Содержание
-
Аномалии конституции-диатезы
Подготовила студентка 31 группы Уварова Юлия
-
Диатез возникает у ребенка, если его неправильно кормили. Причем не только с момента рождения, а с момента внутриутробного развития. Каждая будущая мама должна понимать, что если она носит под сердцем ребенка, то уже кормит его определенным образом. А если неправильно кормить возникают такие изменения в организме, как диатез. Что же это такое? Диатезы (diatheses: греч. diathesis предрасположение, склонность к чему-либо) — аномалии конституции, характеризующиеся предрасположенностью к некоторым болезням и определенному типу неадекватных реакций на обычные раздражители. Это совокупность врожденных, генетически обусловленных, индивидуальных особенностей организма.
-
Диатезы классифицируются на 3 разновидности: Экссудативно - катаральный Лимфатико – гипопластический Нервно – артритический Диатез - явление распространенное. Обычно бывает у детей 3-6 месяцев жизни и сохраняется до 1-2 лет. Ребенок с аллергическим диатезом легко приобретает повышенную чувствительность не только к пищевым веществам, но и к таким внешним аллергенам, как шерсть, домашняя пыль. Именно по этим причинам, как только появляется диатез у ребенка,- ему необходима медицинская помощь.
-
Экссудативно – катаральный диатез Характерными симптомами являются: Высыпания на коже Частые аллергические реакции Сопротивляемость к инфекциям Повышенная ранимость и чувствительность слизистых оболочек ЭКД развивается рано, возможно в первые часы дни, возникает из-за неблагоприятных факторов, проходит чаще всего к 2 годам или переходит в аллергические заболевания. Встречается примерно у 70% детей.
-
Факторы риска ЭКД: Неблагоприятные условия развития внутриутробного развития , Гипоксия , Повреждения в родах , Лекарственная терапия ,Характер вскармливания. Чаще всего аллергия происходит пищевыми аллергенами такими как – клубника, цитрусовые, соя ,коровье молоко и пр.
-
Дети с этим диатезом обычно бледны, пастозны. Масса тела нарастает неравномерно, легко снижается при заболеваниях. Подкожная жировая клетчатка рыхлая, гидрофильная. На кожных покровов проявления возникают рано, в первые недели и месяцы жизни, сначала появляется «гнейс» на волосистых частях головы ( образование себорейных чешуек).
-
Затем вторым шагом появляется гиперемия , шелушение кожи щек( молочный струп), строфулюс – зудящая узелковая сыпь. Следом более тяжелым поражением кожи является мокнущая экзема. На коже лица, туловищаи конечностях образуются папулы которые в следствие становятся пузырьками. Лопаясь, пузырьки отставляют мокнущую поверхность, из которой выделяется большое количеств жидкости, при ее заживление образуются экзематозные корки. Высыпания проявляется сильной зудящей болью.
-
С возрастом экзема становится сухой и развивается ( Нейродермит). Появляются высыпания на языке – Географический язык, гиперплазия лимфоидной ткани.
-
ЛЕЧЕНИЕ Охранительный режим Контакты с неинфекционными больными Достаточное время на воздухе Ведение пищевого дневника Строгое соблюдение при прикормах Отодвинуть аллергенные продукты ПРЕПАРАТЫ Антигистаминные препараты Антиагреганты (Трентал) Седативные препараты Витамины стабилизирующие сосудистую стенку Местное лечение(Бактерицидное излучение)
-
ЛИМФАТИКО – ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ Характеризуется диффузной гиперплазией лимфаденоидной ткани (в 70% случаев с одновременным увеличением вилочковой железы), гипоплазией ряда внутренних органов и желез (сердце и аорта, почки, кора надпочечников, щитовидная и паращитовидная железы, половые органы), эндокринной дисфункцией, парциальной иммунной недостаточностью, вследствие чего резко изменяется реактивность и снижается адаптация ребенка к условиям окружающей среды.
-
Клинические проявления ЛГД возможны с первых дней и месяцев жизни однако чаще формируются постепенно и выражены после 2-х лет. Встречаются у 24% детей. Избыточная масса и длина тела( короткое туловище и длинные конечности) У ребенка с таким диатезом наблюдается вялость , неподвижность , плохо переносит психические нагрузки ,быстро утомляются . У таких детей мышечный тонус и рефлекторная деятельность снижена Кожа бледная , цианотичная Болезни протекают очень тяжело и долго ,могут возникать судороги ,достаточно снижено артериальное давление . Подкожная жировая клетчатка развита избыточно
-
Лечение Строжайшее соблюдение охранительного режима Отмена вакцинации до стабильного состояния Соблюдение диеты в рацион которой должны поступать растительные жиры Применение лекарств строго по назначению врача Прием кортикостероидов и иммуноглобулина Профилактика Рациональное питание женщины Естественное вскармливание Вылечивание от инфекций передаваемых половым путем
-
НЕРВНО – АРТРЕТИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ Проявляется значительными генетически обусловленными нарушениями обмена веществ и связанной с ними повышенной возбудимостью ЦНС. Проявления НАД возникают иногда в первые недели и месяцы жизни ,картина диатеза более свойственна детям школьного возраста (7—14 лет). Наблюдается эта форма аномалии конституции реже, чем другие диатезы (примерно у 2—3% детей).
-
Недостаточная прибавка массы тела. Неустойчивый стул. Из за снижения аппетита легко развивается дистрофия, но возможно и избыточное масса вплоть до ожирения. Лимфатические узлы достаточно хорошо можно пропальпировать они уплотнены и увеличены. СИНДРОМЫ КОЖНЫЙ СИНДРОМ – крапивница, сухая экзема , нейродермит НЕВРОСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ – встречается очень часто, дети чрезмерно активны , беспокойны , кричат СПАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ – головные боли , приступы удушья , почечные и печеночные колики , запоры
-
СИНДРОМ ОБМЕННЫХ НАРУШЕНИЙ – суставные боли , выделение солей с мочёй , ацитонэническая рвота ( чаще встречается у девочек ) КЛИНИКА Родители: мочекаменная болезнь , сахарный диабет , подагра , желчькаменная болезнь. Ребенок: плохо прибавляет в весе, крикливый ЛЕЧЕНИЕ Диетотерапия ( ограничение пуриновых оснований, ограничиваем белок ) Голодная диета (минеральная вода)
-
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.