Презентация на тему "Диплоидная линия эволюции"

Содержание

• 
  Слайд 1

  ДИПЛОИДНАЯ ЛИНИЯ ЭВОЛЮЦИИ

  • ВЫСШИХ СПОРОВЫХ РАСТЕНИЙ
• 
  Слайд 2
  

  • Все высшие растения кроме мхов относят к диплоидной эволюционной ветви развития. В их жизненном цикле господствующим поколением является спорофит бесполое поколение.
• 
  Слайд 3
  
• 
  Слайд 4

  Эволюция жизненного цикла

  • У всех высших растений спорофит зеленое автотрофное растение, в то время как гаметофит в той или иной степени редуцирован и даже переходит у разноспоровых и семенных растений в полную зависимость от спорофита, развиваясь внутри оболочки мегаспоры и за счет питательных веществ спорофита.
• 
  Слайд 5

  Споровые в наземных условия

  Приспособления наземных растений выразились в возрастающем расхождении спорофита и гаметофита, выполняющих различные функции:

  появление защищенных оболочкой многоклеточных половых органов, глубокая морфологическая дифференциация спорофита и возникновение многоклеточных спорангиев, развитие проводящей и механической систем тканей, появление эпидермы, кутикулы иустьиц.

• 
  Слайд 6

  Массовое производство спор в наземных условиях

  • В наземных условиях большая часть спор попадает в неблагоприятные условия и погибает, поэтому возникает необходимость их массового производства.
  • Производство большого количества спор требует накопления достаточного количества органического вещества, что неизменно приводит к увеличению размеров самого спорофита и расширению его фотосинтезирующей поверхности.
• 
  Слайд 7

  Расчленение спорофита

  • Увеличение размеров спорофита неизбежно сопровождается его внешним и внутренним расчленением, так как для нормального функционирования организма необходимо определенное соотношение между его поверхностью и объемом
• 
  Слайд 8

  Появление проводящей системы

  • Увеличение размеров и возрастающее расчленение спорофита сопровождается появлением сложной проводящей системы
• 
  Слайд 9

  Водное питание в наземных условиях

  • Решение проблем водного режима привело к образованию ксилемы, или древесины, обеспечивающей водопроведение. Первоначально ксилема состояла лишь из вытянутых клеток с множеством пор трахеид
  • У семенных растений в процессе эволюции она пополнилась более крупными сосудамитрахеями разного типа. Органические вещества передвигались по особым ситовидным трубкам элементамфлоэмы.
• 
  Слайд 10

  Стелярное строение

  • Флоэма и ксилема в центральном цилиндре различных групп высших растений располагается по-разному. В связи с эти выделяют так называемые типы стелярного строения
• 
  Слайд 11

  Стелы разных групп споровых

  • Наиболее примитивным типом стелы является протостела риниофитов и некоторых других споровых. Позже появились плектостела (плауны), сифоностела (папоротники), артростела (хвощи) идиктиостела (папоротники). Для большинства семенных растений характерны эвстела, а для однодольных  особая атактостела.
• 
  Слайд 12

  Эволюциястелы

• 
  Слайд 13

  Возникновение листьев

  • В результате дальнейшего морфологического расчленения спорофита возникли специальные органы фотосинтеза листья.
  • У всех плауновидных они возникли в качестве выростов (энациев) на осевых органах.
  • Это так называемые энационные листья
• 
  Слайд 14

  Теломные листья

  • Листья большинства споровых и семенных растений возникли в результате уплощения и срастания конечных веточек теломов или их систем. Это теломные листья, или плосковетки.
• 
  Слайд 15

  Эволюция теломных листьев

  • Теломные листья с самого начала были спороносными, выполняя как функции фотосинтеза так и размещения органов бесполого размножения.
  • В процессе дальнейшей эволюции происходило постепенное пространственное разделение этих функций.
• 
  Слайд 16

  Происхождение листьев

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18

  Теломная теория

• 
  Слайд 19

  Эволюция ветвления

  • Исходной формой ветвления спорофитов было равнодихотомичес-кое ( риниофиты, плауны, псилот), после чего растения выработали неравную дихотомию (анизотомию),
  • Дальнейшим шагом в эволюции ветвления стало дихоподиальное ветвление, которое постепенно перешло в моноподиальное (хвойные) и, наконец, в процессе эволюции возникло симподиальное ветвление, широко распространенное у цветковых растений.
• 
  Слайд 20
  
• 
  Слайд 21

  Функции листьев у споровых

  • В отличие от безлистных риниофитов на листьях высших споровых диплоидной линии эволюции развиваются спорангии.
  • Теломные листья в отличие от энационных с самого начала были спороносными (фертильными). Такие спороносные листья, илиспорофиллы, исполняли сначала функцию фотосинтеза и бесполого размножения
• 
  Слайд 22

  Разделение функций листьев

  • В процессе эволюции происходило разделение этих функций. Так у ряда папоротников (ужовниковые, осмунда, анемия) разделение происходит в пределах листа на фертильную и стерильную части. У других (страусопер) разделение происходит между стерильными (трофофиллы) и фертильными(спорофиллы) листьями, обычно отличающимися по форме.
• 
  Слайд 23

  Два типа листьев страусопера

  • Трофофиллы
  • Спорофиллы
• 
  Слайд 24

  Стробилы споровых

  • побеги со спорофиллами
  • называютсястробилами
• 
  Слайд 25
  

  Среди представителей диплоидной линии эволюции имеются равноспоровые и разноспоровые растения

  • У равноспоровых морфологически одинаковые споры прорастают в обоеполые, самостоятельно существующие заростки.
  • У разноспоровыхна спорофите образуются спорангии двух типов: мегаспорангии с мегаспороами и микроспорангиис микроспорами.
• 
  Слайд 26

  Разноспоровые растения

  • Споры разноспоровых растений прорастают в однополые, сильно редуцированные микроскопические гаметофиты, которые способны существовать лишь за счет питательных веществ мегаспоры, под защитой ее оболочки и даже самого мегаспорангия.
  • Особенно сильно редуцирован мужской гаметофит, нередко представляющий всего одну  две ризоидальные клетки
• 
  Слайд 27

  Генеральная линия эволюции

  • Таким образом, разноспоровость всегда сопровождается сильнейшей редукцией гаметофита.
  • Редукция гаметофитов, т.е. полового поколения  генеральная линия эволюции всего растительного мира!
• 
  Слайд 28

  Отделы высших споровых диплоидной линии эволюции

• 
  Слайд 29
  
• 
  Слайд 30

  Риниофиты (RHYNIOPHYTA) или псилофитовидные

  • Впервые они были найдены в 1859 г. канадским геологом Дж. Досоном в девонских отложениях. Это были не похожие ни на одно из известных науке в то время растения с дихотомически разветвленными стеблями без листьев и верхушечнымиспорангиями.
• 
  Слайд 31

  Псилофит – голорос первичный (Psilophyton princeps)

• 
  Слайд 32

  Находка риниофитов

  • Растение было названо Psilophyton princeps  голорос первичный. Необычное растение не укладывалось в существующие тогда системы классификации.
  • Повторно риниофиты были обнаружены в 1912 г. в местечке Райни в Шотландии в пластах раннедевонского (415 млн. лет назад) кремнистого черта.
• 
  Слайд 33

  Представители риниофитов

  • Новые находки получили названия риния (Rhynia) и хорнеофит (Horneophyton).
• 
  Слайд 34
  

  • Позже были найдены другие представители риниофитов: Cooksonia, Yarravia, Trimerophyton и др.).
• 
  Слайд 35

  Появление синангиев

  Ярравия

• 
  Слайд 36

  Строение риниофитов

  • Спорофит риниофитов имелпротостелическое строение, а механические ткани и камбий отсутствовали. Имелись устьица примитивного типа. Спорангии были крупные, терминальные и в них формировались многочисленные споры, по характеру оболочки типичные для высших растений. Споры развивались в тетрадах и имели трехлучевой рубец.