Презентация на тему "Генетика пола. Наследственные заболевания" 9 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  • Генетика пола.
  • Наследственные заболевания.
  • Работу выполнила: Русак Татьяна Викторовна,
  • учитель биологии
  • МООУ «Школа-интернат № 64» г. Прокопьевска
• 
  Слайд 2

  Подумайте

  • Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
  • Как объяснить это явление?
• 
  Слайд 3

  Сверим термины

  • генетика , генотип,
  • фенотип, гибрид,
  • наследственность ,
  • соматические клетки,
  • гомозиготная особь
• 
  Слайд 4
  

  • доминантный признак,
  • рецессивный признак,
  • гетерозиготная особь,
  • гомологичные хромосомы,
  • аллельные гены
• 
  Слайд 5

  Карта хромосомного набора человека

  • АУТОСОМЫ
• 
  Слайд 6

  хромосомы человека

  • Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________
  • Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - __________
  • У человека ____ хромосом (____пары)
  • ___пары________
  • _пара_________
• 
  Слайд 7
  

  • Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы
  • Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - половые
  • У человека 46хромосом (23 пары)
  • 22 пары аутосом
  • 1 пара половых хромосом
• 
  Слайд 8

  Набор хромосом

  • в яйцеклетке
  • в сперматозоиде
• 
  Слайд 9

  Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения

• 
  Слайд 10

  Оплодотворённая яйцеклетка

  • Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности 24 часа
• 
  Слайд 11

  Первое дробление

  • Образуются две одинаковые клетки эмбриона
  • 24 часа
  • 30 часов
• 
  Слайд 12

  Второе дробление

  • образуется 4-клеточный эмбрион
  • 30 часов
  • 40 часов
• 
  Слайд 13

  Длина зародыша около 1 сантиметра

  • Происходит закладка различных систем органов зародыша
  • 5 недель
• 
  Слайд 14

  Длина зародыша около 4 сантиметров

  • Заканчивается закладка всех органов
• 
  Слайд 15

  Подумайте

  • Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
  • Как объяснить это явление?
• 
  Слайд 16

  Томас Морган

  • Английский генетик.
  • Сформулировал хромосомную теорию наследственности
• 
  Слайд 17

  Классификация наследственных заболеваний

• 
  Слайд 18

  Синдром Дауна

  • Трисомия по 21-ой хромосоме
  • Слабоумие, задержка роста и развития
• 
  Слайд 19

  Синдром Патау

  • Трисомия по 13-ой хромосоме
  • Множественные пороки развития, идиотия, глухота
• 
  Слайд 20

  Синдром Эдвардса

  • Трисомия по 18-ой хромосоме
  • Комплекс множественных пороков развития, олигофрения
• 
  Слайд 21

  Синдром Шерешевского-Тернера

  • Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции
  • Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины
  • (45 ХО)
• 
  Слайд 22

  Синдром Марфана

  • поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина
• 
  Слайд 23

  Х-хромосома

  • Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)
• 
  Слайд 24

  Y-хромосома

  • Меньше размером, чем Х-хромосома
  • Содержит меньшее количество генов - инертная
• 
  Слайд 25

  Королева Виктория

  • Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии
• 
  Слайд 26

  Цесаревич Алексей

  • сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией
• 
  Слайд 27

  Дальтонизм

  • С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения.
  • В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
  • Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
• 
  Слайд 28

  Задача № 1

  • Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?
  • (Сверьте ответ, кликнув на картинку)
• 
  Слайд 29

  Задача № 2

  • Рецессивный ген
  • дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
  • (Сверьте ответ, кликнув на картинку)
• 
  Слайд 30

  Задача № 3

  • Рецессивные гены гемофилии
  • и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом
  • (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?
  • (Сверьте ответ, кликнув на картинку)
• 
  Слайд 31

  Ответ к задаче № 1

  • В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному признаку, вероятность рождения ребёнка, страдающего гемофилией, составит 0 % и 50 % детей (девочки) будут являться носительницами гена данного заболевания.
• 
  Слайд 32

  Ответ к задаче № 2

  • У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием , а среди мальчиков - 50 % будут страдать дальтонизмом.
• 
  Слайд 33

  Ответ к задаче № 3

  • Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться носительницами этих заболеваний. Мальчики не несут ген гемофилии, но являются дальтониками.
• 
  Слайд 34

  Зашифрованное слово

  П – мужской пол гетерогаметный

  • Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом
  • И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
  • О – Т.Морган – английский генетик
  • Г – гемофилия – наследственное заболевание
  • Е – У-хромосома инертная
  • М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
  • Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
  • И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения
  • В – гемофилией страдают женщины
  • Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
• 
  Слайд 35

  Верные утверждения

  • П – мужской пол гетерогаметный
  • Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом
  • И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
  • О – Т.Морган – английский генетик
  • Г – гемофилия – наследственное заболевание
  • Е – У-хромосома инертная
  • М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
  • Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
  • И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения
  • В – гемофилией страдают женщины
  • Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
• 
  Слайд 36

  Прогерия

  • Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма.
  • Больные прогерией часто имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно большая голова и уменьшенная лицевая часть черепа.
• 
  Слайд 37

  Домашнее задание

  Параграф 9.4.

  • Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом.
  • Составить тест из 5 вопросов по теме «Генетика пола».
• 
  Слайд 38

  Спасибо за плодотворную работу на уроке!