Содержание
-
Репликация ДНК
-
ПЛАН:
История ДНК Структура ДНК (4 вопрос) Репликация ДНК (6-9 вопросы)
-
История ДНК
Открытие двойной спирали ДНК A. Фредерик Гриффит – Установил, что факторы болезнетворных бактерий могут трансформировать безвредные бактерии в патогенные.(Трансформирующий фактор)(1928)(1 вопрос) B. РозалиндФранклин– впервые получила рентгеновский снимок ДНК.(1952) C. Уотсон и Крик– описали структуру молекулы ДНК. (1953)
-
Снимок ДНК сделаный Розалинд Франклин Структура ДНК была открыта Джэймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году Они установили, что каждая молекула ДНК слагается из двух полидезоксирибонуклеиновых цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси.
-
Структура ДНК
ДНК - ДезоксирибоНуклеиноваяКислота ДНК- биополимер, состоящий из 2-х полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом и образующие структуру называемую двойной спиралью Каждый нулеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы и азотистого основания
-
-
Азотистые основания делятся на два типа: пиримидиновые и пуриновые основания, называемые для краткости пиримидины и пурины. Пиримидины состоят из шестичленного кольца, а у пуринов по два конденсированных кольца: одно -пятичленное и второе-шестичленное.
-
ОДНА ИЗ ЦЕПЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК -1С-Азотистое снование -Сложноэфирная связь: 3C либо 5С -Последовательности нуклеиновых кислот принято писать именно в таком направлении: от 5'-конца к 3’-концу. В ДАННОМ СЛУЧАЕ: АТГЦ
-
Структура ДНК
-
Комплиментарность
Полинуклеотидныецепи в ДНК соединяются водороднымисвязями, возникающими между азотистыми основаниями. Gможет образовывать водородную связь только с С, тогда как А специфически соединяется только с Т.
-
Правило Чаргафа
“Chargoff’s rule” A = T & C = G
-
Репликация ДНК
-
Центральная догма
ДНК РНК белок Матрицами могут быть только нуклеиновые кислоты!!! Транскрипция Репликация Трансляция
-
Передача ген.информации благодаря созданию точной копии ДНК ДНК – единственная молекула клетки, способная к самоудвоению.
-
Место репликации в клеточном цикле
Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки. Репликация S-период (Synthesis) Интерфаза Деление Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК
-
Принципы репликации
1. Комплементарность
-
Комплементарность
А Т Ц Г А Ц Т Т Г А
-
Принципы репликации
1. Комплементарность 2. Антипараллельность
-
Антипараллельность
5’ 5’ 3’ 3’ матричная цепь синтезируемая цепь
-
Принципы репликации
1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность
-
Полуконсервативность
Полуконсервативный Консервативный Дисперсионный Старые цепочки ДНК Вновь синтезированные
-
Принципы репликации
1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость
-
Прерывистость репликации
Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori~ 100 тыс. н.п. У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон ДНК одной хромосомы ori ori Репликон
-
ДНК одной хромосомы ori ori Репликативные вилки
-
Принципы репликации
1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость 5. Униполярность
-
Униполярность
5’ Растущий конец новой цепочки – всегда 3‘!!! 3’ 5’ 3’
-
Молекулярная машина репликации
-
Репликация:
3 Этапа: Инициация (начало репликации) Элонгация (синтез цепи) Терминация (конец репликации)
-
Геликаза– расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза- синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-азаН – удаляет РНКовыйпраймер Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза– влияет на топологию ДНК Компоненты репликационного механизма
-
1. Геликазыраскручивают двойную спираль SSB ДНК-геликазы Точка Ori
-
ДНК- полимераза праймаза Праймер РНК 2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)
-
Удаление праймера 3. ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК 4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь 5. Лигаза –сшивает концы.
-
-
-
Репликативная вилка
3' 5' 3' 3' Запаздывающая цепь Лидирующая цепь Направление движения вилки Фрагменты Оказаки
-
ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5'трифосфатов
Растущий 3‘ конец цепочки Дезокси-нуклеотид трифосфат 5' 3' 5' 3'
-
-
-
Построение репликационной вилки
5’ 5’ 3’ 3’ Точка Ori Точка Ori 5’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ Лидирующие цепи Отстающие цепи 3’ 3’ 3’ 3’ 3’ 3’
-
-
Свойства ДНК-полимеразы
1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей цепочки. 2. Требует для начала работы спаренного 3‘ конца. 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки. Логически связанные свойства ! 3'
-
ДНК-полимераза исправляет ошибки
Если новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше. Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.
-
Геликаза– расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза- синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-азаН – удаляет РНКовыйпраймер, либо это делает ДНК-полимераза I Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза– влияет на топологию ДНК Компоненты репликационного механизма
-
Скорость репликации ДНК
У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек У эукариот – 100 нуклеотидов /сек (медленнее, потому что ДНК сложно упакована – нуклеосомы и другие уровни упаковки)
-
Выводы по репликации ДНК
В результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке. ДНК всех клеток одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.
-
КОНЕЦ
Доклад подготовил: Цой А.В. (1212 гр.)
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.