Презентация на тему "Карбоновые кислоты и их производные. Часть 2"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Карбоновые кислоты и их производные. Часть 2

• 
  Слайд 2
  

  Муравьиная кислота реакция «серебряного зеркала» Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты:

• 
  Слайд 3
  

  Ароматические карбоновые кислоты Способы получения: 1) Окисление алкилбензолов 2) Гидролиз тригалогенуглеводородов

• 
  Слайд 4
  

  Химические свойства ароматических карбоновых кислот Реакции с участием карбоксильной группы Реакции по бензольному кольцу Получение сложных эфиров

• 
  Слайд 5
  

  Непредельные карбоновые кислоты Акриловая кислота Кротоновая кислота Коричная кислота Бутендиовая кислота

• 
  Слайд 6
  

  Способы получения

• 
  Слайд 7
  

  Химические свойства: 1) Реакции с участием карбоксильной группы (получение амидов, сложных эфиров, солей) 2) Реакции по УВ радикалу (реакции алкенов) Присоединение галогеноводородов протекает против правила Марковникова (в его классической формулировке!!!)

• 
  Слайд 8
  

  полимеризация метилакрилат акрилонитрил

• 
  Слайд 9
  

  Коричная кислота

• 
  Слайд 10
  

  Широко распространена в природе В природе не встречается

• 
  Слайд 11
  

  Химические свойства

• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13
  

  Двухосновные алифатические карбоновые кислоты Щавелевая (этандиовая) кислота Малоновая (пропандиовая) кислота Янтарная (бутандиовая) кислота Адипиновая (гександиовая) кислота

• 
  Слайд 14
  

  Способы получения двухосновных алифатических карбоновых кислот 1) Гидролиз нитрилов 2) Окисление циклогексанона (или циклогексанола)

• 
  Слайд 15
  

  Кислотность двухосновных карбоновых кислот

• 
  Слайд 16
  

  Химические свойства Реакции с участием карбоксильной группы: Образование солей; Образование сложных эфиров; Образование галогенангидридов; Образование амидов Кислая соль Средняя соль

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18
  

  Превращения двухосновных кислот при нагревании 1) декарбоксилирование

• 
  Слайд 19
  

  2) Внутримолекулярная дегидратация - образование циклических ангидридов Янтарная кислота Янтарный ангидрид Глутаровая кислота Глутаровый ангидрид

• 
  Слайд 20
  

  Двухосновные ароматические кислоты Фталевая кислота Изофталевая кислота Терефталевая кислота Способы получения:

• 
  Слайд 21
  

  Химические свойства Фталевая кислота Фталевый ангидрид

• 
  Слайд 22
  

  Малоновый эфир. Синтез на основе малонового эфира Малоновая (пропандиовая) кислота

• 
  Слайд 23
  

  1) Получение натриймалонового эфира 2) Алкилированиенатриймалонового эфира

• 
  Слайд 24
  

  3) Гидролиз сложного эфира 4) Декарбоксилирование замещённой малоновой кислоты

• 
  Слайд 25

  АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

• 
  Слайд 26
  

  алифатические ароматические первичные - вторичные - третичные Нитропроизводные углеводородов

• 
  Слайд 27
  

  Способы получения 1. Нитрования алканов (реакция Коновалова) 2. Реакция галогеналканов с нитритами натрия и серебра 3. Нитрование ароматических углеводородов

• 
  Слайд 28
  

  Химические свойства нитропроизводных СН-кислотный центр 1. Реакции с участием УВ радикала 2. Реакции с участием нитрогруппы

• 
  Слайд 29
  

  Реакции с участием углеводородного радикала 1. Взаимодействие со щелочами. Аци-нитротаутомерия Нитросоединения проявляют СН-кислотные свойства за счёт сильного электроноакцепторного действия нитрогруппы

• 
  Слайд 30
  

  3. Взаимодействие с карбонильными соединениями 2. Взаимодействие с галогенами

• 
  Слайд 31
  

  4. Взаимодействие с азотистой кислотой

• 
  Слайд 32
  

  Реакция с участием нитрогруппы Восстановление нитросоединений Зинин Николай Николаевич

• 
  Слайд 33
  

  АМИНЫ Алифатические: - первичные - вторичные - третичные Ароматические: Четвертичные аммониевые соли и основания

• 
  Слайд 34
  

  Способы получения 1. Восстановление нитросоединений 2. Алкилирование аммиака и аминов 3. Восстановление амидов

• 
  Слайд 35
  

  4. Восстановление оснований Шиффа

• 
  Слайд 36
  

  Кислотно-основные свойства аминов pH > 7

• 
  Слайд 37
  

  Oсновные свойства аминов Ряд убывания основности аминов в жидкой фазе вторичные алифатические > третичные ≈ первичные > NH3 > > ароматические амины не обладает основными свойствами >четв. аммониевые соли четв. аммониевые основания > сольватация

• 
  Слайд 38
  

  Кислотные свойства аминов

• 
  Слайд 39
  

  1. Алкилирование аминов 2. Ацилирование аминов

• 
  Слайд 40
  

  3. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой Первичные амины R – алкильный радикал:

• 
  Слайд 41
  

  R – ароматический радикал: Реакции ароматических солей диазония с выделением азота

• 
  Слайд 42
  

  Реакции ароматических солей диазония с сохранением азота - азосочетание - восстановление

• 
  Слайд 43
  

  Вторичные амины Третичные амины