Презентация на тему "Основные классы органических соединений и их роль в живых организмах"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Основные классы органических соединений и их роль в живых организмах

  Шлахтер М.Л. Харьков - 2016

• 
  Слайд 2

  Что сегодня будет

• 
  Слайд 3

  Начнём с простого

  С, Н…

• 
  Слайд 4

  Алканы

• 
  Слайд 5

  Метан в природе

  Метаногенные археи завершают анаэробную деструкцию вещества Более 20% мировых запасов метана имеют биогенное происхождение. У коровы в течение суток может образовываться до 1000 л газов. В состав их входят метан (до 40-50%) и двуокись углерода (С02) - до 60-70%.

• 
  Слайд 6

  Алкены и алкины

• 
  Слайд 7

  Этилен в природе

  Этилен — первый из обнаруженных газообразных фитогормонов Контроль развития проростка Созревание плодов (в частности, фруктов) Распускание бутонов (процесс цветения) Старение и опадание листьев и цветков Этилен называют также гормоном стресса (гормон смерти) Ответ проростков на этилен способствует пробиванию ростков к свету

• 
  Слайд 8

  Циклоалканы

• 
  Слайд 9

  Циклопентанпергидрофенантрен (стеран)

  Холестерин Жёлчные кислоты Стероидные гормоны Витамин D Эргостерол (у грибов) Стероиды Холевая кислота Тестостерон

• 
  Слайд 10

  Ароматические соединения

• 
  Слайд 11

  Выводы:

  Самые примитивные классы органических соединений – алканы, алкены, алкадиены, алкины, циклоалканы и простые ароматические соединения неполярны Поскольку вышеперечисленные соединения неполярны, они достаточно редко используются живыми организмами Естьисключения: метан, этилен, циклопентанпергидрофенантрен и т.д.

• 
  Слайд 12

  Органические вещества

  Углеводороды Алканы Алкены Алкины Алкадиены Арены Функциональные производные углеводородов Галоген-производные Элемент-органические соединения Гидроксил-производные Алканолы Триолы Фенолы Сераорганические соединения Эфиры фосфорной кислоты Азоторганические соединения Тиолы (меркаптаны) Цистеин, метионин Амины Карбонильные соединения Кетоны Альдегиды Углеводы Хиноны Карбоновые кислоты Монокарбоновые Поликарбоновые Лактоны Амиды Аминокислоты Белки Гетероциклические соединения Пиррол, фуран Имидазол Пурины Пиримидины Нуклеиновые кислоты Всякие дерзкие производные, такие, что станет страшно(((

• 
  Слайд 13

  Гидроксил-производные - спирты

  Функциональная группа – группа атомов, обеспечивающая химические свойства органических веществ Общая формула спиртов с одной гидроксигруппойR–OH. Алканолы Триолы Полиолы Глицерол Этанол Метанол

• 
  Слайд 14

  Реакции спиртов

• 
  Слайд 15

  Производная инозитола – компонент системы вторичного сигналлинга

• 
  Слайд 16

  Роль алифатических спиртов и их производных в организмах

  Промежуточные этапы при синтезе карбоновых кислот и альдегидов Конечные продукты брожений Образование жиров (глицерин) Внутриклеточный сигналинг (фосфатидил-инозитольная система) Производные спиртов - углеводы Некоторые аминокислоты имеют дополнительную спиртовую группу – серин, треонин

• 
  Слайд 17

  Фенолы и полифенолы. Роль ароматических спиртов в организмах

  Субстрат для синтеза более сложных соединений Некоторые аминокислоты, витамины синтезируются из фенолов Полифенолы выполняют различные защитные функции: танины, лигнин, меланины Тирозин Фенол Галловая кислота (танины) Витамин Р (рутин) Эумеланин

• 
  Слайд 18

  Тиолы (меркаптаны)

  Сера входит в состав двух протеиногенных аминокислот (цистеина и метионина) Глутион – серосодержащий пептид играет роль в защите клетки от свободных радикалов и окислительного стресса Продукты распада серосодержащих соединений имеют неприятный запах (используются скунсами) Цистеин Глутатион Бутантиол

• 
  Слайд 19

  Амины

  Сильно ядовиты в свободном виде Производные аминов – аминокислоты, нуклеотиды – чрезвычайно важные компоненты живых организмов Первичные Третичные Вторичные Цитозин – основание ДНК

• 
  Слайд 20

  Карбонильные соединения

  Альдегиды придают запахи фруктам Альдегиды Кетоны Карбонильные соединения способны вызвать отравления

• 
  Слайд 21

  Производные альдегидов

  Некоторые витамины – производные альдегидов Большинство углеводов – альдозы (глюкоза) … Витамин группы А - ретиналь Витамин В6 - пиридоксаль

• 
  Слайд 22

  Производные кетонов

  Производные кетонов распространены повсеместно Играют роль в клеточном дыхании, защите растений Мочевина – способ выведения аммиака из организма Некоторые углеводы – кетозы (фруктоза) являются производными кетонов Убихинон – компонент электрон-транспортной цепи Карвон – один из главных компонентов укропового масла Карбамид (мочевина)

• 
  Слайд 23

  Карбоновые кислоты

  Одноосновные Трёхосновные Двухосновные Уксусная кислота Щавелевая кислота Лимонная кислота (цитрат) Алифатические Пальмитиновая кислота Ароматические Бензойная кислота Гетероциклические Алициклические Никотиновая кислота Хинная кислота

• 
  Слайд 24

  Основные реакции карбоновых кислот

  MeOH +R-COCl + R-OH - R-COOH + NH3 -R-MeCl - R-COOH + NH3 - ROH +ROH - H2O + H2O, H+ - ROH + 2NH3 - NH4OH + ROH - HHal +H2O - HHal + HHal - H2O

• 
  Слайд 25

  Гдевстречаютсякарбоновые кислоты?

  Везде Компоненты цикла Кребса Аминокислоты и белки Жирные кислоты и жиры Производные холестерина

• 
  Слайд 26

  Мини-обобщение

• 
  Слайд 27

  Гетероциклические соединения

• 
  Слайд 28

  Гетероциклы с кислородом

• 
  Слайд 29

  Гетероциклы с азотом

  Пиррол Порфин (его производные - порфирины Хлорофилл А Гем (компонент гемоглобина

• 
  Слайд 30

  Производные пиримидина

  Пиримидин Цитозин Тимин Урацил

• 
  Слайд 31

  Выводы:

  Органическая химия это сложно В живых организмах встречается всё подряд, причём всё, как назло, выполняет жизненно-важные функции Нам осталось разобраться с липидами, углеводами, белками и нуклеиновыми кислотами

• 
  Слайд 32

  А теперь - хардкор

• 
  Слайд 33

  Спасибо за внимание!