Презентация на тему "Генетика и здоровье" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Генетика и здоровье

  Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009

• 
  Слайд 2
  

  К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них. Что же является причиной таких заболеваний?

• 
  Слайд 3

  Задачи.

  Выяснить причины генетических заболеваний. Познакомиться с некоторыми из них. Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5

  Генные заболеванияаутасомно-доминантное наследование

  К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный. К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА - астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

• 
  Слайд 6
  

  Полидактилия– развиваются дополнительные пальцы

• 
  Слайд 7

  аутасомно-рецессивное наследование

  К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденноеотсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.

• 
  Слайд 8
  

  Фенилкетонурия- отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным

• 
  Слайд 9

  Наследование сцепленное с полом

  К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы. Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющеесякровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.

• 
  Слайд 10

  Хромосомные заболевания,вызванные изменением в числе хромосом

  Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с СИНДРОМОМ ДАУНА- дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям

• 
  Слайд 11
  

  Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА, выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

• 
  Слайд 12
  

  Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.

• 
  Слайд 13

  Изменение в структуре хромосом.

  При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ»,при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие. При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ. Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.

• 
  Слайд 14

  Вывод

  Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющиеснизить вероятность возникновения генетических заболеваний: Не вступать в близкородственные браки. Медико-генетические консультирования. Свести к минимуму действие на организм мутагенных факторов.

• 
  Слайд 15

  Источники

  «Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия» Ресурсы Интернета