Презентация на тему "Свойства ДНК"

Презентация: Свойства ДНК
Включить эффекты
1 из 46
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Данная презентация по биологии на тему "Свойства ДНК" предназначена для проведения учебных занятий. Показ содержит описание свойств генетического кода, репликаций ДНК, генных мутаций. Материал может использоваться на учебных занятиях для знакомства учеников с новой темой, а также на этапе закрепления и повторения темы.

Краткое содержание

  1. Свойства генетического кода
  2. Репликация ДНК и его механизм
  3. Репарация ДНК, химическая стабильность
  4. Генные мутации
  5. Рекомбинация
  6. Механизм транскрипции

Содержание

  • Презентация: Свойства ДНК
    Слайд 1

    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КРАСНОЯРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУРАЗВИТИЮ»

    • Компьютерная лекция №3
    • Свойства ДНК Дисциплина «Молекулярная биология»
    • Специальность «Лабораторная диагностика»
    • Выполнил преподаватель «Лабораторной диагностики»
    • Бондарева Л. В.
    • Красноярск, 2010
  • Слайд 2

    План

    1.Свойства генетического кода.

    2.Репликация ДНК и его механизм.

    3.Репарация ДНК, химическая стабильность.

    4.Генные мутации:

    -замена азотистых оснований

    -сдвиг рамки считывания

    -инверсия

    5.Рекомбинация (мутон, рекон).

    6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).

  • Слайд 3
    • 1. Свойства генетический код
  • Слайд 4

    Генетический код

    • Способ записи информации о первичной структуре белков через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК.
    • Полностью расшифрован к 1966
  • Слайд 5

    Георгий Антонович Гамов (1904-1968)

    • Физик-теоретик 1954
    • Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.
    • История открытия генетического кода
  • Слайд 6

    Проблема

    • Алфавит белков 20 а.к.
    • Алфавит ДНК и РНК 4 нуклеотида
  • Слайд 7

    Обоснование триплетности кода Гамовым

    • Моноплетный
    • 1 → 1
    • 4
    • Сколько а.к. можно закодировать
    • Дуплетный
    • 2 → 1
    • 16
    • Триплетный
    • 3 → 1
    • 64
    • н.
    • а.к.
  • Слайд 8

    История открытия генетического кода

    • Маршалл Ниренберг
    • Гобинд Корана
    • Роберт Холли
    • Нобелевская премия 1968
  • Слайд 9
    • Har Gobind Khorana Robert W. Holley
  • Слайд 10
    • Симпозиум в Колд-Спринг-Харборе.
    • Фрэнсис Крик представил результат коллективного труда нескольких лабораторий – таблицу генетического кода.
    • 1966
  • Слайд 11

    Свойства кода

    • Триплетность
    • Неперекрываемость
    • Отсутствие межкодонных знаков препинания
    • Наличие межгенных знаков препинания
    • Однозначность
    • Вырожденность (избыточность)
    • Помехоустойчивость
    • Универсальность
  • Слайд 12

    Свойства кода1. Триплетность

    • Триплет = кодон – тройка нуклеотидов, кодирующая одну а.к.
    • 5' ЦУГ 3'
    • Направление чтения
    • Число триплетов – 64
    • Записываются в символах РНК и ДНК
  • Слайд 13
    • Свойства кода
    • 2. Неперекрываемость
    • Неперекрывающийся код
    • Перекрывающийся код
    • А Г У У А Ц Г Ц А
    • А Г У У А Ц Г Ц А
    • А Г У У А Ц Г Ц А
    • Ограничения: следующая а.к. может быть не любой, а только с кодоном, начинающимся на У
  • Слайд 14
    • Свойства кода
    • 3. Отсутствие межкодонных знаков препинания
    • Текст считывается подряд по 3 буквы
    • Его можно прочесть тремя рамками считывания
    • А Г У У А Ц Г Ц А Ц А
    • А Г У У А Ц Г Ц А Ц А
    • А Г У У А Ц Г Ц А Ц А
    • Сер Тир Ала
    • Вал Тре Гис
    • Лей Арг Тре
    • Рамка считывания 2
    • Рамка считывания 3
  • Слайд 15
    • Свойства кода
    • 4. Наличие межгенных знаков препинания
    • Знак окончания гена – три СТОП-кодона
    • СТОП-кодоны не кодируют никакую а.к. и синтез белка на них прекращается.
    • УГА УАА УАГ
  • Слайд 16
  • Слайд 17
    • 5. Однозначность
      • 1 кодон
      • 1 а.к.
    • 6. Избыточность (вырожденность)
      • кодон 1
      • кодон 2
      • кодон 3
      • 1 а.к.
      • Кодонов – 61 Аминокислот – 20
  • Слайд 18
  • Слайд 19
    • Свойства кода
    • 7. Универсальность
    • Генетический код един у всех живущих на Земле организмов.
    • Это самое мощное свидетельство единства происхождения всего живого.
  • Слайд 20
    • Свойства кода 8. Универсальность
    • Некоторые отклонения были обнаружены в митохондриях.
    • Поскольку отклонения – разные, то они произошли послестановления универсального кода и связаны с тем, что геном митохондрий – очень маленький.
  • Слайд 21
    • 2. Репликация ДНК
    • Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в поколениях клеток и организмов, благодаря созданию точных копий ДНК.
    • ДНК – единственная молекула клетки, способная к самоудвоению.
  • Слайд 22

    Место репликации в клеточном цикле

    • Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки.
    • Репликация
    • S-период
    • (Synthesis)
    • Интерфаза
    • Деление
    • Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК
  • Слайд 23

    Принципы репликации

    • 1. Комплементарность
    • 2. Антипараллельность
    • 3. Полуконсервативность
    • 4. Униполярность
    • 5. Прерывистость
    • 6. Потребность в затравке
  • Слайд 24

    Полуконсервативность

    • Полуконсервативный
    • Консервативный
    • Дисперсионный
    • Старые цепочки ДНК
    • Вновь синтезированные
  • Слайд 25

    Прерывистость репликации

    • Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori~ 100 тыс. н.п.
    • У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон
    • ДНК одной хромосомы
    • ori
    • ori
    • Репликон
  • Слайд 26
    • ДНК одной хромосомы
    • ori
    • ori
    • Репликативные вилки
  • Слайд 27
    • ДНК одной хромосомы
    • ori
    • 3'
    • 5'
    • 3'
    • 5'
    • 5'
    • 5'
    • 3'
    • 3'
    • Противоречие с принципом униполярности– расти может только 3' конец !
    • ?
    • ?
  • Слайд 28

    Молекулярная машина репликации

  • Слайд 29
    • 1. Геликазыраскручивают двойную спираль
  • Слайд 30
    • 2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)
    • ДНК- полимераза
    • праймаза
    • Праймер
    • РНК
  • Слайд 31
    • 3. ДНК-полимераза IIIсинтезирует новую цепь ДНК
    • 4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь
    • 5. Лигаза –сшивает концы.
    • Удаление праймера
  • Слайд 32
    • ДНК-полимераза I (кольцеобразная структура, состоящая из нескольких одинаковых молекул белка, показанных разными цветами), лигирующая повреждённую цепь ДНК
  • Слайд 33

    ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5' трифосфатов

    • Растущий 3' конец цепочки
    • Дезокси-нуклеотид трифосфат
    • 5'
    • 3'
    • 5'
    • 3'
  • Слайд 34

    Свойства ДНК-полимеразы

    • 1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3' конца растущей цепочки.
    • 2. Требует для начала работы спаренного 3' конца.
    • 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки.
    • Логически связанные свойства !
    • 3'
  • Слайд 35

    ДНК-полимераза исправляет ошибки

    • Если новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше.
    • Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.
  • Слайд 36

    Скорость репликации ДНК

    • У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек
    • У эукариот – 100 нуклеотидов /сек
    • (медленнее, потому что ДНК сложно упакована – нуклеосомы и другие уровни упаковки)
  • Слайд 37

    Выводы по репликации ДНК

    • В результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке.
    • ДНК всех клеток одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.
  • Слайд 38
    • 3.Репарация ДНК
    • Белки, которые исправляют ошибки и повреждения в ДНК.
    • Дефекты этих систем ведут к тяжелым заболеваниям.
    • Пигментная ксеродерма – дефект системы репарации УФ-повреждений
  • Слайд 39

    Классификация мутаций по характеру появления

    • 4. Генные мутации
  • Слайд 40
    • Мутации по уровню возникновения
    • Генные мутации, геномные мутации,. хромосомные мутации:
      • --- связаны с изменениями внутри гена
      • --- связаны с изменениями структуры хромосом
      • --- приводят к изменению числа хромосом
  • Слайд 41
  • Слайд 42

    ДЕЛЕЦИЯ

    • от лат.deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.
  • Слайд 43

    ДУПЛИКАЦИИ

    • От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.
  • Слайд 44

    Транслокации

    • Хромосомы шимпанзе и человека.
    • Поперечная исчерченность обоих видов очень близка.
    • (транслокация по 2 паре).
  • Слайд 45

    Репликативная вилка

    • 6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).
    • Униполярность:
    • Растущий конец новой цепочки – всегда 3'
    • 3'
    • 5'
    • 3'
    • 3'
    • Запаздывающая цепь
    • Лидирующая цепь
    • Направление движения вилки
    • Фрагменты Оказаки
  • Слайд 46

    Домашнее задание

    • Биология. Кн. 1. / Под ред. В.Н. Ярыгина. 1999. с.68 - 92.
    • Коничев А.С. Молекулярная биология. 2005. с. 204 – 277.
Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке