Презентация на тему "Дети - генетически точная копия своих родителей?"

Презентация: Дети - генетически точная копия своих родителей?
1 из 20
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Дети - генетически точная копия своих родителей?" по Биологии, включающую в себя 20 слайдов. Скачать файл презентации 0.2 Мб. Средняя оценка: 4.0 балла из 5. Для студентов. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по Биологии

Содержание

  • Презентация: Дети - генетически точная копия своих родителей?
    Слайд 1

    Дети - генетически точная копия своих родителей? Омельченко Мария 234группа

  • Слайд 2

    Цель:

    Сформировать представление о генетике человека, как о науке, и с её помощью ответить на вопрос: «Почему мы так похожи и не похожи на своих родителей?»

  • Слайд 3

    Задачи:

    Найти и выучить основные термины Обнаружить генетические законы и закономерности. Научиться распознавать различные виды наследования признаков

  • Слайд 4

    Генетика…

    Раздел генетики, изучающий закономерности наследования и изменчивости признаков у человека.

  • Слайд 5

    Дезоксирибонуклеиновая кислота…

    Один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная роль ДНК в клетках — долговременное хранение информации о структуре РНК и белков

  • Слайд 6

    Установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве признаков. Основой для формулировки законов послужили многолетние опыты по скрещиванию несколько сортов гороха. Механизмы, лежащие в основе законов были выяснены благодаря изучению поведения хромосом в мейозе, и доказательству хромосомной теории наследственности.

  • Слайд 7

    Закон единообразия .

    Потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку.

  • Слайд 8

    Закон расщепления.

    При скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения.

  • Слайд 9

    Закон независимого комбинирования признаков.

    Каждая пара альтернативных признаков ведёт себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков.

  • Слайд 10

    Рецессивные признаки – признаки подавленные, не развивающиеся у потомства, в противоположность  признакам преобладающим, доминантным. Доминантные признаки - признаки, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий, результат наличия доминантного аллеля

  • Слайд 11

    Аллель - одна из двух или более альтернативных форм гена, только одна из которых может присутствовать в хромосоме. Два аллеля одного отдельно взятого гена занимают одинаковые позиции в гомологичных хромосомах. Если два аллеля одинаковые, то индивидуум является гомозиготным для такого гена; если различные - то гетерозиготным.

  • Слайд 12

    Хромосомы - органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Полный набор хромосом в клетке, характерный для данного организма, называется кариотипом

  • Слайд 13
  • Слайд 14

    Гомологичные хромосомы

    - называют парные хромосомы, каждая из которых досталась от одного из родителей. За исключением половых хромосом. Это означает, что в типичном случае они содержат одни и те же гены в одинаковой последовательности.

  • Слайд 15

    Заболевания сцепленные с полом

    Болезни, сцепленные с полом, в подавляющем большинстве случаев обусловлены мутациями генов на Х-хромосоме, поскольку Y-хромосома несет небольшое число генов. С Y-хромосомой сцеплены некоторые нарушения половой дифференцировки.

  • Слайд 16

    Заболевания, сцепленные с полом

    Гемофилия А Гемофилия В Дальтонизм Лекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) Синдром Леша-Найхана

  • Слайд 17

    Изменчивость - вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.

    Различают несколько типов изменчивости: Наследственную (генотипическую) и ненаследственную (фенотипическую). Индивидуальную (различие между отдельными особями) и групповую (между группами особей, например, различными популяциями данного вида). Качественную и количественную. Направленную и ненаправленную

  • Слайд 18

    Генетика, как любая наука, имеет свои методы исследования.

    Гибридологический анализ Цитологический метод Онтогенетический метод  Статистический метод

  • Слайд 19

    Можно сделать вывод, что хромосом в каждом организме очень много, а в результате кроссинговера может получиться несчитанное количество новых признаков., конечно у каждого ребенка благодаря наследственности остаются признаки родителей, но ведь и не меньше их приобретается в ходе изменчивости. Поэтому мы одновременно и похожи и не похожи на своих родителей…

  • Слайд 20

    Литература:

    Уотсон Дж. Д. Двойная спираль: воспоминания об открытии структуры ДНК. — М.: Мир, 1969. — 152 с. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки в 3-х томах. — М.: Мир, 1994. — 1558 с. Н. П. Дубинин Общая генетика, М., «Наука», (1986), 560 стр.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке