Презентация на тему "Сложные эфиры"

Презентация: Сложные эфиры
Включить эффекты
1 из 23
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
3.7
6 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть презентацию на тему "Сложные эфиры" для 9-10 класса в режиме онлайн с анимацией. Содержит 23 слайда. Самый большой каталог качественных презентаций по химии в рунете. Если не понравится материал, просто поставьте плохую оценку.

Содержание

  • Презентация: Сложные эфиры
    Слайд 1

    Сложные эфиры

    Сложные эфиры карбоновых кислот – это соединения, образующиеся при взаимодействии органических кислот со спиртами. Общая формула сложных эфиров: R – COO – R1.

  • Слайд 2

    Номенклатура

    СН3СООС2Н5 – этилэтаноат; этилацетат; этиловый эфир уксусной кислоты; уксусноэтиловый эфир. С6Н5СООС2Н5 – этилбензоат; этиловый эфир бензойной кислоты; бензойноэтиловый эфир.

  • Слайд 3

    Физические свойства

    1. Бесцветные летучие жидкости мало растворимые в воде; 2. Обладают приятным запахом; 3. Кипят при более низких температурах, чем соответствующие им кислоты; 4. Растворители органических веществ.

  • Слайд 4

    Нахождение в природе

    Аромат цветов Ягоды

  • Слайд 5

    Фрукты Мед, воск

  • Слайд 6

    ЖАСМИНОВЫЙ ЗАПАХ

  • Слайд 7

    ОРХИДЕЙНЫЙ ЗАПАХ

  • Слайд 8

    ХРИЗАНТЕМНЫЙ ЗАПАХ

  • Слайд 9

    Вишнёвый запах

  • Слайд 10

    Абрикосовый запах

  • Слайд 11

    Яблочный запах этил,3-метил-бутанат

  • Слайд 12

    Апельсиновый запах

  • Слайд 13

    ГРУШЕВЫЙ ЗАПАХ

  • Слайд 14

    Получение

    Реакция этерификации – взаимодействие карбоновой кислоты и спирта.

  • Слайд 15

    Историческая справка

    Впервые сложный эфир был получен в 1759 году де Лаурагваисом при перегонке «крепкой уксусной кислоты с винным спиртом». Им был получен продукт, запах которого отличался от запаха исходных реагентов. Термин «эфир» впервые применил к синтезированному веществу Карл Шееле в 1782 году. В 1777 году впервые был получен муравьиноэтиловый эфир.

  • Слайд 16

    Химические свойства

    1. Кислотный гидролиз Н+ СН3СООС2Н5 + НОН ↔ СН3СООН + С2Н5ОН 2. Щелочной гидролиз (омыление) СН3СООС2Н5 + NaОН → СН3СООNa + С2Н5ОН 3. Горение (полное окисление) НСООСН3 + 2О2 = 2СО2 + 2Н2О

  • Слайд 17

    Применение

    Растворители Парфюмерия

  • Слайд 18

    Газированные напитки Лекарственные препараты

  • Слайд 19

    Вместо заключения

    Эти сложные эфиры Управляют целым миром. В барбариске и ириске, В мармеладке, в шоколадке, В лепестках сирени майской - Всюду их незримый след. Ароматами жасмина, “Пепси-колы”, апельсина, Несравненной розы алой Они пленяют белый свет. Чашка кофе по утрам и И от насморка бальзам, Сливки с капельками жира – Это сложные эфиры.

  • Слайд 20

    Вопросы по теме «Сложные эфиры»

    1. Какой класс органических соединений имеет такую же общую формулу как и сложные эфиры? 2. Как называется реакция получения сложных эфиров? 3. Где в природе встречаются эфиры? 4. Какие из эфиров запомнились вам по характерным запахам?

  • Слайд 21

    5. Имеются ли среди сложных эфиров газообразные соединения? 6. С чем связана низкая температура кипения сложных эфиров? 7. Почему сложные эфиры хорошо растворяются в органических растворителях и плохо в воде? 8. Почему реакция гидролиза в кислой среде обратима, а в щелочной – нет?

  • Слайд 22

    Занимательные вопросы

    4. Как повествует Библия, пророк Моисей пас овец и видел, «что терновый куст горит огнем, но … не сгорает». Чем это можно объяснить?

  • Слайд 23

    Ответы на занимательные вопросы

    4. Среди Синайских песков растет кустарник диптам, который в тех местах до сих пор называют «куст Моисея». Он выделяет летучие эфирные масла, которые воспламеняются под действием лучей солнца.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке