Презентация на тему "Нейрон. Межклеточная передача информации"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Нейрон. Межклеточная передача информации

• 
  Слайд 2
  

  • Нейрон – это структурно-функциональная единица нервной системы.
  • Нейрон состоит из тела, дендритов, аксона.
  • Место выхода аксона - аксонный холмик.

  Физиология нейрона

• 
  Слайд 3
  

  • Аксон ветвиться, образуя коллатерали.
  • Окончания аксонов являются пресинаптическими структурами.
• 
  Слайд 4

  Классификация нейронов.

  а) По морфологическим признакам: униполярные, биполярные, мультиполярные.

  б) По функции: чувствительные, вставочные, двигательные.

  в) По характеру влияния на другие структуры: возбуждающие и тормозные.

• 
  Слайд 5

  Функции отдельных частей нейрона.

• 
  Слайд 6
  

  Тело нейрона

  • Дендриты
  • Аксон
  • Ядро
• 
  Слайд 7
  

  • Дендриты– воспринимают информацию.
  • Аксон – проводит возбуждение от тела к другим клеткам.
• 
  Слайд 8
  

  Сома (тело):

  1) суммирует возбуждающие и тормозные влияния;

  2) синтезирует вещества для аксона и дендритов.

  Т. е. сомавыполняет трофическую функцию по отношению к отросткам.

• 
  Слайд 9

  Взаимодействие нейрона с другими клетками.

  Афферентная информация к нейрону может поступать :

• 
  Слайд 10
  

  1. От других нейронов.

  • Аксо-соматический
  • синапс
  • Аксо-дендритический
  • синапс
  • Аксо-аксональный
  • синапс
• 
  Слайд 11
  

  2. От рецепторов.

• 
  Слайд 12

  Эфферентную информацию нейрон направляет:

  • К другим нейронам
  • К мышцам
  • К секреторным клеткам
• 
  Слайд 13
  

  В результате связей нейронов с другими структурами образуются:

  • Рефлекторные дуги
  • Нейронные сети
• 
  Слайд 14

  Нейроглия

  • Нейроглия окружает тело нейрона и его отростки.
  • Нейрон и нейроглия разделены межклеточной щелью.

  Функция нейроглии

  • Опорная
  • Изолирующая
  • Ионообменная
• 
  Слайд 15

  Биоэлектрические явления в нейроне

• 
  Слайд 16

  Потенциал покоя нейрона.

  • В различных частях нейрона и в различных нейронах колеблется от -50 до -70 мВ.
  • ПП обусловлен выходом калия из клетки и незначительным входом натрия в клетку.
  • Ионные градиенты поддерживаются работой калий - натриевого насоса.
• 
  Слайд 17
  

  ПД нейрона

  • Амплитуда от 80 до 110 мВ
  • Длительность 1 -3 мс
  • Выражены следовые потенциалы определяет частоту импульсов, возникающих в нервной клетке при естественном возбуждении.
  • Следовая деполяризация
  • Следовая гиперполяризация
• 
  Слайд 18
  

  1)Деполяризация мембраны до КУМП.

  • Наиболее возбудим аксонный холмик и начальный сегмент аксона.
  • Здесь и возникает ПД
  • Условия возникновения потенциала действия -
• 
  Слайд 19
  

  2) Обязательно необходима суммация возбуждающих стимулов (1 стимул деполяризует аксонный холмик на 0,05мВ, а порог раздражения нейронов 5 – 10 мВ).

• 
  Слайд 20
  

  3)преобладание возбуждающих стимулов над тормозными

• 
  Слайд 21

  Законы проведения возбуждения по нервам

• 
  Слайд 22

  1.Закон физиологической целостности

  • Любые воздействия, нарушающие обратимо или необратимо работу ионных каналов мембраны нерва,
  • приводят к нарушению проведения возбуждения по нервам. Применение - анестезия.
• 
  Слайд 23

  2. Закон изолированного проведения возбуждения

  • В нервном стволе
  • возбуждение(ПД) не передается
  • с одного волокна на другое.
• 
  Слайд 24

  3) Закон двухстороннего проведения.

  При раздражении аксона возбуждение можно зарегистрировать по обе стороны от места раздражения, а также в разветвлениях аксона.

• 
  Слайд 25

  КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ПОСКОРОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ

• 
  Слайд 26
  

  • Группа А. Миелинизированные волокна, скорость проведения 20-120 м/с
  • Группа В. Миелинизированные волокна, скорость проведения 5-20 м/с
  • Группа С. Немиелинизированные волокна, скорость проведения 0,5-5 м/с
• 
  Слайд 27

  Механизм распространения возбуждения по аксону

  В мякотных волокнах ПД распространяется скачкообразно (сальтаторно). Возникает в перехватах Ранвье. Высокая скорость проведения.

• 
  Слайд 28
  

  • Осевой цилиндр
  • Миелиновая оболочка
  • Перехват Ранвье
  • НЕРВНОЕ ВОЛОКНО
  • Деполяризованный участок (снаружи «-», внутри «+)
  • Ток течет от «+» к «-»
• 
  Слайд 29

  В безмякотных волокнах

  ПД распространяется путем возникновения локальных токов, деполяризуя каждый участок мембраны последовательно (низкая скорость проведения возбуждения.

• 
  Слайд 30
  

  • Регистрация распространения возбуждения по нервам
  • Установка для регистрации
• 
  Слайд 31

  Межклеточная передача возбуждения.

  • Электрическим способом через эфапсы
  • Химическим способом через синапсы
• 
  Слайд 32

  Электрическая передача возбуждения.

  • 1. Возможна при наличии между клетками тесных морфологических контактов (не более 5мм).
  • 2. Мембраны двух контактирующих клеток связаны поперечными каналами из белковых молекул.
  • Каналы проходимы для тока инизкомолекулярных метаболитов.
• 
  Слайд 33
  

  1. 3. ПД распространяется как по непрерывным структурам.
  2. Пример: распространение возбуждения по функциональному синцитию
• 
  Слайд 34

  Общие свойства электрических эфапсов.

  • быстродействующие
  • Слабо выражены
  • следовые
  • процессы
  • Обладают высокой надежностью
• 
  Слайд 35

  Локализация электрических контактов.

  1. В ЦНС «щелевидные контакты» между нейронами .

  2.В гладких мышцах и миокарде, имеющих синцитиальное строение.

• 
  Слайд 36

  Элементы химического синапса:

• 
  Слайд 37
  

  АХ

  • Нервное окончание
  • Пресинаптическая мембрана
  • Везикулы с медиатором
  • Синаптическая щель
  • ХЧ Постсинаптическая мембрана
  • Рецепторы к медиатору
  • Ионные каналы
  • Внесинаптическая мембрана с ПЗ каналами
• 
  Слайд 38
  

  Нервно-мышечный синапс в разрезе

• 
  Слайд 39
  

  Общая характеристика синаптических медиаторов. Классификация медиаторов.

• 
  Слайд 40
  

  Моноамины:

  • Ацетилхолин
  • Норадреналин
  • И другие

  Аминокислоты:

  • Гамма аминомасляная
  • Другие вещества:
  • АТФ,
  • Нейропептиды,
  • Энкефалины
  • И др.
• 
  Слайд 41

  Синтез медиатора

  • Осуществляется в теле нервной клетки. В везикулах медиатор
  • транспортируется к нервному окончанию.
  • В нервномышечном синапсе медиатор может синтезироваться и упаковываться в везикулы в нервном окончании.
• 
  Слайд 42

  Классификация рецепторов к медиаторам.

  Каждому медиатору соответствует свой рецептор, получивший название от медиатора:

• 
  Слайд 43
  

  • К ацетилхолину (АХ) - никотинчувствительный холинорецептор (Н-ХР),
  • или мускаринчувствительный (М- ХР)
• 
  Слайд 44
  

  К норадреналину (НА) αили β – адренорецептор, и т. д.

• 
  Слайд 45
  

  • Рецептор с наружной стороны мембраны имеет участки сродства к медиатору.
  • С внутренней стороны может быть связан с катионным или анионным каналами.
• 
  Слайд 46
  

  Взаимодействие медиатора с рецептором приводит к открытию каналов, движению ионов, метаболическим эффектам.

• 
  Слайд 47
  

  • Возбуждающий или тормозной характер медиатора зависит от характера рецептора.
  • Так, ацетилхолин в скелетной мышце через Н-ХР вызывает возбуждение.
  • В сердце через М-ХР -торможение.
• 
  Слайд 48

  Секреция медиатора и биоэлектрические явления в синапсе.

• 
  Слайд 49
  

  • В условиях покоя из области пресинаптической мембраны спонтанно выделяются кванты медиатора.
  • В кванте медиатора содержится 7000-10000 молекул АХ.
• 
  Слайд 50
  

  • Единовременное выделение от 4 до 20 тысяч молекул вызывает возбуждение рецепторов постсинаптической мембраны
  • и открытие хемочувствительных каналов.
  • Возникают миниатюрные постсинаптические потенциалы (МПП).
• 
  Слайд 51
  

  • Приход нервного импульса вызывает увеличение квантового освобождения медиатора,
  • возникает более значительная де – или гиперполяризация постсинаптической мембраны,
  • т.е. возбуждающие или тормозные постсинаптические потенциалы (ВПСП или ТПСП)
• 
  Слайд 52

  Механизм синаптической передачи в возбуждающем синапсе.

• 
  Слайд 53
  

  Нервный импульс →деполяризация пресинаптической мембраны → вход кальция в пресинаптическую терминаль → квантовый выход медиатора →

• 
  Слайд 54
  

  • взаимодействие медиатора с постсинаптическим рецептором →
  • открытие хемочувствительных натриевых каналов на постсинаптической мембране→
  • вход натрия в клетку →
• 
  Слайд 55
  

  • развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), который по свойствам похож на локальный ответ →
  • ВПСП возбуждает внесинаптическую электрогенную мембрану, в которой открываются потенциалзависимые натриевые каналы,
• 
  Слайд 56
  

  натрий входит в клетку и возникает потенциал действия.

• 
  Слайд 57

  Механизм синаптической передачи в тормозном синапсе.

• 
  Слайд 58
  

  • Медиатор, взаимодействуя с постсинаптическим рецептором,
  • увеличивает проницаемость для ионов калия и хлора →
  • возникает гиперполяризация постсинаптической мембраны → тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
• 
  Слайд 59
  

  • Между постсинаптической и внесинаптической мембранами возникает локальный ток, направленный к постсинаптической мембране
  • Это снижает возбудимость клетки и вероятность ответа на приходящий сигнал.
• 
  Слайд 60

  Судьба медиатора в синапсе.

• 
  Слайд 61
  

  После взаимодействия с постсинаптическим рецептором медиатор расщепляется ферментами. Например, АХ – холинэстеразой.

• 
  Слайд 62
  

  • Продукты гидролиза АХ активно транспортируются в пресинаптическую терминаль
  • и используются для ресинтеза (повторного синтеза) медиатора.
• 
  Слайд 63

  Свойства синапса.

  а) обеспечивает одностороннее проведение возбуждения.

  б) Синаптическая задержка - замедление скорости распространения возбуждения.

  в) Синапсы характеризуются легкой утомляемостью.

• 
  Слайд 64

  Модулирование синаптической передачи.

• 
  Слайд 65
  

  Модуляцией синаптической передачи называют изменение свойств элементов синапса. Последствия - изменение процесса синаптической передачи.

• 
  Слайд 66
  

  • Осуществляется гуморальными факторами, накопленными в синаптической щели и вокруг синапса:
  • -продуктами гидролиза медиатора, не разрушенным медиатором, ионами, простагландинами , выделяемыми клеткой;
  • веществами из внешней среды.
• 
  Слайд 67
  

  • Гуморальные вещества взаимодействуют с рецепторами пре – и постсинаптической мембраны
  • ивлияют на пре- и постсинаптические процессысинаптической передачи возбуждения
• 
  Слайд 68
  

  Пресинаптические механизмы модуляции

  • Изменение квантового выхода медиатора
  • Изменение проницаемости нервного окончания для Са 2+ (токсин ботулизма, столбнячный токсин)
  • Изменение натриевой проницаемости нервного окончания
  • Изменение количества медиатора путем нарушения его синтеза или опустошения везикул с медиатором (резерпин)
• 
  Слайд 69
  

  • Постсинаптические механизмы модуляции изменение количества рецепторов к медиатору ( кураре, атропин, стрихнин) изменение чувствительности постсинаптических
  • рецепторов ( при длительной работе синапса)
  • Изменение активности ферментов,
  • разрушающих медиатор в синапсе (например, холинэстеразы)
  • (физостигмин, неостигмин, ФОС
  • Снижение вероятности возникновения постсинаптических потенциалов