Презентация на тему "Карбоновые кислоты"

Скачать презентацию (1.34 Мб)
12 загрузок
0.0 оценка

Включить эффекты

1 из 71

ВКонтакте Одноклассники Мой Мир Телеграм

Ваша оценка презентации

Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов

0.0

0 оценок

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (1.34 Мб). Тема: "Карбоновые кислоты". Содержит 71 слайд. Посмотреть онлайн с анимацией. Загружена пользователем в 2017 году. Оценить. Быстрый поиск похожих материалов.

Формат

pptx (powerpoint)
Количество слайдов

71
Слова

другое
Конспект

Отсутствует

Содержание

Слайд 1
Карбоновые кислоты

28.11.2017
Слайд 2

Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH 28.11.2017 2
Слайд 3
Слайд 4

28.11.2017
Слайд 5

28.11.2017
Слайд 6

28.11.2017
Слайд 7

28.11.2017
Слайд 8

28.11.2017
Слайд 9

бензойная фталевая терефталевая никотиновая кислота кислотакислотакислота 28.11.2017 9 Ароматические кислоты
Слайд 10

28.11.2017
Слайд 11
Слайд 12

28.11.2017
Слайд 13

28.11.2017
Слайд 14

28.11.2017
Слайд 15

28.11.2017
Слайд 16

28.11.2017
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Слайд 20

IV .Физические и биологические свойства Низшие жирные кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости, средние члены – масла, высшие – твёрдые кристаллические вещества. Рис. 1. Температуры плавления карбоновых кислот. 28.11.2017 20
Слайд 21

Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых кислот, альдегидов и спиртов. 28.11.2017 21
Слайд 22

Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих спиртов? 28.11.2017 22
Слайд 23

28.11.2017 23 Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким запахом, средние – прогорклым, неприятным, например, масляная кислота пахнет потом, высшие карбоновые кислоты вследствие нелетучести лишены запаха. Карбоновые кислоты, как правило, не ядовиты, однако приём внутрь концентрированных растворов (например, уксусной эссенции) вызывает тяжёлые ожоги. Нежелательно попадание этих растворов на кожу и тем более внутрь.
Слайд 24

Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип100,8 °С. Применяют в качестве протравы при крашении текстиля и бумаги, обработки кожи, для получения лекарственных средств, пестицидов, растворителей (ДМФА), как консервант фруктовых соков, сена и для дезинфекции бочек для пива и вина. 28.11.2017 24
Слайд 25

Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Т.пл. 16,75 °С, т. кип. 118,1 °С. Применяют в пищевой промышленности, для получения солей, эфиров, уксусного ангидрида, ацетилхлорида, ацетатного волокна, лекарственных (аспирин) и душистых веществ, хлоруксусных кислот, как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы (ацетатного волокна). 28.11.2017 25
Слайд 26

V. Химические свойства 1. Кислотные свойства 28.11.2017 26
Слайд 27

28.11.2017
Слайд 28

28.11.2017
Слайд 29

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 30

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 31

28.11.2017
Слайд 32

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 33

28.11.2017
Слайд 34

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 35

28.11.2017
Слайд 36

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 37

28.11.2017
Слайд 38

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 39

28.11.2017
Слайд 40

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 41

28.11.2017
Слайд 42

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 43

Полимерные сложные эфиры Полиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой (или ее диметиловым эфиром); Полиэтилентерефталат перерабатывают главным образом в полиэфирные волокна – лавсан (дакрон, терилен и др. торговые названия), идущие на производство тканей. Глифталевые смолы являются продуктами поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (в промышленности их получают из глицерина и фталевого ангидрида). Являются вязкими, липкими веществами, которые используются для производства алкидных лаков и олифы. 28.11.2017 43
Слайд 44

28.11.2017
Слайд 45

28.11.2017
Слайд 46

28.11.2017
Слайд 47

28.11.2017
Слайд 48

28.11.2017
Слайд 49

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 50

28.11.2017
Слайд 51

Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить карбоновую кислоту до углеводорода требуется длительное кипячение с HIв присутствии фосфора. Прямое восстановление карбоновых кислот до спиртов водородом достигается при использовании высоких давлений и катализаторов(Cu, Ni, Co, Zn-Cr-Cu-Cd, Шраут, Норманн). 28.11.2017 51
Слайд 52

28.11.2017
Слайд 53

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 54

28.11.2017
Слайд 55

28.11.2017
Слайд 56

28.11.2017
Слайд 57

28.11.2017
Слайд 58

28.11.2017
Слайд 59

28.11.2017
Слайд 60

28.11.2017
Слайд 61

28.11.2017
Слайд 62

28.11.2017
Слайд 63

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 64

28.11.2017
Слайд 65

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 66

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 67

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 68

28.11.2017
Слайд 69

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 70

28.11.2017 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru ‹#›
Слайд 71
Спасибо за Ваше внимание!

28.11.2017 71