Презентация на тему "Алканы. Строение, свойства, получение, применение" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  АЛКАНЫ

  Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи. CnHn+2

• 
  Слайд 2

  Гомологический ряд алканов.

• 
  Слайд 3

  Строение алканов.

  Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С равны по форме и энергии, 4 электронных облака направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. За счёт одинарных связей между атомами С возможно свободное вращение вокруг углеродной связи. Тип углеродной связи — σ-связи, связи малополярны и плохо поляризуемы. Длина углеродной связи — 0,154 нм.

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5

  Изомерия алканов

  Структурные изомеры (изомерия углеродного скелета). Например, алкан состава C 4H18 может существовать в виде двух структурных изомеров:

• 
  Слайд 6

  Физические свойства

  Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи При нормальных условиях неразветвлённые алканы с CH4 до C4H10 — газы; с C5H12 до C13H28 — жидкости; после C14H30 — твёрдые тела. Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так, например, при 20 °C н-пентан — жидкость, а неопентан — газ.

• 
  Слайд 7

  Химические свойства

  Реакции радикального замещения А)галогенирование. В первую очередь галогенируется наименее гидрированый атом углерода (третичный атом, затем вторичный, первичные атому галогенируются в последнюю очередь). Галогенирование алканов проходит поэтапно — за один этап замещается не более одного атома водорода: CH4 + Cl2→ CH 3Cl + HCl (хлорметан) CH 3Cl + Cl2 → CH 2Cl2 + HCl (дихлорметан) CH 2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl (трихлорметан) CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl (тетрахлорметан). Под действием света молекула хлора распадается на радикалы, затем они атакуют молекулы алкана, забирая у них атом водорода, в результате этого образуются метильные радикалы ·СН3, которые сталкиваются с молекулами хлора, разрушая их и образуя новые радикалы.

• 
  Слайд 8
  

  б). Сульфохлорирование (реакция Рида):При облучении УФ-светом алканы реагируют со смесью SO2 и Cl2 в). Нитрование (реакция Коновалова).Алканы реагируют с 10 % раствором азотной кислоты или оксидом азота NO2 в газовой фазе при температуре 140 °C и небольшом давлении с образованием нитропроизводных. RH + HNO3 → RNO2 + H2O.

• 
  Слайд 9
  

  Реакции окисления А). Горение СnН2n+2 +(1,5n+0,5)O2 → nCO2+ (n+1)H2O Б). Каталитическое окисление При мягком окислении СН4 в присутствии катализатора кислородом при 200 °C) могут образоваться: метиловый спирт: 2СН4 + О2 → 2СН3ОН; формальдегид: СН4 + О2 → СН2О + Н2O; муравьиная кислота: 2СН4 + 3О2 → 2НСООН + 2Н2O.

• 
  Слайд 10
  

  Термические превращения Для метана: CH4 → С + 2H2 — при 1000 °C. Частичный крекинг: 2CH4 → C2H2 + 3H2 — при 1500 °C. Реакции электрофильного замещения Изомеризация:Под действием катализатора (например, AlCl3) происходит изомеризация алкана: например, бутан (C4H10), взаимодействуя с хлоридом алюминия (AlCl3), превращается из н-бутана в 2-метилпропан. С марганцовокислым калием (KMnO4) и бромной водой (Br2) алканы не взаимодействуют.

• 
  Слайд 11

  Получение.

  Гидрирование непредельных углеводородов Из алкенов CnH2n + H2→ CnH2n+2 Из алкинов CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 Катализатором реакции являются соединения никеля, платины или палладия

• 
  Слайд 12
  

  Реакция Вюрца 2R—Br + 2Na = R—R + 2NaBr Реакция идёт в ТГФ при температуре −80 °C[10]. При взаимодействии R и R` возможно образование смеси продуктов (R—R, R`—R`, R—R`) Синтез Фишера — Тропша nCO + (2n+1)H2 → CnH2n+2 + nH2O Газификация твердого топлива Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор — Ni: C+2H2 → CH4