Содержание
-
Перинатальная охрана плода и новорожденного
Казанский государственный медицинский университет Кафедра акушерства и гинекологии №2 .
-
Цель акушерства
Сохранить здоровье матери Помочь родить ей здорового ребенка
-
Перинатология
Наука о развитии плода и новорожденного Peri (греч.) - вокруг Natus (лат.) - рождение Logos (лат) - учение
-
Важнейшие медицинские и социальные показатели
Перинатальная смертность Перинатальная заболеваемость
-
Перинатальная смертность
Смертность в связи с родами, включающая погибшие плоды до родов, начиная с 28 недель беременности (антенатальная), во время родов (интранатальная), и новорожденных (неонатальная) в течение первых 7 дней (168 часов) после рождения
-
Рассчитывается из числа погибших плодов и новорожденных с массой тела 1000 г и более (или, если масса при рождении неизвестна, длиной 35 см и более, или при сроке беременности 28 недель и более) на 1000 новорожденных.
-
В отраслевую статистику в соответствии с рекомендацией ВОЗ включаются все случаи рождения плода и новорожденного с массой тела 500 г и более (или длина 25 см при неизвестной массе, или при сроке беременности 22 недели и более)
-
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ Радзинский В.Е. 40 в день ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ В РОССИИ
-
Перинатальная заболеваемость
Заболеваемость в антенатальном, интранатальном и неонатальном периодах
-
НОВЫЕ ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ Радзинский В.Е. ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ (‰)И ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ НОВОРОЖДЕННЫХ (%)
-
НОВЫЕ ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ Радзинский В.Е. Социально-экономическое положение Курение Алкоголизм Диабет ГБ ... Маловесность при рождении Продолжительность и качество жизни МАЛОВЕСНОСТЬ – ОСНОВНОЙ ФАКТОР РИСКА СОКРАЩЕНИЯПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ И УХУДШЕНИЯ ЕЕ КАЧЕСТВА
-
Социальные факторы
Неблагоприятная экологическая обстановка Производственные вредности Низкий экономический уровень и недостаточность питания Вредные привычки
-
Медицинские факторы
Экстрагенитальные заболевания матери Акушерская патология Вирусные и бактериальные инфекции Наследственные и врожденные заболевания плода и новорожденного Изоиммунизация матери и плода
-
Антенатальная охрана плода
Систематическое наблюдение за течением беременности Своевременная диагностика и лечение экстрагенитальных заболеваний матери и осложнений беременности Применение специальных методов исследований, позволяющих установить физическое развитие плода и показатели его жизнедеятельности
-
Антенатальная диагностика
Оценка анатомического развития плода (эхография и эхоскопия) Изучение функционального состояния плода (КТГ, гормональные исследования)
-
Изоиммунизация
Иммунизация матери антигенами эритроцитов плода по системе резус или АВО
-
в 1940 г. были открыты этиология и патогенез гемолитической болезни К.Ландштайнер и А.Винер обнаружили белковый фактор в эритроцитах, обладающий антигенными свойствами
-
Садыков Бахрам Газизович
-
Факторы риска
Переливание крови Самопроизвольный или искусственный аборт Внематочная беременность Кровотечение во время беременности Кесарево сечение Ручное отделение плаценты
-
Патогенез гемолитической болезни
Антигены плода Организм матери (образование антител: неполные IgG, полные IgM) Кровоток плода (агглютинация и гемолиз эритроцитов)
-
Патогенез гемолитической болезни
Гемолиз эритроцитов Гипербилирубинемия Анемия (непрямой билирубин) Подавление Гипоксия ферментативных процессов Ацидоз Ядерная желтуха
-
Печень Увеличение эритропоэза Холестаз Нарушение паренхимы и архитектоники Портальная гипертензия Нарушение функции печени Гипопротеинемия Асцит и генерализованные отеки
-
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Анемическая Желтушная Универсальный отек
-
Диагностика
Определение титра АТ у матери Оптическая плотность билирубина в околоплодных водах УЗИ (увеличение печени, селезенки плода, отеки плода, увеличение толщины плаценты до 6-8 см) Кордоцентез (группа крови, Rh, Hb, Bi Ht снижение на 10-15% тяжелая форма ГБП)
-
Тактика ведения беременности и родов
Исследование антирезусных антител Специфическая десенсибилизация - введение антирезусного иммуноглобулина Неспецифическая десенсибилизация Родоразрешение на сроке 37-38 недель с дородовой госпитализацией Обязательная иммунизация
-
Наследственные и врожденные заболевания
-
Классификация наследственных болезней
Моногенные Хромосомные Многофакторные или полигенные
-
Моногенные наследственные заболевания
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов Наследуются в соответствии с законами Менделя
-
Аутосомно-доминтный тип наследования (синдром Марфана, ахондроплазия, нейрофиброматоз) (700 видов) Аутосомно-рецесивный тип (энзимопатии, фенилкетонурия, АГС) (500 видов) Заболевания, сцепленные с полом (гемофилия, цветовая слепота) (порядка 100 видов)
-
Аутосомно-доминтный тип наследования
Наличие заболевания у 1 из родителей Частота передачи детям любого пола 50% Высокая пенетрантность (проявляемость) Плейотропия (наличие нескольких фенотипических проявлений у 1 аллеля) Жизненно не опасны
-
Аутосомно-рецесивный тип
Отсутствие болезни у родителей (гетерозиготное состояние) Частота передачи детям обоего пола 25% Тяжелое течение, высокая летальность
-
Заболевания, сцепленные с полом
Х-сцепленное наследование передается сыновьям Обычно поражаются лица мужского пола (фенотипическое проявление) Мать является гетерозиготной носительницей патологического гена и может не иметь фенотипических проявлений
-
Хромосомные болезни
Возникают вследствие изменения числа и структуры хромосом При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип
-
Нарушения числа хромосом: Трисомия (наличие добавочных хромосом) Полисомия (увеличение числа половых хромосом) Полиплоидия (повышение гаплоидного набора в 1 клетке) Нарушение структуры: - Потеря (делеция) - Перемещение (транслокация)
-
Полигенные болезни
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей различных локусов и экзогенных факторов Не наследуются по законам Менделя, для оценки генетического риска используются специальные таблицы
-
Генетический риск – вероятность появления определенной наследственной патологии
Низкий (до 5%) – не считается противопоказанием к деторождению Средний (6-20%) – рекомендации зависят от тяжести медицинских и социальных последствий конкретного заболевания Высокий (более 20%) – деторождение не рекомендуется при отсутствии пренатальной диагностики
-
Показания для медико-генетического консультирования
Рождение ребенка в семье с наследственными заболеваниями или пороками развития Кровнородственный брак Возраст матери более 35 лет Наличие самопроизвольного выкидыша Прием лекарственных препратов в ранние сроки беременности
-
Методы обследования
Клинико-генеалогический Цитогенетический Биохимический Иммунологический ДНК-анализ Методы пренатальной диагностики - неинвазивные (УЗИ) - инвазивные (амниоцентез, кордоцентез, биосия хориона, фетоскопия)
-
Чувствую себя хорошо !
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.