Презентация на тему "Репликация ДНК"

Презентация: Репликация ДНК
Включить эффекты
1 из 46
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация powerpoint на тему "Репликация ДНК". Содержит 46 слайдов. Скачать файл 3.31 Мб. Самая большая база качественных презентаций. Смотрите онлайн с анимацией или скачивайте на компьютер. Средняя оценка: 5.0 балла из 5.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    46
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Репликация ДНК
    Слайд 1

    Репликация ДНК

  • Слайд 2

    ПЛАН:

    История ДНК Структура ДНК (4 вопрос) Репликация ДНК (6-9 вопросы)

  • Слайд 3

    История ДНК

    Открытие двойной спирали ДНК A. Фредерик Гриффит – Установил, что факторы болезнетворных бактерий могут трансформировать безвредные бактерии в патогенные.(Трансформирующий фактор)(1928)(1 вопрос) B. РозалиндФранклин– впервые получила рентгеновский снимок ДНК.(1952) C. Уотсон и Крик– описали структуру молекулы ДНК. (1953)

  • Слайд 4

    Снимок ДНК сделаный Розалинд Франклин Структура ДНК была открыта Джэймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году Они установили, что каждая молекула ДНК слагается из двух полидезоксирибонуклеиновых цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси.

  • Слайд 5

    Структура ДНК

    ДНК - ДезоксирибоНуклеиноваяКислота ДНК- биополимер, состоящий из 2-х полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом и образующие структуру называемую двойной спиралью Каждый нулеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы и азотистого основания

  • Слайд 6
  • Слайд 7

    Азотистые основания делятся на два типа: пиримидиновые и пуриновые основания, называемые для краткости пиримидины и пурины. Пиримидины состоят из шестичленного кольца, а у пуринов по два конденсированных кольца: одно -пятичленное и второе-шестичленное.

  • Слайд 8

    ОДНА ИЗ ЦЕПЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК -1С-Азотистое снование -Сложноэфирная связь: 3C либо 5С -Последовательности нуклеиновых кислот принято писать именно в таком направлении: от 5'-конца к 3’-концу. В ДАННОМ СЛУЧАЕ: АТГЦ

  • Слайд 9

    Структура ДНК

  • Слайд 10

    Комплиментарность

    Полинуклеотидныецепи в ДНК соединяются водороднымисвязями, возникающими между азотистыми основаниями. Gможет образовывать водородную связь только с С, тогда как А специфически соединяется только с Т.

  • Слайд 11

    Правило Чаргафа

    “Chargoff’s rule” A = T & C = G

  • Слайд 12

    Репликация ДНК

  • Слайд 13

    Центральная догма

    ДНК РНК белок Матрицами могут быть только нуклеиновые кислоты!!! Транскрипция Репликация Трансляция

  • Слайд 14

    Передача ген.информации благодаря созданию точной копии ДНК ДНК – единственная молекула клетки, способная к самоудвоению.

  • Слайд 15

    Место репликации в клеточном цикле

    Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки. Репликация S-период (Synthesis) Интерфаза Деление Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

  • Слайд 16

    Принципы репликации

    1. Комплементарность

  • Слайд 17

    Комплементарность

    А Т Ц Г А Ц Т Т Г А

  • Слайд 18

    Принципы репликации

    1. Комплементарность 2. Антипараллельность

  • Слайд 19

    Антипараллельность

    5’ 5’ 3’ 3’ матричная цепь синтезируемая цепь

  • Слайд 20

    Принципы репликации

    1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность

  • Слайд 21

    Полуконсервативность

    Полуконсервативный Консервативный Дисперсионный Старые цепочки ДНК Вновь синтезированные

  • Слайд 22

    Принципы репликации

    1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость

  • Слайд 23

    Прерывистость репликации

    Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori~ 100 тыс. н.п. У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон ДНК одной хромосомы ori ori Репликон

  • Слайд 24

    ДНК одной хромосомы ori ori Репликативные вилки

  • Слайд 25

    Принципы репликации

    1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Прерывистость 5. Униполярность

  • Слайд 26

    Униполярность

    5’ Растущий конец новой цепочки – всегда 3‘!!! 3’ 5’ 3’

  • Слайд 27

    Молекулярная машина репликации

  • Слайд 28

    Репликация:

    3 Этапа: Инициация (начало репликации) Элонгация (синтез цепи) Терминация (конец репликации)

  • Слайд 29

    Геликаза– расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза- синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-азаН – удаляет РНКовыйпраймер Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза– влияет на топологию ДНК Компоненты репликационного механизма

  • Слайд 30

    1. Геликазыраскручивают двойную спираль SSB ДНК-геликазы Точка Ori

  • Слайд 31

    ДНК- полимераза праймаза Праймер РНК 2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)

  • Слайд 32

    Удаление праймера 3. ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК 4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь 5. Лигаза –сшивает концы.

  • Слайд 33
  • Слайд 34
  • Слайд 35

    Репликативная вилка

    3' 5' 3' 3' Запаздывающая цепь Лидирующая цепь Направление движения вилки Фрагменты Оказаки

  • Слайд 36

    ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5'трифосфатов

    Растущий 3‘ конец цепочки Дезокси-нуклеотид трифосфат 5' 3' 5' 3'

  • Слайд 37
  • Слайд 38
  • Слайд 39

    Построение репликационной вилки

    5’ 5’ 3’ 3’ Точка Ori Точка Ori 5’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ Лидирующие цепи Отстающие цепи 3’ 3’ 3’ 3’ 3’ 3’

  • Слайд 40
  • Слайд 41

    Свойства ДНК-полимеразы

    1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей цепочки. 2. Требует для начала работы спаренного 3‘ конца. 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки. Логически связанные свойства ! 3'

  • Слайд 42

    ДНК-полимераза исправляет ошибки

    Если новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше. Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.

  • Слайд 43

    Геликаза– расплетает две комплементарные цепи ДНК SSB белок– препятствует реанилингу цепей ДНК Праймаза- синтезирует короткий олигонуклеотид – праймер (РНКовый) ДНК полимераза – синтезирует комплементарную цепь ДНК на матрице одноцепочечной ДНК РНК-азаН – удаляет РНКовыйпраймер, либо это делает ДНК-полимераза I Лигаза – восстанавливает фософдиэфирные связи между соседними нуклеотидами ДНК-топоизомераза– влияет на топологию ДНК Компоненты репликационного механизма

  • Слайд 44

    Скорость репликации ДНК

    У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек У эукариот – 100 нуклеотидов /сек (медленнее, потому что ДНК сложно упакована – нуклеосомы и другие уровни упаковки)

  • Слайд 45

    Выводы по репликации ДНК

    В результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке. ДНК всех клеток одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.

  • Слайд 46

    КОНЕЦ 

    Доклад подготовил: Цой А.В. (1212 гр.)

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке