Презентация на тему "Генная инженерия"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Генная инженерия Презентация по Биотехнологии студентки 5мед курса ф-та Экологии и естественных наук Теняновой В.А. 2011г.

• 
  Слайд 2
  
• 
  Слайд 3

  Биотехнология рекомбинантных ДНК

  рестрикция ДНК секвенирование ДНК гибридизация и использование ДНК-зондов клонирование ДНК типы векторов

• 
  Слайд 4

  Рестрикция ДНК

  Рестрикция – специфическое расщепление ДНК высокоспецифичными рестриктазами для получения отдельных фрагментов ДНК и генов.

• 
  Слайд 5
  
• 
  Слайд 6

  Секвенирование ДНК

  Секвенирование – определение нуклеотидной последовательности ДНК Химический метод был предложен в 1976г Максамом и Гилбертом. Энзиматический метод. Разработан Сэнгером.

• 
  Слайд 7

  Гибридизация и использование ДНК-зондов

  Гибридизация – метод выявления специфических нуклеотидов. ДНК-зонд - одноцепочныйфрагмент ДНК, комплиментарный той последовательности ДНК, которую мы хотим обнаружить.

• 
  Слайд 8

  Клонирование ДНК

  Существует 2 подхода к клонированию ДНК: Использование бактериальных и дрожжевых кл для размножения введенной в них чужеродной ДНК (клонирование ДНК in vivo) и создание геномных библиотек Амплификация ДНК in vitro

• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13

  Типы векторов

  Вектор – молекула ДНК или РНК, способная переносить включенные в нее чужеродные гены в клетку, где эти молекулы реплецируются автономно или после интеграции с геномом. Способность автономной репликации, независимо от хромасомы реципиента. Наличие области, к которую возможно встраивание необходимого фрагмента ДНК. Для этого вектор должен содержать один или более чувствительных участков, чувствитльных к определенным ретриктазам, которые разрезают вектор и позволяют фрагменту ДНК встроиться. Небольшой размер Наличие маркерных генов для дальнейшего контроля. Эти гены могут вызывать устойчивость к определенным антибиотикам или стимулировать синтез окрашенных веществ. Наличие соответствующего промотора (участка гена, запускающего транскрипцию) под который надо поместить необходимый нам ген для его экспрессии.

• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15

  Прямой перенос генов в клетку

• 
  Слайд 16

  Для эукариотической клетки характерно:

  Наличие интронов и экзонов в молекуле ДНК. Созревание и-РНК - вырезание интронов и сшивка экзонов. Наличие регуляторных элементов, регулирующих транскрипцию, таких как: а) промоторы - 3 вида, на каждый из которых садится специфическая полимераза. б) модуляторы - последовательности ДНК, усиливающие уровень транскрипции; в) усилители - последовательности, усиливающие уровень транскрипции и действующие независимо от своего положения относительно кодирующей части гена и состояния начальной точки синтеза РНК; г) терминаторы - специфические последовательности, прекращающие и трансляцию, и транскрипцию.

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18
  

  Получение биологически активных соединений на основе методов генной инженерии

• 
  Слайд 19

  Генная инженерия растений

• 
  Слайд 20

  Изменение пищевой ценности растений

• 
  Слайд 21

  Создание гербицидоустойчивыхрастений

• 
  Слайд 22

  Устойчивость к насекомым

• 
  Слайд 23

  Повышенная устойчивость растений к стрессовым условиям

• 
  Слайд 24

  Повышение эффективности биологической азотфиксации

• 
  Слайд 25

  Получение растений с новыми свойствами

• 
  Слайд 26

  Спасибо за внимание!