Презентация на тему "Лекции по нормальной физиологии"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Лекции по нормальной физиологии

  Лектор – доцент кафедры нормальной физиологии Тютюнщикова Валентина Дмитриевна

• 
  Слайд 2

  Вводная лекция

  ПРЕДМЕТ ФИЗИОЛОГИЯ

• 
  Слайд 3

  Физиология

  – наука о функциях и процессах в организме и механизмах их регуляции,

  - обеспечивающих жизнедеятельность при взаимодействии с окружающей средой.

• 
  Слайд 4

  Роль физиологии

  Формирует понимание и дает знания о:

  - об условиях, необходимых для

  - обеспечения здоровья,

  - способах поддержания уровня здоровья

  - методах оценки уровня здоровья

• 
  Слайд 5

  Области физиологии

• 
  Слайд 6
  

  • Общая
  • Частная
  • Сравнительная
  • Эволюционная
  • Прикладная

  Физиология

• 
  Слайд 7

  Прикладная физиология

  • экологическая
  • авиационная
  • возрастная
  • клиническая
  • космическая
  • труда
  • психофизиология
• 
  Слайд 8

  Методы физиологии

  • экспериментальный
  • наблюдение
  • моделирование
• 
  Слайд 9

  Термины физиологии

• 
  Слайд 10
  

  • Функция – специфическая деятельность систем или органа.
  • Процесс – последовательная смена явлений или состояний в развитии какого-либо действия.
  • Или совокупность последовательных действий, направленных на достижение определенного результата.
• 
  Слайд 11
  

  • Система в физиологии – совокупность органов или тканей, связанных общей функцией.
  • Норма– это пределы оптимального функционирования живой системы.
• 
  Слайд 12

  Раздел «Общая физиология возбудимых тканей»

  Кодирование информации в организме

• 
  Слайд 13
  

  Экзаменационный вопрос: Физиологические свойства тканей как основа их деятельного состояния

  ( понятие, критерии оценки, последствия изменений).

• 
  Слайд 14

  Возбудимые ткани

  • нервная
  • мышечная
  • железистая
• 
  Слайд 15
  

  Возбудимые ткани способны реагировать на раздражение генерацией потенциала действия.

• 
  Слайд 16

  Свойства возбудимых тканей

  • Возбудимость
  • Проводимость
  • Сократимость
  • Автоматия
  • (Для мышечной)
  • (Для сердечной, гладкой мышц, некоторых нейронов)
• 
  Слайд 17

  ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

• 
  Слайд 18

  Возбудимость

  способность отвечать на раздражение генерацией потенциала действия.

• 
  Слайд 19
  

  • Критерии возбудимости и их характеристика
  • Порог раздражения реобаза
  • Полезное время лабильность хронаксия
• 
  Слайд 20

  ПРОВОДИМОСТЬ

  –способность ткани проводить возбуждение от места возникновения к другим участкам или структурам.

  - Критерии проводимости

  - скорость распространения возбуждения .

• 
  Слайд 21

  СОКРАТИМОСТЬ

  • способность ткани менять геометрию.
  • Критерии сократимости - изменение длины или тонуса мышцы.
• 
  Слайд 22

  АВТОМАТИЯ

  • Способностьткани самопроизвольно возбуждаться без внешних раздражителей.
  • Критерии автоматии – частота спонтанных возбуждений.
• 
  Слайд 23

  Последствия изменения физиологических свойств клеток возбудимой ткани

• 
  Слайд 24
  

  • Изменение проводимости
  • Изменение возбудимости
  • Изменяется характер ответа на прежние по силе раздражители.
  • Может появиться ответ на ранее подпороговые раздражители.
  • Нарушается распространение возбуждения в нейронных сетях,рефлекторных дугах, от одной части органа к другой.
• 
  Слайд 25
  

  3. Изменение сократимости

  Нарушение позы, движений, моторной активности гладкомышечных внутренних органов.

  4. Изменение автоматии

  Нарушение работы сердца, моторной активности гладкомышечных внутренних органов.

• 
  Слайд 26

  Биоэлектрические явления в возбудимых тканях

• 
  Слайд 27
  

  • Развиваются на мембране клеток.
  • Представлены потенциалом покоя (ПП) и потенциалом действия (ПД).
• 
  Слайд 28
  

  Теория, объясняющая существование биоэлектрических явлений в организме называетсямембранно-ионной.

• 
  Слайд 29

  Строение мембраны

  • гидрофильные участки молекул
  • фосфолипидов
  • 6-10 нм
  • Гликопротеиды, гликолипиды (гликокаликс)
  • гидрофобные участки
• 
  Слайд 30
  

  Липидов около 40%,плотно упакованы. Не пропускают воду.

• 
  Слайд 31
  

  Белков около 60 %.

  1) частично погружены в слой липидов с наружной или внутренней стороны мембраны;

  2) пронизывают мембрану ( ионные переносчики и каналы)

• 
  Слайд 32

  Мозаичное строение мембраны

• 
  Слайд 33

  Роль мембраны

• 
  Слайд 34

  1.Барьерная функция

  • связана с наличием бислоя липидов, поэтому
  • проницаема для
  • жирорастворимых молекул и непроницаема для ионов.
• 
  Слайд 35

  2.Рецепторная функция.

  • На мембране есть рецепторы к химическим веществам.
  • Взаимодействие данного вещества с рецептором открывает
  • хемочувствительные ионные каналы
  • и возникает ответ клетки на информацию, переданную гуморальным путем.
• 
  Слайд 36

  3.Транспортная функция мембраны

  • связана с работой белковых каналов.
  • Каналы могут быть в открытом и закрытом состоянии.
  • Открытие каналов приводит к перемещению ионов из клетки или в клетку.
• 
  Слайд 37

  Виды ионных каналов.

  • А.По способу открытия различают хемочувствительные и потенциалзависимые;
  • Б.По скорости открытия и закрытия – быстрые и медленные
• 
  Слайд 38

  Виды транспорта ионов через мембрану

• 
  Слайд 39
  

  • Первичный активный транспорт(активный транспорт)
  • обеспечивается специальными ионными насосами, осуществляется за счет гидролиза АТФ, является энергозависимым процессом
• 
  Слайд 40

  Вторичный активный транспорт

  • (пассивный транспорт).
  • Использует энергию потока ионов по градиенту концентрации (из большей в меньшую).
• 
  Слайд 41

  ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯИ ЕГО ХАРАКТЕРИСТИКА

  величина, происхождение, колебания, механизм поддержания

• 
  Слайд 42
  

  ПП -это разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны.

  Внутри заряд отрицательный, снаружи – положительный.

• 
  Слайд 43
  

  Величина потенциала покоя

• 
  Слайд 44

  Происхождениепотенциала покоя (мембранно-ионная теория)

• 
  Слайд 45
  

  1.Роль мембраны.

  В покое открыты каналы для К и закрыты практически все каналы для Na , т.е. мембрана избирательно проницаема.

  2.Роль ионов.

  • В клетке существуют ионные градиенты:
  • Внутри клетки катионов К в 30 – 50 раз больше,чем снаружи.
  • Снаружи клетки больше, чем внутри: Na+ в 10-20 раз. Cl- в 30 раз, Са2+ в 20000 раз.
• 
  Слайд 46
  

  Органические анионы представлены заряженными белками и аминокислотами и присутствуют только внутри клетки.

• 
  Слайд 47

  Ионный механизм возникновения ПП

• 
  Слайд 48
  

  • Ионы К+ по градиенту концентраций, непрерывно выходят из клетки и создают «+» заряд наружной стороны мембраны клетки.
  • Внутри остаются крупные органические анионы и создают «-» заряд внутренней стороны мембраны.
• 
  Слайд 49

  Но мембрана несколько проницаема для Na:

  Na идет внутрь и снижает разность потенциалов, создаваемую выходящим К.

• 
  Слайд 50

  Поляризация мембраны за счет движениякатионов калия

• 
  Слайд 51
  

  Наружная среда клетки

  • Мембрана
  • Внутренняя
  • Среда клетки
  • Na Na Na Na Na Na
  • ККККК
  • АнАнАнАнАнАн
  • Клетка
• 
  Слайд 52

  K – Na насоспервичный активный транспорт

  Система, обеспечивающая с помощью переносчиков энергозависимый транспорт ионов через мембрану против концентрационного градиента (из меньшей в большую).

• 
  Слайд 53
  

  • Ионный насос поддерживает концентрационный градиент К+ и Na+:
  • т.е. высокую концентрацию К и низкую Na внутри клетки.
• 
  Слайд 54

  Переносчиком для Na и К является Nа – К зависимая АТФ – аза.

  Виды ионных насосов:

  • Электрогенный:из клетки удаляется 3 иона Na, в клетку возвращается 2 иона К. При этомувеличивается внутренняя отрицательность.
  • Электронейтральный:переносит эквивалентное количество ионов, заряд мембраны при этом не меняется.
• 
  Слайд 55

  Модель работы ионного Na - К насоса

• 
  Слайд 56
  

  • Клетка
  • Переносчик ионов-
  • Na-К зависимая
  • АТФ-аза

• 
  Слайд 57

  Изменения потенциала покоя

  Снижение внутренней отрицательности – деполяризация;

  повышение – гиперполяризация.

  Критический уровень мембранного потенциала (КУМП) –значение ПП, при достижении которого открываются потенциалзависимые каналы для натрия и возникает ПД.

  • Ео Ек 0 МВ
  • деполяризация
  • гиперполяризация
  • КУМП
  • Потенциал покоя
• 
  Слайд 58

  Зависимость возбудимости от величины потенциала покоя

  Величина порога раздражения,следовательно и возбудимость зависит от разности (Ео – Ек)

• 
  Слайд 59
  

  Ео Ек 0

  • При деполяризации возбудимость повышается (уменьшение разности Ео –Ек)
  • При гиперполяризации – возбудимость снижается (увеличение разности Ео – Ек)Е1
• 
  Слайд 60
  

  Схема установки для регистрации ПП

  1-электрод внутри волокна

  2-поверхностный электрод

  • Ус – усилитель
  • Ос - осциллограф

  Изображение мембранного потенциала на экране осциллографа

• 
  Слайд 61

  Виды ответов возбудимой ткани на различные по силе раздражения

  1.Локальный ответ

  2. Потенциал действия

• 
  Слайд 62

  Локальный ответ (ЛО)

• 
  Слайд 63
  

  • Возникает в локальном участке при действии химических или электрических стимулов силой 30 – 90% от порогововой силы раздражения.
  • Происходит открытие каналов для Na (иногда Са). Возникает деполяризация мембраны, которая быстро сменяется реполяризацией, не достигнув КУМП.

  КУМП

  ПП

• 
  Слайд 64

  Свойства локального ответа (ЛО)

  • Не распространяется
  • Зависит от силы раздражения
  • Способен к суммации
  • Является предфазой ПД
• 
  Слайд 65

  ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ (ПД)

  ФАЗЫ, ИОННЫЙ МЕХАНИЗМ

• 
  Слайд 66

  Потенциал действия -

  это быстрые колебания ПП под влиянием порогового или сверхпорогового раздражения.

• 
  Слайд 67

  Условия возникновения ПД :

  • пороговая сила раздражения
  • достаточная длительность раздражения
  • достаточная скорость нарастания раздражения.
• 
  Слайд 68

  Ионный механизм ПД

  • Под влиянием порогового раздражения в мембране клетки открываются хемочувствительные каналы для Na+.
  • Медленный ток Na + внутрь клетки снижает ПП до КУМП.
• 
  Слайд 69
  

  • С этого момента в мембране открываются быстрые потенциалзависимые каналы для Na+и Na+лавиной входит внутрь клетки.
  • Внутренняя отрицательность снижается до 0, а затем возникает перезарядка мембраны (внутри +, снаружи-).
• 
  Слайд 70
  

  Происходит деполяризация мембраны

• 
  Слайд 71
  

  • При достижении величины перезарядки +10 - +40 мВ ( в зависимости от вида клеток)
  • каналы для натрия закрываются (происходит натриевая инактивация)
  • и начинается фаза реполяризации.
• 
  Слайд 72

  Следовые потенциалы

  • Следовая деполяризация связана с инерционностью закрытия натриевых каналов.
  • Следовая гиперполяризация - с работой электрогенного ионного насоса.
• 
  Слайд 73

  Элементы ПД

• 
  Слайд 74
  

  0 Ек Ео мВ

  • Заряд внутренней стороны мембраны клетки
  • Локальный ответ
  • Фаза деполяризации
  • Фаза реполяризации
  • Овершут
  • Следовая деполяризация
  • Следовая гиперполяризация
• 
  Слайд 75

  Свойства потенциала действия

  • Распространяется
  • Не суммируется в одиночной структуре
  • Подчиняется
  • Закону «Все или ничего»
  • Проводится без затухания
• 
  Слайд 76

  Изменение возбудимости при возбуждении

  • Ео Ек 0
  • возбудимость
  • Исходный уровень
  • Изменение возбудимости во времени

  0

• 
  Слайд 77
  

  возбудимость

  • Исходный уровень
  • Изменение возбудимости во времени
  • Фазы возбудимости
  • Фаза повышенной возбудимости
  • Фаза абсолютной рефрактерности
  • Фаза относительной рефрактерности
  • Фаза супернормальной возбудимости
  • Фаза субнормальной возбудимости
• 
  Слайд 78

  Формы ПД

  Пикообразный

• 
  Слайд 79

  Платообразный ПД кардиомиоцита желудочков

  -90 Ео -60 Ек 0 мВ Na+ Са2+ К+