Презентация на тему "Церебральный инсульт"

Презентация: Церебральный инсульт
Включить эффекты
1 из 139
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

"Церебральный инсульт" состоит из 139 слайдов: лучшая powerpoint презентация на эту тему с анимацией находится здесь! Вам понравилось? Оцените материал! Загружена в 2017 году.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    139
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Церебральный инсульт
    Слайд 1

    Церебральный инсульт

    Современные возможности инструментальной диагностики острых нарушений мозгового кровообращения. ОКБ1. ГКБ40. Кафедра лучевой диагностики УГМА. Екатеринбург, 2009-2014

  • Слайд 2

    Эпидемиология и экономика

    Прямой и косвенный ущерб - 500-700 млрд рублей в год ~5% - субарахноидальное кровоизлияние ~10-20% - первичное внутримозговое кровоизлияние ~75-80% - ишемический инсульт

  • Слайд 3

    Задачи нейрорадиолога при инсульте

    Установить, ишемический или геморрагический инсульт Оценка морфологического состояния мозговой паренхимы Оценка функционального состояния мозговой паренхимы Оценка состояния экстра- и интракраниальных сосудов Оценка причинной связи между состоянием сосудов и инсультом Выяснить, есть ли признаки других сосудистых изменений Установить, экстра-, или интракраниально расположена причина, вызвавшая инсульт

  • Слайд 4

    Подтипы ишемического инсульта

    атеротромботический – 34 % кардиоэмболические – 22 % гемодинамические – 15 % лакунарные – 22 % гемореологическаямикроокклюзия – 7 % Large artery atherosclerosis - 14-66% Cardioembolic Infarction - ~20% Small-Artery Occlusion (Lacunae) - 10-29% Acute Stroke of Other Determined Etiology - 6-16% Stroke of Undetermined Etiology - 1-8% - 29-40%  TOAST and Baltimore-Washington Cooperative Young Stroke Study criteria 1993-1995

  • Слайд 5
  • Слайд 6
  • Слайд 7

    Стадии ишемического инсульта (по RG Gonzalez)

    Острейшая (до 6 часов) возможны интервенции Острая (6-24 часа) инфаркт может быть не видим на КТ/МРТ Подострая (24 часа-6 недель) стадия накопления КВ и «затуманивания» Хроническая (после 6 недель) резорбция и рубцевание

  • Слайд 8

    Стадии ишемического инсульта (Allen et all, 2012)

    Ранняя острейшая (0-6 ч) Поздняя острейшая (6-24 часа) Острая (1-7 дней) Подострая (1-3 нед) Хроническая (>3 нед)

  • Слайд 9

    Преимущества и недостатки КТ

    ПРЕИМУЩЕСТВА НЕДОСТАТКИ Широко доступна и относительно дешева Ионизирующее излучение Неинвазивна Низкая чувствительность в острейшей стадии Чувствительна к геморрагии, метод выбора Сложно дифференцировать острый инфаркт и его исход Хорошо видно костные структуры Плохо видно структуры ЗЧЯ Хороший доступ к пациенту во время Низкий рейтинг согласия между разными исследования врачами в оценке ишемических изменений Быстрое получение данных Можно проводить КТА и КТ-перфузию Невозможно различать жизнеспособную ткань в участках гипоперфузии

  • Слайд 10

    КТ при ишемии

    Эволюция изменений мозга на КТ Снижение плотности контрастирование объемный эффект время «затуманивание»

  • Слайд 11

    Эволюция инфаркта на КТ 0 дней 2 дня 2 недели 1 год

  • Слайд 12

    Тромбоз левой средней мозговой артерии

  • Слайд 13

    Контрастирование зоны ишемии в подостром периоде

  • Слайд 14

    Контрастирование зоны ишемии в подостром периоде (стадия «затуманивания»)

  • Слайд 15

    Вертебробазилярный инфаркт

  • Слайд 16

    Множественные лакунарные инфаркты

  • Слайд 17

    Первые сутки после возникновения гемипареза, мужчина 86 лет

  • Слайд 18

    Первые 7 суток после возникновения гемипареза, мужчина 86 лет

  • Слайд 19

    Первые сутки после возникновения гемипареза, мужчина 86 лет, ретроспектива

  • Слайд 20

    РАННИЕ КТ-ПРИЗНАКИ ИШЕМИИ 1. Фокальная гипоплотность (островок, подкорковые ядра, кора) 2. Утолщение коры и сужение щелей 3. Уменьшение дифференцировки между серысм и белым веществом 4. Повышение плотности в артерии

  • Слайд 21

    Современная КТ: КТ-перфузия

    Интерпретация КТП CBV, CBF совпадают: Тромболизис не нужен вне зависимости от размера очага Крупная зона CBV, еще более крупная CBF Возможен тромболизис в зависимости от времени и размера очага При CBV >100 мл лечение, скорее всего, не показано Малая зона CBV, большая зона CBF В типичных случая – хороший кандидат для тромболизиса. Осторожно, если время после инсульта более 3 часов. CBF* CBV** MTT Серое в-во 60 4 4 Белое в-во 25 2 4.8 * мл/100г/мин ** мл/100г

  • Слайд 22

    Перфузионная КТ

    Методика перфузионной КТ вена вена артерия артерия

  • Слайд 23

    КТ в острейшем периоде cBF (11 мл/100г/мин) cBV КТ в динамике

  • Слайд 24

    Инфаркт и гипоперфузия в бассейне задней нижней мозжечковой артерии слева

  • Слайд 25

    Примеры прогностического значения КТ-перфузии

    Окончательный размер инфаркта соответствует зоне снижения CBV

  • Слайд 26

    КТ-ангиография

    Реконструкция КТ-ангиограмм по алгоритмам MIP, VRT Стеноз правой задней мозговой артерии.

  • Слайд 27

    Дополнение КТ данными МРТ

    стандартная КТ, КТ-ангиография, стандартная МРТ, перфузионно-взвешенная МРТ

  • Слайд 28

    Недостатки КТ и особенности ее проведения

  • Слайд 29

    Роль МРТ при инсульте

    Визуализация в острейшей стадии для раннего выявления ишемического очага (диффузионно-взвешенная МРТ) Обнаружение потенциально восстановимой мозговой паренхимы (перфузионно-диффузионное несоответствие)

  • Слайд 30

    Преимущества и недостатки традиционной МРТ при инсульте

  • Слайд 31

    Датирование инфаркта по данным МРТ

  • Слайд 32
  • Слайд 33

    Ранний острейший инфаркт

  • Слайд 34
  • Слайд 35

    Ранний подострый инфаркт

    Инфаркт в возрасте 42 часа: ADC снижен, очаг уже виден на Т2 и Т1. Мужчина 49 лет.

  • Слайд 36

    Инфаркт в возрасте 3 суток: ADC снижен, очаг уже виден на Т2 и FLAIR.

  • Слайд 37

    Подострый инфаркт в стадии «затуманивания»

    Инфаркт в возрасте 9 дней: ADC не выявляет изменений диффузии

  • Слайд 38

    Поздний подострый инфаркт

  • Слайд 39

    Срок – 10 дней с момента появления симптоматики (КТ за 5 дней до МРТ). М., 63 г.

  • Слайд 40

    Подострый инфаркт с геморрагической трансформацией

  • Слайд 41

    Поздний подострый инфаркт

    Женщина 20 лет, пневмония, осложненная сепсисом и множественными эмболиями из неясного источника. МРТ через 10 дней после появления симптомов инсульта

  • Слайд 42

    Подострый инфаркт

    На Т2*-взвешенном и Т1-взвешенном изображениях – признаки геморрагической трансформации. Сагиттальное изображение демонстрирует бассейн. Женщина75 лет. 8-й день.

  • Слайд 43

    Хронический лакунарный инфаркт

  • Слайд 44

    Хронический секторный инфаркт

    Женщина 75 лет. Больше года с момента инфаркта

  • Слайд 45

    Инфаркт ствола

    Зоны повышенной интенсивности на T2-, pD-взвешенных и FLAIR изображениях, пониженной интенсивности – на T1-взвешенном. Ишемия в бассейне ветвей интракраниальных сегментов позвоночных артерий.

  • Слайд 46

    Зоны повышенной интенсивности на T2-взвешенных и FLAIR изображениях, пониженной интенсивности – на T1-взвешенном. Ишемия в бассейне ветвей основной артерии. Типично «половинное» поражение: инфаркт в бассейне ветви основной артерии в ранней подострой стадии (до 5-7 дней) – сохраняется ограничение диффузии

  • Слайд 47

    Мелкий инфаркт в гиппокампе

    1 сутки 7 сутки

  • Слайд 48

    Ишемический инфаркт с быстрой массивной реперфузией

  • Слайд 49

    Массивная геморрагическая трансформация при тромбозе ВСА

    12:55 16:52

  • Слайд 50
  • Слайд 51

    Массивная ишемия

  • Слайд 52

    Инфаркт ствола из-за вклинения

  • Слайд 53

    Эволюция инфаркта мозжечка

    2 дня 6 дней 9 дней 25 дней

  • Слайд 54

    Причина

  • Слайд 55

    МРТ через 1,5 часа после начала инсульта

    На стандартных МРТ (вверху) изменений нет. На диффузионно-взвешенных (внизу) – зона снижения диффузии слева

  • Слайд 56

    На перфузионно-взвешенных – клиновидный участок гипоперфузии, размерами больше, чем зона снижения диффузии («mismatch»)

  • Слайд 57

    Появился участок гиперсигнала на стандартных МРТ. Размеры и форма участка сниженной диффузии прежние. МРТ через 1 сутки после начала инсульта (после тромболизиса)

  • Слайд 58

    МРТ через 1 сутки после начала инсульта Фокальная гипоперфузия слева практически регрессировала. Меньше как размеры зоны, так и степень выраженности гипоперфузии

  • Слайд 59

    МРТ через 15 суток после начала инсульта

    Окончательные размеры и форма зоны инфаркта соответствуют первоначальной зоне снижения диффузии. Остальная мозговая ткань спасена.

  • Слайд 60

    Они говорили: «опухоль»

    Снижение перфузии в старом инфаркте в бассейне правой ПМА

  • Слайд 61

    Визуализация перфузии

  • Слайд 62

    Последние рекомендации по МР-диффузии и МР-перфузии

    RECOMMENDATIONS DWI should be considered superior to noncon- trast CT scan for the diagnosis of acute ischemic stroke in patients presenting within 12 hours of symptom onset (Level A). There is insufficient evidence to support or refute the value of PWI in diagnosing acute ischemic stroke (Level U). Baseline DWI volume should be considered use- ful in predicting baseline clinical stroke severity and final lesion volume in anterior-circulation stroke syndromes (Level B). BaselineDWIvolumemaybeconsiderednotuse-ful in predicting baseline NIHSS score in posterior-circulation stroke syndromes (Level C). Baseline DWI volume may be considered useful in predicting clinical outcome as measured by the NIHSS and Barthel Index (Level C). Baseline PWI volume may be considered useful in predicting baseline clinical stroke severity (Level C). DWI превосходит КТ без контраста в диагностике острого ишемического инсульта в первые 12 часов после появления симптомов (Уровень А) Нет достаточных тельносттельств рекомендации выполнять или не выполнять PWI при диагностике ОИИ (Уровень У) Базовый объем инфаркта на DWI полезен для предсказания тяжести инфаркта и окончательных его размеров при инсульте в передней циркуляции (Уровень Б) Базовый объем инфаркта на DWI может считать бесполезным в предсказании тяжести по шкале NIHSS при инсульте в задней циркуляции (Уровень С) Базовый объем инфаркта на DWI может считаться полезнымв предсказании клинического исхода по шкале NIHSS и индексу Barthel (Уровень С) Базовый объем инфаркта на PWI может считаться полезным в предсказании базовой клинической тяжести инфаркта (Уровень С)

  • Слайд 63

    Перфузионная визуализация - ишемия

    Несмотрянаширокоеприменениевклиническойпрактике, диагностическаяиклиническаяполезностьперфузионной МРТ недоказанавконтролируемых, адекватногодизайнаисследованиях Несуществует, определениятого, какойметодопределения перфузии наиболееточен. Дополнительнуюсумятицувотсутствующийконсенсусвносятразличныеопределениятого, того, чтопредставляютизсебяядроинфаркта, регионполутенииокончательныйегоразмер, атакжеклиническийисход крайневажнопроведениемногоцентровых, проспективных, систематическихисследованийдляполнойоценкиэтогомногообещающегодиагностическогоинструмента

  • Слайд 64

    Перфузионнаявизуализация - ишемия

    1. Объемы ядра инфаркта и ишемической полутени при поступлении могут явиться значимыми предсказательными факторами для оценки клинического исхода, с возможностями, потенциально превышающими таковые у используемых клинических шкал (NIHSS) (Класс рекомендации IIb, уровень доказательности: B). 2. Имеется все большее число косвенных данных, что даже относительно неточное измерение несовпадение объема инфарктного ядра и ишемической полутени может быть использовано для отбора пациентов для проведения внутривенного тромболитического лечения за пределами трехчасового промежутка. При совместном применении с методиками сосудистой визуализации, такой подход может потенциально помочь в оценке уместности других способов лечения, таких, как механическое разрушение тромба и внутриартериальный тромболизис, а также предоставить суррогатный способ оценки эффективности лечения (Класс рекомендации IIb, уровень доказательности: B).

  • Слайд 65

    ПЕРФУЗИЯ

    Клиническая полезность адекватно не доказана DIAS-II – нет преимущества в отборе пациентов для ТЛ на основе PWI DEFUSE, DEFUSE-2, EPITHET – получили + результаты при отборе пациентов на ТЛ после 3 часов MR RESCUE – не выявило разницы Уровень 2B

  • Слайд 66

    Имеет значение не только для выявления полутени Повышает точность диагностики инфаркта при отрицательной НУКТ Позволяет увидеть окклюзию мелкого сосуда благодаря гипоперфузии снабжаемого им сектора Исключает имитаторы инсульта Лучше оценивает ядро и коллатеральный поток Предсказывает риск кровоизлияния

  • Слайд 67

    Геморрагический инсульт

  • Слайд 68

    Эпидемиология и экономика

    10-20% всех инсультов 24,4 на 100 000 населения в год в России смертность в остром периоде - 40-50% инвалидизация - 75% тенденция к увеличению частоты церебральной геморрагии из-за неконтролируемой АГ расчетная сумма затрат на проблему геморрагического инсульта в России - от 2,4 до 3,6 млрд долларов в год

  • Слайд 69

    Причины нетравматичекой церебральной геморрагии

    Артериальная гипертензия Сосудистая мальформация, аневризма Амилоднаяангиопатия Коагулопатии Венозный тромбоз Геморрагическая трансформация ишемического инфаркта Кровоизлияние в опухоль

  • Слайд 70

    Лучевая диагностика

    УЗИ Стандартная рентгенография Традиционная ангиография Компьютерная томография с КТ-ангиографией Магнитно-резонансная томография с МР-ангиографией Методы выбора: КТ и АГ.

  • Слайд 71

    КТ при первичном паренхиматозном кровоизлияинии

  • Слайд 72

    Роль КТ при ППК

    Установить наличие гематомы (только в 50% при гематомах есть кровь в ликворе) и ее особенности Выявить внутрижелудочковое кровоизлияние (прогноз!) Дифференцировать первичные и вторичные гематомы (опухоли, метастазы, сосудистые мальформации) Отследить динамику при неясной клинической картине Установить наличие осложнений Послеоперационный контроль

  • Слайд 73

    КТ при ППК

  • Слайд 74

    Амилоидная ангиопатия

    Самая частая причина негипертензионного кровоизлияния у пожилых Имеется у 33% на аутопсии в возрасте 60-70, с увеличением частоты до 75% после 90 лет. β-амилоид откладывается в медии и адвентиции мелких и среднего калибра сосудов коры, субкортикального вещества, мягкой оболочки В 25-40% кровоизлияние наступает на фоне деменции Сочетается с выраженной атрофией и лейкоэнцефалопатией

  • Слайд 75

    – Отложения амилоида в медии и адвентиции мелких и среднего размера артерий. Интенсивная окраска красным конго, двойное лучепреломление в поляризованном свете

  • Слайд 76

    КТ при амилоидной ангиопатии

    Парасагиттальная локализация гематомы типична для ААП

  • Слайд 77

    Парасагиттальная локализация гематомы типична для ААП. Имеются атрофия и лейкоареоз, характерные для ААП

  • Слайд 78

    МРТ при амилоидной ангиопатии

    Подострая гематома субкортикально и множественные старые микрокровоизлияния

  • Слайд 79

    Подострая гематома субкортикально и множественные старые оболочечные кровоизлияния. Накопление КВ в капсуле гематомы

  • Слайд 80

    МРТ при коагулопатии

    Острейшие лобарные гематомы субкортикально у пациентки с ОМЛ и тромбоцитами 45

  • Слайд 81

    Эволюция ППГ на КТ

    Острейшая (1 день), подострая (14 дней) гематомы и постгеморрагическая киста (3 месяца)

  • Слайд 82

    Острейшая (1 день), подострая (14 дней) гематомы и постгеморрагическая киста (4 месяца)

  • Слайд 83

    Эволюция ППГ на МРТ

    а Острая (3 дня) Поздняя подострая (месяц) Хроническая (год)

  • Слайд 84

    Острая гематома на МРТ

    2 дня с момента заболевания, мужчина 62 года

  • Слайд 85

    Применение контраста на КТ при ППГ

    a) пациент до 40 лет; b) нет АГ в анамнезе; c) прогрессирование неврологическолго дефицита на протяжении более, чем 4 часов; d) преходящий дефицит в анамнезе; e) атипичный вид на КТ и диспропорция между субурахноидальной, субдуральной кровью; f) наличие предполагаемой сопутствующей патологии, такой как онкологическая, бактериальный эндокардит, артериит.

  • Слайд 86

    Дифференциальная диагностика

    Женщина 57 л., Атипичное лобарное кровоизлияние

  • Слайд 87

    Женщина 57 л., атипичное лобарное кровоизлияние. КТ-ангиография не выявила патологии, так как выполнена в раннюю фазу. На МРТ – кистозный метастаз с распадом.

  • Слайд 88

    Дифференциальная диагностика: МРТ

    Вторичная гематома при метастазе

  • Слайд 89

    Дифференицальная диагностика типов

    Геморрагический инфаркт? лобарная гематома? 68 л. 76 л.

  • Слайд 90

    КТ при субарахноидальном кровоизлиянии

    8% всех инсультов 75% всех САК – аневризматические 11 случаев на 100 000 в популяции 25% смертей – на 1 день, 50% - в течении первых 5-ти дней Чувствительность КТ – 93-100% в течение первых 12 часов

  • Слайд 91
  • Слайд 92

    КТА при САК

    Реконструкция по алгоритму minimal intensity projection (MIP)

  • Слайд 93

    Реконструкции по алгоритму volume rendering technique (VRT)

  • Слайд 94
  • Слайд 95

    Аневризма левой ВСА (супраклиноидный сегмент)

  • Слайд 96

    Ошибки в использовании КТА

    Применение толстого среза не позволяет адекватно оценивать сосуды

  • Слайд 97
  • Слайд 98

    Ошибки в использовании КТА

  • Слайд 99

    Ошибки анализа КТА. Важность просмотра аксиальных срезов.

  • Слайд 100

    Роль КТ при субарахноидальном кровоизлиянии

    Подтвердить САК Установить локализацию и объем (прогноз!) Выявить повторное кровоизлияние Осложнения: Прорыв в желудочки Паренхиматозная гематома Субдуральная гематома Ишемия при вазоспазме Гидроцефалия Послеоперационный контроль КТ-ангиография для поиска аневризмы (чувствительность и специфичность более 92-95%) Чем тоньше коллимация луча у томографа – тем выше точность КТА!

  • Слайд 101

    МРТ при субарахноидальном кровоизлиянии

    Неинвазивное выявление сосудистых мальформаций при невозможности провести ангиографию, либо при негативной АГ Оценка мозговой паренхимы при наличии неврологических выпадений Выявление и количественная оценка гидроцефалии (фазовый контраст) Выявление сосудистого спазма и его последствий (МР-ангиография, перфузионная МРТ)

  • Слайд 102

    Зависимость сигнала геморрагии на МРТ от времени

  • Слайд 103
  • Слайд 104

    Субарахноидальное кровоизлияние (при разрыве аневризмы СМА)

  • Слайд 105

    Аневризма средней мозговой артерии

    Времяпролетная 3DМР-ангиография с применением переноса намагниченности (проекции максимальной интенсивности) Стеноз (спазм)

  • Слайд 106

    Аневризма левой средней мозговой артерии и субарахноидальное кровоизлияние

    TTP CBF MTT CBV На МР-ангиограммах – спазм левой СМА. Диффузионно-взвешенные изображения без патологии. Увеличения времени достижения пика контрастного усиления (ТТР), среднего времени прохождения болюса (MTT), снижение церебрального кровотока (CBF) и отсутствие изменений церебрального объема (CBV)

  • Слайд 107

    Применение КТ- и МР-перфузии при САК

    КТ и МР перфузия имеют потенциал прогнозирования течения отсроченной церебральной ишемии при спазме и могут способствовать объективному уточнения лечебной тактики Невозможность получения количественных данных, а также влияние множества факторов на качество МР-перфузионных изображений, различия в картах перфузии между разными производителями аппаратных и программных комплексов делают необходимым дождаться проверки достоверности и воспроизводимости методики до начала ее рутинного применения. Большой перехлест в показателях перфузии на КТ у групп пациентов без клиники ишемии и с таковой затрудняют ее использование в качестве основы для изменения тактики ведения пациента. Значительная лучевая нагрузка и потенциальная нефротоксичность контрастных препаратов ограничивают применение методики КТ-перфузии, особенно для целей контроля.

  • Слайд 108

    Перфузионная визуализация - САК

    Применение перфузионных методик для корректировки тактики ведения пациентов с отсроченной церебральной ишемией, вызванной ангиоспазмом на фоне субарахноидального кровоизлияния остаётся прерогативой исследовательских центров, так как корреляция показателей перфузии при ишемии с клиническими проявлениями неоднозначна, а конкретных рекомендаций по изменению тактики лечения на основе данных перфузионных исследований не данный момент не существует.

  • Слайд 109

    3,5% 6,5% 2,02% 7,5% З сутки после САК, аневризма ПМА-ПСА слева. Гемипарез слева. МР-перфузия. AIF – справа. 0,93

  • Слайд 110

    2,8% 1,5% NA 1,7% З сутки после САК, аневризма ПМА-ПСА слева. Гемипарез слева. МР-перфузия. AIF – слева.

  • Слайд 111

    Варианты уровней доказательности

  • Слайд 112

    Существующие рекомендации

    "RecommendationsforImagingofAcuteIschemicStroke" - 2009 AHA Summary Although widely accepted and used in practice, the diagnostic and clinical utility of perfusion MRI has not been proven in controlled, adequately powered studies. Descriptive case series and studies of the relationship of MRP parameters to other clinical, imaging, and therapeutic variables have shaped the concepts and hypotheses about its potential utility (LOE: B, C). The identification and response to treatment of the ischemic penumbra pattern when defined as a simple diffusion/perfusion mismatch may be the most useful application of perfusion MR, both for patient selection and as an outcome measure in clinical trials. Individual centers have demonstrated that different MRP parameters are generally predictive of tissue fate and clinical outcome; however, despite these different methods already being applied, there has been no determination of which technique is most accurate. Contributing to the lack of consensus is the variability in definitions of what represents ischemic core, penumbra, final infarct size, and clinical outcome on which the measures of accuracy are based. Furthermore, time to reperfusion affects these parameters and is an integral component in the evaluation of all MRP methods, yet it often is not taken into account. To progress toward a consensus on the optimal perfusion MR technique to use in the diagnosis and management of acute ischemic stroke, it is imperative that multicenter, prospective, systematic trials be conducted to fully evaluate this promising tool.

  • Слайд 113

    Обновленные рекомендации 2013

    При перстистирующем дефиците: Перед началом лечения острого ИИ необходима визуализация, в большинстве случаев достаточно НУКТ (Класс 1: УД А) Перед внутривенным тромболизисом рекомендуется НУКТ или МРТ для исключения геморрагии и оценки ранних КТ признаков ишемии (Класс 1: УД А) Внутривенный тромболизис при наличии ранних КТ-признаков ишемии рекомендуется (если нет явной гипоплотности), вне зависимости от их распространенности (изменение в сравнении с 2009) (Класс 1: УД А) Неинвазивная визуализация сосудов строго показана при первичной оценке пациента с инсультом, если предполагается внутриартериальный тромболизислио механическое разрушение тромба, но это не должно препятствовать своевременному внутривенному тромолизису (Класс 1: УД А) У кандидата на в/в ТЛ визуализация должна выполняться в течение 45 минут в момента поступления в приемное отделение врачом, специализированным по КТ и МРТ мозга (Класс 1: УД С) КТ-П и МР-П и DWI с измерением ядра и полутени, могут быть рассмотрены для отбора пациентов для реперфузионной терапии за пределами разрешенных временных промежутков для в/в ТЛ. Эти методики несут информацию для уточнения диагноза, механизма и тяжести инфаркта и способствуют принятию информированного решения (Класс Iiб: УД Б) Явный участок сниженной плотности на НУКТ может говорить об увеличенном риске кровоизлияния при ТЛ и должен учитываться. Если он занимает более трети бассейна СМА, ТЛ противопоказан (Класс III: УД А)

  • Слайд 114

    Существующие рекомендации

    "Guidelines for the Management of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage" - 2009 Absolutevaluesof TCD readingscanbemisleading, buttheLindegaardratios (ratioofthevelocityinthebrainvesselofchoicetothevelocityintheipsilateralextracranialinternalcarotidartery) havebeenshowntobehelpfulinfollowingtrends. Ratiosintherangeof 5 to 6 forthesupraclinoidinternalcarotid, anteriorcerebralartery, middlecerebralartery, andvertebrobasilarsystemhavebeendemonstratedtoindicateseverespasmandshouldbetreatedonthebasisoftheclinicalsituation. Thesetrendshavebeenshowntobeusefulinguidingtherapy; however, othermodalitiessuchasdiffusionperfusion, MRI, andxenon-CT cerebralperfusionstudieshavebeenadvantageousinguidingmanagementandmaybecomplementary. Whethertheuseof TCD totreat SAH improvesoutcomehasnotbeenadequatelydemonstrated. Manycenterscontinuetorelyoncerebralangiographyforthediagnosisofvasospasm, especiallysincethedevelopmentofnewinterventionalradiologicaltreatment(seebelow). However, theAmericanAcademyofNeurologyExpertCommitteebelievesthattheliteratureprovidesTypeA, Class II levelevidencesupportingtheuseof TCDonthebasisofthefactthatalthoughsensitivityandspecificityarequitevariableanddependonthevesselofinterest, severespasmcanbeidentifiedwithfairlyhighreliability.

  • Слайд 115

    Метаанализ исследований по КТП

    Diagnostic Accuracy of CT Angiography and CT Perfusion for Cerebral Vasospasm: A Meta-AnalysisAm. J. Neuroradiol. 2010 31: 1853-1860 Суммарная оценка: Чувствительность 74.1% (95% CI, 58.7%–86.2%) Специфичность 93.0% (95% CI, 79.6%–98.7%), 9.3 LR+ (95% CI, 3.4–25.9), 0.2 LR− (95% CI, 0.04–1.2). DOR 43.0 (95% CI, 6.5–287.1).

  • Слайд 116

    Обновленные рекомендации AHA 2012 года

    Включены 5 новых рекомендаций класса I (уровеньБ) Послелюбоголеченияаневризмыобычнотребуетсяцереброваскулярнаявизуализациядляобнаруженияостаточнойполостиилирецидивааневризмы, требующихповторноговмешательства. Цифроваясубтракционнаяангиографиястрехмернойротационнойпоказаныдлявыявленияаневризмупациентовс САК (крометехслучаев, когдаонаужевыявленанеинвазивнымиметодами) идляпланированиявмешательства (следуетлипровестиперкутаннуюэмболизациюилиоткрытоемикрохирургическоевмешательство). Впромежуткевременимеждувозникновением САК илечениеманевризмынеобходимконтрольартериальногодавленияприпомощититруемогопрепарата, чтобысбалансироватьрискинсульта, кровоизлиянияиз-загипертензиииобеспечитьцеребральнуюперфузию. Приотсутствииубедительных противопоказаний необходима отсроченная визуализация после клипирования или перкутанной эмболизации аневризмы для выявления рецидива или остаточной полости, а при обнаружении значимой (увеличивающейся) полости – всерьез должна быть рассмотрена возможность повторного вмешательства для ее ликвидации. Тромбоцитопения, связанная с гепарином, и тромбоз глубоких вен – нечастые, но и не редкие ситуации у пациентов с САК. Рекомендуется их раннее выявление и специальное лечение, однако идеальный алгоритм их скрининга еще предстоит выработать. Stroke. 2012; 43: 1711-1737 Published online before print May 3, 2012

  • Слайд 117

    Нормативные документы

    Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июля 2009 г. № 389н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения» Приказ Минздравсоцразвития России №357н от 27 апреля 2011 г. «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июля 2009 г. № 389н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения»

  • Слайд 118

    Визуализация, порядок и результаты

    Больные с признаками ОНМК при поступлении в Отделение в экстренном порядке осматриваются дежурным врачом, который: оценивает жизненно важные функции (при наличии медицинских показаний осуществляет их коррекцию), общее состояние больного и неврологический статус в специально выделенном помещении; организует выполнение электрокардиографии (далее - ЭКГ), забор крови для определения количества тромбоцитов, содержания глюкозы в периферической крови, международного нормализованного отношения (далее - МНО), активированного частичного тромбопластинового времени (далее - АЧТВ). 6. Определение содержания тромбоцитов, глюкозы в периферической крови, МНО, АЧТВ производится в течение 20 минут от момента забора крови, после чего результат передается дежурному врачу Отделения. 7. После осмотра больные с признаками ОНМК направляются в отделение лучевой диагностики (кабинет компьютерной томографии), где осуществляется проведение компьютерной томографии (далее - КТ) или высокопольной магнитно-резонансной томографии (далее - МРТ) головного мозга для уточнения диагноза. … 8. Время от момента поступления больного с признаками ОНМК в Отделение до получения врачом Отделения результатов КТ или МРТ головного мозга и исследования крови составляет не более 40 минут. 9. При подтверждении диагноза ОНМК больные госпитализируются в блок интенсивной терапии и реанимации Отделения (далее - БИТР). 10. Больным, у которых по данным КТ установлены признаки геморрагического инсульта, проводится консультация нейрохирурга, после чего принимается решение о тактике лечения.

  • Слайд 119

    Заключение

    Основным методом неотложной нейровизуализации инсульта является КТ Стандартные КТ без контрастирования позволяют решить вопрос о целесообразности тромболизиса, при условии опытности лучевого диагноста Современные методики КТ теоретически могут позволить «расширить» либо «сузить» терапевтическое окно МРТ пока является вспомогательным методом, но имеет потенциал заменить КТ, особенно это касается DWI. МРТ более эффективна в дифференциальной диагностике инсульта и заболеваний с инсультоподобной клиникой. Стандартная ангиография,оставаясь золотым стандартом в диагностике стенозов, аневризм, диссекций сейчас применяется чаще с терапевтической целью, как первый этап интервенционного лечения

  • Слайд 120

    Приложение

    Критерии Уместности Американской Коллегии Радиологии ACR® Appropriateness Criteria Цереброваскулярное заболевание

  • Слайд 121

    Клинические ситуации

    Бессимптомное. Структурное поражение клинически (сосудистый шум при аускультации) и/или наличие факторов риска ТИА в каротидном или вертебробазилярном бассейнах, начальный скрининг. (ТИА – сообщенный пациентом, либо другим человеком, преходящий эпизод. Острый неврологический дефицит в ходу должен вестись как острый инсульт, и может считаться ТИА только ретроспективно, если дефицит регрессировал без вмешательства) Вновь появившийся фокальный неврологический дефицит, стабильный или с ухудшением. Менее 3 часов Вновь появившийся фокальный неврологический дефицит, стабильный или с ухудшением. 3-24 часа. Вновь появившийся фокальный неврологический дефицит, стабильный или с ухудшением. Более 24 часов. Риск наличия неразорвавшейся аневризмы. Семейный анамнез интракраниальной аневризмы. Клинически заподозренное острое САК, не подтвержденное. САК, подтвержденное люмбальной пункцией или визуализацией Доказанное САК, отрицательная ангиография, исследование в динамике Клинически подозреваемая внутримозговая гематома, не подтвержденная. Подтвержденная внутримозговая гематома

  • Слайд 122
  • Слайд 123
  • Слайд 124
  • Слайд 125
  • Слайд 126
  • Слайд 127
  • Слайд 128
  • Слайд 129
  • Слайд 130
  • Слайд 131
  • Слайд 132
  • Слайд 133
  • Слайд 134
  • Слайд 135
  • Слайд 136
  • Слайд 137
  • Слайд 138

    Благодарю за внимание

  • Слайд 139

    Последние исследования

    Let me start with primary prevention. Results from the ARUBA trial[1] were reported. This is a trial in which patients with asymptomatic arteriovenous malformations were randomized into 2 groups. One group received interventional radiology surgery or radiation and the other group of patients was treated medically. This trial was terminated early by the Data and Safety Monitoring Board (DSMB) due to the very high complication rate of surgery or therapy with radiation. The relative risk in favor of medical or conservative therapy was 0.29, showing a risk increase of 70%. The next trial was NEST 3.[2] This was a laser treatment trial in which patients with National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) scores of 7-17 were enrolled. Patients were not supposed to receive tissue plasminogen activator. The study was terminated prematurely by the DSMB for futility. So, this trial for neuroprotective therapy failed. A positive trial was DESTINY II.[3] This trial investigated hemicraniectomy in patients with a malignant infarct of the middle cerebral artery who were older than 60 years of age. DESTINY I had already shown that younger patients have a clear benefit from hemicraniectomy. In this trial, the outcome was modified Rankin Scale (mRS) scores, 0-4 vs 5 or 6. The trial was stopped by the DSMB, in this case due to efficacy findings. The primary endpoint indicating a good outcome -- an mRS score from 0 to 4 -- occurred in 39% of the surgery group compared with 17% of the conservatively treated group. This was highly statistically significant. The number needed to treat is 5 for the benefit of hemicraniectomy over optimal medical treatment, so this treatment should also be offered to patients above the age of 60. The next trial that was reported was ARCH.[4] ARCH randomized patients with transient ischemic attack (TIA) or minor stroke who had significant aortic plaques. Patients were randomized to either warfarin or the combination of aspirin and clopidogrel. This trial was stopped because it turned out that the trial would never reach the power for a definite result. The outcome was that there was a small benefit in favor of aspirin plus clopidogrelvs warfarin, which was not statistically significant. Unfortunately, we still don't know what the best treatment is for patients who have aortic plaques with TIA or minor stroke. The next trial was SPS3.[5] SPS3 randomized patients who had lacunar stroke to either aggressive antihypertensive therapy (target systolic blood pressure

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке