Презентация на тему "Регуляция движений"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Участие базальных ганглиев и коры больших полушарий в регуляции движений Медведева Н.А. Кафедра физиологии человека и животных Биологического ф-та МГУ

• 
  Слайд 2
  

  Базальные ганглии находятся в основании конечного мозга и представляют собой важное подкорковое связующее звено между ассоциативными и двигательными областями коры головного мозга

  Базальные ядра -масса серого вещества, состоящая из тел нервных клеток, локализованная глубоко в белом веществе мозга. Состоят из Полосатого тела: Хвостатое ядро и скорлупа Бледного шара Черной субстанции Участвует в регуляции целенаправленных движений.

• 
  Слайд 3
  

  1.Полосатое тело (ХВОСТАТОЕ ЯДРО+ СКОРЛУПА) 2.Бледный шар (внутренний и внешний отделы) 3.Черная субстанция Структура базальных ганглиев Окраска на ацетилхолинэстеразу (темные участки)

• 
  Слайд 4
  

  Афферентные сигналы от 1.коры больших полушарий 2.ядер таламуса 3.черной субстанции Эфферентные сигналы от 1.Полосатого тела к бледному шару 2.Бледного шара к таламуса 3.Черной субстанции и субталамическим ядрам Афферентные и эфферентные пути базальных ганглиев Моторная и соматосенсорная области коры

• 
  Слайд 5
  

  GABA = ГАМК ергические синапсы (тормозные) возбуждающие синапсы Облегчение запускаемого корой движения Торможение ненужного движения Соматосенсорная кора Моторная кора Прямой путь Непрямой путь +

• 
  Слайд 6
  

  Болезнь Паркинсона –хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, клинически проявляющееся нарушением произвольных движений. Впервые описал врач Джеймс Паркинсон в 1817 году. В своем “Эссе о дрожательном параличе” он описывал это заболевание как “дрожательный паралич – непроизвольные дрожательные движения, ослабление мышечной силы, ограничение активности движений, туловище больного наклонено вперед, ходьба переходит в бег, при этом чувствительность и интеллект больного остаются сохраненными.

• 
  Слайд 7
  

  GABA = ГАМК ергические синапсы (тормозные) Glutamate =глутаматергические синапсы (возбуждающие) Облегчение запускаемого корой движения Торможение ненужного движения Соматосенсорная кора Моторная кора Болезнь Паркинсона – снижение возбуждающих влияний таламуса на кору за счет снижения активности возбуждающих нейронов с черной субстанции – уменьшение выброса ДОФ-амина ДОФаминэргические нейроны Прямой путь Непрямой путь Болезнь Гентингтона –гибнут нейроны стриатума с D2-рецепторами – усиление возбуждающих влияний на кору +

• 
  Слайд 8
  

  Синдром Паркинсона: 1.акинезия (затруднение начала и конца движений) 2.регидность (увеличение мышечного тонуса) 3.тремор покоя (исчезает при целенаправленных движениях) Все это приводит к отсутствию или уменьшению движений, осторожной походке (мелкими шажками), дрожанию рук и головы. В основе данной потологии лежит нарушение пути, идущего от черной субстанции к полосатому телу, который является ДОФ-аминоэргическим и по своему действию тормозным, что приводит к растормаживанию базальных ганглиев и их черезмерной активности. Синдром поддается лечению предшественником ДОФа – L-дофа.

• 
  Слайд 9
  

  Эпидемиология В России по разным данным насчитывается от 117000 до 338000 больных болезнью Паркинсона. Это одно из распространенных заболеваний пожилых людей: 1,8:1000 в общей популяции 1,0:100 в популяции тех, кому за 70 1,0:50 в популяции тех, кому за 80 Средний возраст начала заболевания – 55 лет. На поздних стадиях заболевания, качество жизни больных существенно снижается. При грубых нарушениях глотания пациенты быстро теряют в весе. В случаях длительной обездвиженности смерть больных обусловлена присоединяющимися дыхательными расстройствами.

• 
  Слайд 10
  

  +

• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12
  

  Основные зоны коры больших полушарий

• 
  Слайд 13
  

  Двигательные зоны коры больших полушарий Первичная моторная кора (Brodmann’s area 4, область М1) Первичная соматосенсорная кора или область 3а

• 
  Слайд 14
  

  Идентификация и локализация цели Выработка плана движений Выполнение движений

• 
  Слайд 15
  

  Моторные области коры больших полушарий

• 
  Слайд 16

  Cerebral Cortex (continued)

• 
  Слайд 17

  Нисходящие эфферентные пути от коры больших полушарий

  Пирамидальный (кортикоспинальный) трактидет без синаптических переключений от коры головного мозга к мотонейронам спинного мозга Функция – в контроле целенаправленных движений Ретикулоспинальлный путь (экстрапирамидальный)

• 
  Слайд 18

  Афферентные пути к коре головного мозга

  Афферентация от кожных и проприорецепторов, а также от висцеральных рецепторов к коре головного мозга

• 
  Слайд 19
  

  Морфология пре-и –постцентральной извилин Основные клетки соматосенсорной коры, получающие сенсорную информацию Клетки Бетца – начало пирамидального эфферентного пути в первичной двигательной коре

• 
  Слайд 20
  

  Нисходящий пирамидальный тракт от клеток Бетца

• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22

  Центральная регуляция движений

  Figure 13.13 Программа движений Мозжечок и базальные ганглии Области проекции Моторная кора и ствол мозга Сегментарный контроль Спинной мозг Средний уровень Низший уровень Высший уровень

• 
  Слайд 23

  Voluntary Movement: “Conscious”

  Figure 13-11: Control of voluntary movements Произвольные движения

• 
  Слайд 24
  

  Все скелетные мышцы различаются: По метаболизму, т.е. процессу синтеза и утилизации АТФ. По этому признаку они делятся на гликолитические и окислительные По механическим характеристикам на быстрые и медленные. Это свойство обусловлено типом АТФ-азы, расположенной на легких цепях миозина и расщепляющей АТФ с различной скоростью, что определяет различную скорость отсоединения миозиновой головки от актина и их расхождения друг относительно друга, т.е. процесса расслабления мышцы Киназа легких цепей миозина

• 
  Слайд 25
  

  Типы скелетных мышц: I – медленные окислительные – содержат АТФ-азу с медленной активностью и обладают высокой способностью к окислительному фосфорилированию. IIA – быстрые окислительные – содержат АТФ-азу с быстрой активностью и обладают высокой способносью к окислительному фосфорилированию IIB – быстрые гликолитические –содержат АТФ-азу с быстрой активностью и обладают высокой гликолитической способностью.

• 
  Слайд 26
  

  Типы мышечных волокон (окраска на гликолитическую активность) I – медленные окислительные мышцы IIA – быстрые окислительные IIВ- быстрые гликолитические

• 
  Слайд 27
  

  Типы мышечных волокон (окраска на гликолитическую активность) I– медленные окислительные мышцы IIA – быстрые окислительные IIВ- быстрые гликолитические

• 
  Слайд 28
  

  Окраска на медленную АТФ-азу Окраска на сукцинилдегидрогеназу (фермент окислительного фосфорилирования)

• 
  Слайд 29
  

  Идентификация мышечныцх волокон в целой мышце по окраске на фермент окислительного фосфорилирования

• 
  Слайд 30
  

  Идентификация мышцы по окраске на разную АТФ-ую активность А – окраска на медленную АТФ-азу Б –окраска на быструю АТФ-азу

• 
  Слайд 31
  

                                                                                                                           The Human Body…What is it? How does it work? Let’s operate and find out!by Brad Hinch