Презентация на тему "Ацетилен и его гомологи"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Тема урока:

  «Ацетилен и его гомологи. Состав, строение, изомерия, свойства, применение» Уварова Е.В.,учитель химии МОУ СОШ № 5 г. Калининград pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Цели урока

  на основе предложенных ресурсов: презентация, созданная в PowerPoint, Интернет-ресурсы, «Виртуальная лаборатория. Химия 8-11 класс» изучить тему урока по предложенному плану

• 
  Слайд 3

  Изучение темы урока по плану:

  Состав: общая формула, простейшие представители данного класса, номенклатура соединений. Особенности строения: наличие тройной (кратной) связи, тип гибридизации. Изомерия и ее виды. Свойства веществ: физические и химические. Применение.

• 
  Слайд 4

  Ресурсы Интернета

  http://cnit.ssau.ru/organics/index.htm

• 
  Слайд 5

  Цели урока

  закрепить полученные знания: Выполнить задания с 1 по 6, находящиеся в слайдах презентации № 31-35

• 
  Слайд 6
  

  АЛКИНЫАлкины (ацетиленовые углеводороды) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь.Общая формула алкинов СnH2n-2.

  6

• 
  Слайд 7

  Ацетилен-первый представитель алкинов.Строение ацетилена:

  7

• 
  Слайд 8
  

  В молекуле ацетилена атомы углерода связаны тройной связью. Тройная связь - это комбинация одной s- и двух p-связей. Атомы углерода, входящие в состав молекулы ацетилена, находятся в состоянии sp-гибридизации. Задание 1: слайд № 30 8

• 
  Слайд 9

  ОБРАЗОВАНИЕ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ

  9

• 
  Слайд 10
  

  Образование связей на примере молекулы ацетилена можно изобразить в виде схемы:

  10

• 
  Слайд 11

  АЛКИНЫ

  Общая формула алкинов СnH2n-2. Простейшие представители. Задание 2: С помощью конструктора формул в «Виртуальной лаборатории. Химия 8-11 класс» составить приведенные ниже формулы углеводородов. 11

• 
  Слайд 12
  

  Номенклатура алкинов По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин: 2 атома С ® этан ® этин; 3 атома С ® пропан ® пропин и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя тройную связь Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин. ЗАДАНИЕ 3: Слад № 29 12

• 
  Слайд 13
  

  Изомерия алкиновСтруктурная изомерияИзомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):

  13

• 
  Слайд 14

  Изомерия положения тройной связи(начиная с С4Н6):

  14

• 
  Слайд 15

  Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:

  15

• 
  Слайд 16
  

  Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи. Задание 4: Слайд № 31 16

• 
  Слайд 17

  Физические свойства

  Температуры кипения и плавления ацетиленовых углеводородов увеличиваются с ростом их молекулярной массы. При обычных условиях алкины С2Н2-С4Н6 – газы, С5Н8-С16Н30 – жидкости, с С17Н32 – твердые вещества. Температуры кипения и плавления алкинов выше, чем у соответствующих алкенов Физические свойства алкенов и алкинов Алкины плохо растворимы в воде, лучше – в органических растворителях. 17

• 
  Слайд 18

  Химические свойства алкинов

  Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью. Характеристики связей в алкинах: Некоторые отличия в свойствах алкинов и алканов определяются следующими факторами. p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам. 18

• 
  Слайд 19

  Гидрирование

  В присутствии металлических катализаторов (Pt, Ni) алкины присоединяют водород с образованием алкенов (разрывается первая p-связь), а затем алканов (разрывается вторая p-связь): 19

• 
  Слайд 20
  

  Галогенирование присоединение галогенов к алкинам протекает медленнее, чем для алкенов (первая p-связь разрывается труднее, чем вторая):

  20

• 
  Слайд 21
  

  ГидрогалогенированиеПрисоединение галогеноводородов также идет по АНАЛОГИЧНОМУ механизму. Продукты присоединения к несимметричным алкинам определяются правилом Марковникова:

  21

• 
  Слайд 22

  Гидратация (реакция Кучерова)

  Присоединение воды происходит в присутствии катализатора соли ртути (II) и идет через образование неустойчивого непредельного спирта, который изомеризуется в уксусный альдегид (в случае ацетилена): 22

• 
  Слайд 23

  Полимеризация

  Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского): 23

• 
  Слайд 24

  Окисление алкинов

  Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот: Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется для их качественного определения. 24

• 
  Слайд 25

  РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА

  При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла: Температура ацетиленово-кислородного пламени достигает 2800- 3000°С. На этом основано применение ацетилена для сварки и резки металла. Ацетилен образует с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси. В сжатом, и особенно в сжиженном, состоянии он способен взрываться от удара. Поэтому ацетилен хранится в стальных баллонах в виде растворов в ацетоне, которым пропитывают асбест. 25

• 
  Слайд 26

  Получение алкинов

  Термический крекинг метана: Гидролиз карбида кальция: Карбид кальция образуется при нагревании смеси оксида кальция СаО (жженой извести) и кокса до 2500°С: Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически менее выгоден. Задание 5: Слайд № 32 26

• 
  Слайд 27

  ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИНОВ

  Наибольшее значение среди алкинов имеет ацетилен. Разработано несколько способов его получения, применяющихся в промышленном органическом синтезе. 27

• 
  Слайд 28

  Применение алкиновзадание 6 : Слайд № 33

  28

• 
  Слайд 29
  

  Контрольные вопросы1. Какие из приведенных соединений относятся к алкинам? Дайте им названия.

  29

• 
  Слайд 30
  

  2. Какова гибридизация атомов углерода в следующей молекуле органического вещества?

  30

• 
  Слайд 31

  3. Изомерами 3-метилпентина-1 являются . . .Дайте им названия.

  31

• 
  Слайд 32
  

  4.Завершите уравнения химических реакций, назовите продукты реакций.*Составьте уравнения хим. реакций для пропина, бутина-1 ,бутина-2.

  32

• 
  Слайд 33

  5. Где применяется ацетилен и его гомологи?

  33

• 
  Слайд 34

  Домашнее задание:

  УЧЕБНИК О.С. ГАБРИЕЛЯН « ХИМИЯ-10» СТР.99-108, СТР.109 УПР. 2, 4(А,Б,В) 34

• 
  Слайд 35

  БЛАГОДАРЮ ЗА УРОК!!!!!!!

  35