Содержание
- 
              
            Методы генетики человека
- 
              
            Генеалогический метод
- 
              
            1.Аутосомно-доминантный характер наследования
- 
              
            Болезни по этому типу:1 глаукома 2 ахондроплазия 3.полидактилия (лишние пальцы), 4. брахидактилия( короткопалость), 5. арахнодактилия (синдром Морфана). 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            2 Аутосомно-рецессивный характер наследования
- 
              
            
 
- 
              
            Болезни по этому типу:- альбинизм
- фенилкетонурия
- аллергия
- шизофрения
 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            
 Назад 
- 
              
            3. Х-сцепленные доминантные признаки
- 
              
            Болезни этого типа:гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) 
- 
              
            4. Х-сцепленные рецессивные признаки
- 
              
            Болезни этого типа:- Гемофилия
- Дальтонизм
- Отсутствие потовых желез
- Атрофия зрительных нервов
- Миопия Дюшена
 
- 
              
            5. Y-сцепленные признаки
- 
              
            Болезни по этому типу:- гипертрихоз (оволосение края ушной раковины)
- синдактилия (сращение пальцев рук).
- перепонки между пальцами
 
- 
              
            
 
- 
              
            Цитогенетический методОснован на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом- 22 пары аутосомы и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры. 
- 
              
            Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)
- 
              
            Синдром Шерешевского-Тернера (45,ХО)
- 
              
            Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом, геном – 47 хромосом)
- 
              
            
 
- 
              
            Близнецовый метод
- 
              
            
 
- 
              
            
 
- 
              
            
 
- 
              
            
 
- 
              
            Биохимический метод
- 
              
            Популяционный метод
- 
              
            Итоги:
 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
                  
                 
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
  
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.