Презентация на тему "Генетические синдромы"

Включить эффекты
1 из 32
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
2 оценки

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Генетические синдромы" подготовлена для показа на уроках биологии, посвященных изучению болезней. Данный информационный презентационный материал поможет выступающему познакомить школьников с генетическими синдромами. Разработка состоит из 32 слайдов.

Краткое содержание

  1. Синдром Дальтона
  2. Гемофилия
  3. Синдром Дауна
  4. Ихтиоз
  5. Прогерия
  6. Циклопия
  7. Альбинизм
  8. Синдром Патау
  9. Синдром Марфана

Содержание

  • ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
    Слайд 1

    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

    ПРЕЗЕНТАЦИЮ ПОДГОТОВИЛА УЧИТЕЛЬ БИОЛОГИИ

    МОУ «СОШ №24» КИРОВСКОГО РАЙОНА Г.САРАТОВА

    ЧАЛОВА ГАЛИНА ЕВГЕНЬЕВНА 2012-2013 УЧЕБНЫЙ ГОД

  • Слайд 2

    СИНДРОМ ДАЛЬТОНА

    Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках три пигмента (красный, зелёный и синий),их называют трихроматами. Джон Дальтон был протанопом (не различал красный цвет), он не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет, синдром описал в 1794 году. Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин имеющих набор половых хромосом XY. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин и 0,4 % женщин. Согласно исследованиям британских учёных, люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков, в частности, оттенки цвета хаки.

  • Слайд 3

    ГЕМОФИЛИЯ

    Гемофилия - наследственное заболевание(1:10000), обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям. Королева Виктория передала ген гемофилии царевичу Алексею.

  • Слайд 4

    СИНДРОМ ДАУНА

    Во все времена рождались дети с синдромом Дауна, но впервые этот синдром описал английский врач Джон Даун в 1886 году. А уже тайну этого синдрома – лишней сорок седьмой хромосомы открыл в 1959 году французский генетик ЖеромЛеженом. Лишняя хромосома является результатом нарушения созревания половых клеток. Эта патология не является редкостью

  • Слайд 5

    ИХТИОЗ

    Ихтиоз (крокодилова кожа, змеиная кожа, рыбья чешуя) – достаточно редкая, проявляющаяся еще в раннем детстве и протекающая хронически наследственная аномалия ороговения кожи(1:20000)

  • Слайд 6

    СИНДРОМ ВЕРНЕРА (ПРОГЕРИЯ)

    Прогерия– аутосомно-рецессивное заболевание характеризующееся проявлением симптомов преждевременного старения кожи, сосудистой и репродуктивной системы, костей из-за нарушений в гене 8 хромосомы.

  • Слайд 7

    ЦИКЛОПИЯ

    В индийском городеЧеннайродился ребенок с одним глазом. Девочка появиласьс редким генетическим отклонением -циклопией. У ребенка не было носа и только один глаз, расположенный в центре лба. Кроме того, ее мозг слился в одно полушарие. Циклопия случается частотой - один раз на миллион новорожденных. Это отклонение может быть вызвано недостатком холестерина или диабетом у матери , внешней причиной, мутациеи.

  • Слайд 8

    АЛЬБИНИЗМ

    Альбинизм(1-20000) - это отсутствие пигмента в коже, волосах, тканях глаза.В основе альбинизма лежит нарушение образования в клетках кожи, волосяных луковицах и в глазу черного пигмента - меланина. Обычно этот пигмент образуется из вещества, которое называется тирозин, под воздействием фермента тирозиназы. Это сложный биохимический процесс, в котором участвует много различных веществ и ферментов. При альбинизме имеется дефект в генах, регулирующих этот процесс. Опубликовано около 700 родословных семей, члены которых страдали альбинизмом. Наследственные заболевания имеют тенденцию распространяться в небольших этнических группах в связи с большой частотой родственных браков. Выявлены очаги альбинизма в Северной Ирландии. В Южной Панаме среди племени карибе куна были обнаружены сотни альбиносов. Тропическое солнце очень сильно обжигало альбинотическую кожу и слепило глаза, поэтому альбиносы в этом районе вели ночной образ жизни. Их прозвали "детьми Луны".

  • Слайд 9

    СИНДРОМ ПАТАУ

    Синдром Патау( трисомия по хромосоме 13) –встречается 1:5000-7000, описан в 1960году.Эта аномалия вызывает расщепление губы и неба («заячья губа» и «волчья пасть»),пороки развития головного мозга, глазных яблок , полидактилию. Выживает 10% детей

  • Слайд 10

    СИНДРОМ МАРФАНА

    Синдром Марфана- генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты). Могут поражаться органы: глаза, легкие, кости, мозговые оболочки. Синдром Марфана развивается вследствие дефекта в гене, отвечающего за структуру белка соединительной ткани (фибрилина)

  • Слайд 11

    СИНДРОМ ЛЕЖЕНА

    Болезнь Лежена(1:3000) -это наследственное генетическое заболевание, связанное с изменением строения 5-ой хромосомы. Болезнь получила название по имени французского ученогоЖеромаЛежена в 1963 году. Дети рождаются с массой 2,5 кг, лунообразным лицом, косым разрезом глаз, эпикантусом, микроцефалией, короткой шеей, умственно неполноценные. Дети с особым строением гортани, небольшим надгортанником , поэтому для этого заболевания характерен необычный детский крик, напоминающий кошачий.

  • Слайд 12

    СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

    Болезнь Жильбера– это наследственное заболевание, которое проявляется повышением уровня билирубина в крови, желтухой Причиной болезни является генетически обусловленный недостаток специального фермента печени (глюкуронилтрансферазы), который участвует в обмене билирубина. Повышенный уровень билирубина при синдромеЖильбераотмечается с самого рождения. Симптомы болезни Жильбера непостоянны и появляются в результате стресса, физической нагрузки , голодания, приема алкоголя, лекарств, после вирусных заболеваний (грипп)

  • Слайд 13

    СИНДРОМ ВИЛЬСОНА

    Болезнь Вильсона – наследственное расстройство обмена меди, приводящее к избыточному отложению последней во внутренних органах (печени, роговице, головном мозге ). Основой заболевания является нарушение выделения меди с желчью. Вследствие избыточного накопления меди повышается продукция свободных радикалов и повреждаются ткани. Ген болезни Вильсона, расположенный в 13-й хромосоме, кодирует структуру белка, транспортирующего медь.

  • Слайд 14

    СИНДРОМ АЛЬБЕРС-ШЕНБЕРГА

    Мраморная болезнь -врожденный остеосклероз, редкое заболевание почти всех костей скелета. Открыт синдром в 1904 году немецким хирургом Альберс- Шенбергом. Описано в настоящее время 300 случаев болезни. Симптомы мраморной болезни:

    - Быстрая утомляемость при ходьбе- Боли в конечностях- Развитие патологических переломов костей- Развитие деформаций костей конечностей- Увеличение селезенки, печени и лимфатических узлов- Повышение внутриглазного давления и понижение слухаУ новорожденных с мраморной болезнью уже имеется ,или полная слепота, или частичная слепота ,вследствие атрофии зрительных нервов.

  • Слайд 15

    СИНДРОМ РЕКЛИНГХАУЗЕНА

    Нейрофиброматоз– наследственное ,семейное заболевание при котором на коже появляется множество мясистых мягких на ощупь опухолей, которые состоят из видоизмененной нервной ткани (нейрофибром).Это заболевание может проявиться в первые десять лет жизни. Мужчины болеют им примерно в два раза чаще ,чем женщины Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого. Риск наследования ребёнком данной патологии при наличии у одного из родителей равен 50%, у обоих — 66,7%. Ген картирован в 17-й хромосоме.

  • Слайд 16

    СИНДРОМ НОТТА

    Болезнь Нотта (пружинящий палец, щелкающий палец, стенозирующийлигаментит сгибателей пальцев кисти) – достаточно распространенное заболевание сухожилий сгибателей пальцев и окружающих их связок. На начальном этапе заболевания разгибание пальца еще возможно, однако оно сопровождается характерным щелчком (отсюда и пошло название “щелкающий палец"). По мере течения болезниНоттаразгибание пальца становится невозможным

  • Слайд 17

    СИНДРОМ ДАРЬЕ

    Болезнь Дарье (псороспермоз, кератоз) – хроническое генетическое заболевание кожи, которое характеризуется появлением конусообразных коричневатых или желто-бурых специфических узелков диаметром до пяти миллиметров. Эти узелки в основной своей части связаны с волосяными фолликулами и их поверхность покрыта плотными корочками серо-желтого цвета

  • Слайд 18

    СИНДРОМ ГЮНТЕРА

    Болезнь Гюнтера– передающееся по атусомно-рецессивному типу крайне редкое генетическое заболевание, симптоматика которого придает пациенту сходство с неким мифологическим существом. Впервые данную болезнь описал немецкий врач Ганс Гюнтер.

    Основное научное название болезни Гюнтера- врожденная эритропоэтическаяпорфирия. Обычно к порфириям относят генетические нарушения пигментного обмена веществ, сопровождающиеся повышенным содержанием в тканях и крови порфирина – азотосодержащего пигмента, входящего в состав гемоглобина и придающего крови красный цвет .

  • Слайд 19

    СИНДРОМ ГЕНТИНГТОНА

    Болезнь Гентингтона – тяжелое прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание головного мозга, характеризующееся сочетанием психических расстройств и хореического гиперкинеза. Распространенность данного заболевания составляет: 1:10000 населения. Болезнь Гентингтонаможет развиться как в детском возрасте, так и в старческом, однако чаще всего первая симптоматика проявляется в возрастном состоянии.

  • Слайд 20

    СИНДРОМ ТЕЯ-САКСА

    Болезнь Тея-Сакса – тяжелое наследственное заболевание(17,22 хромосома), которое характеризуется прогрессирующими нарушениями моторики и умственной отсталостью вследствие поражения мозговых оболочек ребенка. На протяжении первых шести месяцев жизни развитие детей с болезнью Тея-Сакс

  • Слайд 21

    СИНДРОМ ФРАЗЕРА

    Синдром Фразера – сочетание криптофтальма с урогенитальными и акрофациальными аномалиями. Впервые данный синдром был описан С. Фразером в 1962 году. Частота встречаемости данной аномалии составляет 4 случая на 1000000 новорожденных и 1 случай на 10000 мертворожденных. Тип наследования данного заболевания аутосомно-рецессивный, поскольку данного вида аномалии встречаются у детей, которые рождены в близкородственных браках (при этом риск рецидива оставляет 25%)

  • Слайд 22

    СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА

    Синдром Вильямса– достаточно редкое врожденное генетическое заболевание, проявляющееся нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Именно благодаря специфическому внешнему виду, данный синдром известен также как синдром «лица эльфа» (с плоским тупым концом нос, большой рот, опущенные припухлые веки, широкий лоб, своеобразный разрез глаз).

    Причины возникновения синдрома Вильямса до конца не установлены. Считается, что к данному синдрому существует

  • Слайд 23

    СИНДРОМ ХЕЙЛИ-ХЕЙЛИ

    Хейли-Хейли ( доброкачественная ,семейная пузырчатка- довольно редкий генетический дерматоз. )Клинические проявления этого заболевания – плоские дряблые пузыри, образующие эрозии при вскрытии.Наиболее часто это заболевание локализуется в местах повышенного трения (в подмышечных впадинах, в области мошонки, под молочными железами, на внутренней поверхности бедер и на шее) и проявляется пузырями переходящими в эрозии. В результате слияния друг с другом, эрозии трансформируются в причудливо очерченные эритематозные бляшки.

  • Слайд 24

    СИНДРОМ ГИРШПРУНГА

    Болезнь Гиршпрунга– достаточно редкое врожденное заболевание, развивающееся вследствие нарушенного врожденного развития нервных сплетений, которые обеспечивают иннервацию толстого кишечника. У мужчин данная патология обнаруживается в четыре раза чаще, частота встречаемости по данным различных исследовательских институтов колеблется в пределах 1 – 10 случаев на 10000 населения. Диагноз болезнь Гиршпрунга в 90% случаев устанавливают еще новорожденным детям, причем у 20% малышей

  • Слайд 25

    СИНДРОМ АРНОЛЬДА- КИАРИ

    Синдром Арнольда – Киари (Аномалия Арнольда – Киари) – врожденная патология развития головного мозга, которая проявляется несоответствующими размерами задней черепной ямки и находящихся в этой области мозговых структур, вследствие чего происходит опущение миндалин мозжечка и ствола головного мозга в большое затылочное отверстие, что приводит к их ущемлению на данном уровне.

  • Слайд 26

    ГИПЕРТРИХОЗ

    Гипертрихоз – это избыточный рост волос на любых участках тела, в том числе и на тех, где рост волос не обусловлен действием андрогенов. В отличие от гирсутизма, который наблюдается только у женщин, гипертрихоз диагностируют у обоих полов в разных возрастных категориях

  • Слайд 27

    СИНДРОМ АЛЬЦГЕЙМЕРА

    Болезнь Альцгеймера - это «эпидемия XXI века», возникает в результате дегенерации нервных клеток в той части мозга, которая обрабатывает познавательную информацию. Симптомы обычно проявляются очень медленно, с годами ухудшаются и являются необратимыми. Небольшая забывчивость становится более ярко выраженной; ухудшается речь; становится все труднее делать повседневные дела: одеваться, умываться и есть. На заключительной стадии сильное затруднение процессов познания приводит к полной зависимости от помощников. В среднем больные умирают через десять лет после начала болезни, обычно от таких осложнений, как недостаточность питания или пневмония. Болезнью Альцгеймера болеют около 10 процентов людей старше 65 лет, более 50 процентовтех, кому за 85 лет. Семейная болезнь Альцгеймера связывается с мутацией в одном из генов, сцепленных с хромосомами 1, 14 , 21.

  • Слайд 28

    ГЕНЕТИКА???КАКИЕ МЫ РАЗНЫЕ???

  • Слайд 29

    ГЕНЕТИКА??? КАКИЕ МЫ РАЗНЫЕ???

  • Слайд 30

    ГЕНЕТИКА??? ЧТО ЖДЕТ НАС ВПЕРЕДИ???

  • Слайд 31

    ГЕНЕТИКА В ЦИФРАХ !!!

    • 7,15 млрд. людей на Земле
    • За историю родилось106-140 млрд.
    • 70 млн. прирост в год ( рождение-смерть)
    • 7,5 тыс. детей рождается в час, в мире
    • 3,5 млн. детей умирает ежегодно
    • 3,2 млн. детей рождается инвалидами
    • 4 тыс.наследственных заболеваний в мире
    • Известно 6,5 тыс. мутаций в 3,5 тыс. локусах

  • Слайд 32

    СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке