М — отдаленные метастазы:Мх — недостаточно данных для определения отдаленных метастазов,М0 — нет признаков отдаленных метастазов,M1 — имеются отдаленные метастазы. pTNM — патогистологическая классификация Категории рТ, pN и рМ соответствуют категориям Т, N и М. G — гистопатологическая дифференцировка: Gx — степень дифференцировки не может быть установлена,G1 — высокая степень дифференцировки,G2 — средняя степень дифференцировки,G3 — низкая степень дифференцировки,G4 — недифференцированные опухоли.

• 
  Слайд 8

  Группировка опухолей костей по стадиям

• 
  Слайд 9

  Формы роста опухоли:

  Остеобластическая Остеокластическая Смешанная

• 
  Слайд 10

  Злокачественные опухоли костей

  Остеогенная саркома -33-35% Хондросаркома 26-28% Опухоль Юинга 17-20% Хордома 4% Фибросаркома 3% Гистиоцитома 3% Гигантоклеточная опухоль 2%

• 
  Слайд 11

  Характеристика опухоли

  Макроскопически напоминает «рыбье мясо» (участки уплотения и размягчения) Цвет опухоли Саркома Юинга –от розового до малинового цвета Остеогенная саркома – беловато-серого цвета Хондросаркома – беловато-голубого цвета. Не имеет капсулы Консистенция мягкая, эластичная

• 
  Слайд 12

  Клиника:

  Боль- неопределенного характера, постепенно усиливается интенсивность боли, в отличие от воспалительных процессов при иммобилизации облегчение не возикает. Ограничение функции конечности. Выбухание или припухлость. Патологические переломы конечностей.(болевые ощущения менее выражены).

• 
  Слайд 13

  Остеогенная саркома

  Возникает непосредственно из элементов кости, она характеризуется бурным течением и склонностью рано давать метастазы.  65 % всех случаев падает на период от 10 до 30 лет, и чаще всего развитие саркомы отмечается в конце полового созревания. Мужчины поражаются в два раза чаще, чем женщины.  Излюбленной локализацией являются длинные трубчатые кости - в метафизе кости.

• 
  Слайд 14

  Рентгенологические признаки:

  - метафизарная локализация в длинных трубчатых костях;  - наличие склеротических и литических очагов в кости, наличие васкуляризации;  - очаги патологического остеобразования в мягких тканях;  - нарушение целостности надкостницы с образованием "козырька" или "треугольника Кодмена";  - игольчатый периостит - "спикулы" (разрастание периоста в виде иголочек, расположенных перпендикулярно поверхности кости); - рентгенография легких позволяет выявить макрометастазы. 

• 
  Слайд 15

  Саркома Юинга

   Пик заболеваемости приходится на 10 −15 лет. Занимает 3-е место среди ЗНО у детей. Поражает диафизы длинных трубчатых костей, плоские кости. Выходит за пределы кости. Очень чувствительна к ХТ и лучевой терапии.

• 
  Слайд 16

  Клиника Саркомы Юинга

  • Боль Первым признаком является боль, которая, в отличие от воспалительного процесса, не стихает в покое (усиление по ночам, отсутствие облегчения при фиксации конечностей).  Отек тканей и гиперемия над опухолью. Повышение температуры тела, общее недомогание, слабость.

• 
  Слайд 17

  Хондросаркома

  Возникает эта опухоль в зрелом и пожилом возрасте, преимущественно в 30-60 лет Обычно страдают плоские кости, чаще тазового и плечевого поясов, иногда - диафизы длинных трубчатых костей.  Чаще развивается из доброкачественных опухолей. Большие размеры опухоли. Долго не метастазирует. Характерны прыгающие МТС.

• 
  Слайд 18

  Злокачественная фиброзная гистиоцитома 

  составляет менее 1 % всех злокачественных костных опухолей. Значительно чаще злокачественная фиброзная гистиоцитома встречается среди первичных злокачественных опухолей мягких тканей. Основными ее симптомами являются боли, опухолевидное образование.

• 
  Слайд 19

  Фибросаркома кости

  опухоль, встречающаяся крайне редко (1-4 % всех случаев костных опухолей). Наиболее часто она развивается в возрасте от 20 до 40 лет. До 70 % случаев составляет локализация в костях, формирующих коленный сустав. Часто определяются изменение контура крупного сустава или наличие опухолевидного образования, неподвижного относительно кости.

• 
  Слайд 20

  Диагностика

  Опрос Физикальное обследование (увеличение, деформация кости) Рентгенологический метод КТ Сцинтиграфия костей скелета МРТ ПЭТ КТ Пункционная или трепанобиопсия для морфологического исследования. Иммуногистохимическое исследование. ангиография УЗИ печени для исключения метастазов.

• 
  Слайд 21

  Лечение

  По чувствительности к лучевой терапии опухоли костей разделяются на : Чувствительные – саркома Юинга, ретикулосаркома Малочувствительные – остеогенная саркома, хондросаркома.

• 
  Слайд 22

  Лечение чувствительных опухолей к ЛТ.

  1. начинают лечение с неоадьювантной химиотерапии. 2. Локальный метод лечения: лучевая терапия и/или хирургический метод. 3. адьювантная химиотерапия с учетом ответа опухоли на проведенное лечение.

• 
  Слайд 23

  Лечение малочувствительных опухолей к Лт.

  Остеогенная саркома: Неоадьювантная ХТ. Хирургический метод. (наличие МТС не является противопоказанием к органосохраняющей операции) Адьювантная ХТ. Хондросаркома Только хирургическое лечение.

• 
  Слайд 24

  Лечение Вторичных опухолей костей

  схемы ХТ для первичного очага Бисфосфонаты Лучевая терапия для снятия болевого синдрома При солитарных МТС – ляминэктомия.