Презентация на тему "Значение генетики" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Значение Генетики

  Работу выполнили Кузнецова Екатерина Соколова Светлана

• 
  Слайд 2

  Предмет генетики

• 
  Слайд 3

  Генетика человека

  Методы генетики человека: 7.Биохимический 2.Цитогенетический 6.Близнецовый 1.Генеологический 5.Метод генетики соматических клеток 3.Дерматоглифический 4.Моделирование(биологическое и математическое) 8.Популяционно-статистическое

• 
  Слайд 4

  Генеалогический метод

• 
  Слайд 5

  Основные типы наследования характера признака

  1. Аутосомно-доминантный 2. Аутосомно-рецессивный 3. Сцепленный с полом

• 
  Слайд 6

  Аутосомно-доминантное наследование:

  Вероятность появления потомков с доминантным признаком от различных супружеских пар (/—III)

• 
  Слайд 7

  Аутосомно-рецессивные тип наследования

  Вероятность появления потомков с рецессивным признаком от различных супружеских пар (I—IV)

• 
  Слайд 8

  Тип наследования, сцепленный с полом

  Родословные при доминантном Х-сцепленном наследовании признака. Родословные при рецессивном Х-сцепленном наследовании признаков. Родословные при Y-сцепленном наследовании.

• 
  Слайд 9

  Родословные при доминантномХ-сцепленном наследовании признака.

  Основные признаки Х-сцепленного доминантного типа наследования:1) болезнь встречается у мужчин и женщин, но у женщин в два раза чаще;2) больной мужчина передает мутантный аллель только своим дочерям, а не сыновьям, поскольку последние получают от отца Y-хромосому;3) больные женщины передают мутантный аллель половине своих детей независимо от пола;4) женщины в случае болезни страдают менее тяжело (они гетерозиготы), чем мужчины (являющиеся гомизиготами).

• 
  Слайд 10

  Родословные при рецессивномХ-сцепленном наследовании признаков.

  Основные признаки Х-сцепленного рецессивного наследования: 1) заболевание встречается в основном у лиц мужского пола; 2) признак (заболевание) передается от больного отца через его фенотипическим здоровых дочерей половине его внуков; 3) заболевание никогда не передается от отца к сыну; 4) у носителей иногда выявляются субклинические признаки патологии (нарушение функций щитовидной железы)

• 
  Слайд 11

  Родословные при Y-сцепленном наследовании.

  Родословная при Y-сцепленном (голандрическом) типе наследования. Наличие Y-хромосомы только у представителей мужского пола объясняет особенности Y-сцепленного, или голандриче-ского, наследования признака, который обнаруживается лишь у мужчин и передается по мужской линии из поколения в поколение от отца к сыну.

• 
  Слайд 12

  Близнецовый метод

  Близнецовый метод используется в генетике человека для того, чтобы оценить степень влияния наследственности и среды на развитие какого- либо нормального или патологического признака.

• 
  Слайд 13

  Цитогенетический метод

  Цитогенетический метод основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека.

• 
  Слайд 14

  Метод дерматоглифики

  Дерматоглифика – это изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвенных поверхностях стоп. В отличие от других частей тела здесь имеются эпидермальные выступы – гребни, которые образуют сложные узоры.

• 
  Слайд 15

  Популяционно- статистическийметод

  С помощью популяционно-статистического метода изучают наследственные признаки в больших группах населения, в одном или нескольких поколениях. Существенным моментом при использовании этого метода является статистическая обработка получаемых данных. Этим методом можно рассчитать частоту встречаемости в популяции различных аллелей гена и разных генотипов по этим аллелям, выяснить распространение в ней различных наследственных признаков, в том числе заболеваний. 

• 
  Слайд 16

  Метод моделирования

  Метод моделирования на животных наследственно обусловленных патологических признаков человека. Теоретическую основу его составляют Закон гомологичных рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова, согласно которому генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости

• 
  Слайд 17

  Методы гибридизации соматических клеток.

  Применение метода генетики соматических клеток дает возможность: Изучать механизмы первичного действия генов и взаимодействия генов. Позволяет определить мутагенное действие факторов окружающей среды. Расширяет возможности точной диагностики наследственных болезней.

• 
  Слайд 18

  Медицинская генетика

  Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека- предмет медицинской генетики. Условно наследственные болезни можно подразделить на 3 большие группы: Болезни обмена веществ Молекулярные болезни Хромосомные болезни

• 
  Слайд 19

  Болезни обмена веществ

  Фенилкетонурия Альбинизм

• 
  Слайд 20
  

  Алкаптонурия Тирозиноз

• 
  Слайд 21

  Молекулярные болезни

  Талассемия Серповидноклеточная анемия

• 
  Слайд 22

  Хромосомные болезни

  Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Дауна

• 
  Слайд 23

  Селекция растений

• 
  Слайд 24

  Селекция животных

• 
  Слайд 25

  Селекция микроорганизмов

• 
  Слайд 26
  

  Спасибо за внимание