Презентация на тему "Алкены"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Алкены

  Учитель химии МОУ лицея № 6 Дробот Светлана Сергеевна

• 
  Слайд 2

  Содержание

  Алкены Номенклатура Изомерия Физические свойства Строение алкенов Химические свойства (реакцииприсоединения: галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация; окисление, реакция полимеризации) Получение (дегидрогенизация алканов, дегидратация спиртов, дегидрогалогенирование галогенпроизводных, дегалогенирование) Применение Литература

• 
  Слайд 3

  Алкены

  Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу CnH2n.

• 
  Слайд 4

  Номенклатура

  Название алкенов по систематической номенклатуре образуют из названий аналогично построенных алканов, заменяя суффиксы –ан на –ен, цифрой указывается номер того атома углерода, от которого начинается двойная связь. Главная цепь атомов углерода должна обязательно включать двойную связь, и ее нумерацию проводят с того конца главной цепи, к которому она ближе. В начале названия перечисляют радикалы с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов, то цифрой указывается место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.

• 
  Слайд 5

  Изомерия

  1) углеродного скелета CH2 = CH – CH2 – CH3 CH2 = C – CH3 бутен-1׀ CH3 2-метилпропен-1 2) положения двойной связи CH2 = CH – CH2 – CH3 CH3 – CH = CH – CH3 бутен-1 бутен-2 3) классов соединений (циклоалканы) CH2 = CH – CH2 – CH3CH2 – CH2 бутен-1|| CH2 – CH2 циклобутан

• 
  Слайд 6
  

  4) пространственная CH3 H H H \ / \ / C = C C = C / \ / \ H CH3 CH3 CH3 транс - цис - Запомните! Если одинаковые заместители находятся по одну сторону двойной связи, это цис–изомер, если по разные – это транс–изомер.

• 
  Слайд 7

  Физические свойства

  По физическим свойствам этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных условиях углеводороды C2–C4 – газы, C5–C17 – жидкости, высшие представители – твердые вещества. Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все олефины легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях.

• 
  Слайд 8

  Строение алкенов

  Углеродные атомы в молекуле этилена находятся в состоянии sp2-гибридизации, т.е. в гибридизации участвуют одна s- и две p -орбитали.                      Схематическое изображение строения молекулы этилена В результате каждый атом углерода обладает тремя гибридными sp2-орбиталями, оси которых находятся в одной плоскости под углом 120º друг к другу, и одной негибридной гантелеобразной p-орбиталью, ось которой расположена под прямым углом к плоскости осей трех sp2-орбиталей. Одна из трех гибридных орбиталей атома углерода перекрывается с подобной орбиталью другого атома углерода, образуя σ- связь.

• 
  Слайд 9
  

  Каждая оставшаяся гибридная орбиталь атомов углерода перекрывается с s- орбиталью атомов водорода, приводя к образованию в той же плоскости четырех σ- связей C–H. Две негибридные p- орбитали атомов углерода взаимно перекрываются и образуют π- связь, максимальная плотность которой расположена перпендикулярно плоскости σ- связей. Двойная связь алкенов представляет собой сочетание σ- и π- связей.Длина связи C = C – 0,134 нм, энергия связи – 620 кДж.

• 
  Слайд 10
  

  Длина связиλ – расстояние между центрами ядер связанных друг с другом атомов (нм). Энергия связиЕ – энергия, которая выделяется (поглощается) при образовании (разрыве) связи (кДж/ моль).

• 
  Слайд 11
  

  σ-связь – плотность электронного облака максимальна вдоль оси, соединяющей ядра атомов. π–связь – плотность электронного облака максимальна «над» и «под» плоскостью σ-связи. Запомните! Простая (ординарная) связь – это всегда σ-связь. В кратных (двойных или тройных) связях – одна σ-связь, а остальные π-связи. σ-связи всегдаобразованы гибридными орбиталями,π-связи – негибридными p – орбиталями.

• 
  Слайд 12
  

  π- Связь менее прочна, чем σ- связь, так как p- орбитали с параллельными осями перекрываются значительно меньше, чем при образовании теми же p- орбиталями и s- орбиталями σ- связи (перекрывание осуществляется по оси орбиталей). В связи с этим, π- связь легко разрывается и переходит в две новые σ- связи посредством присоединения по месту двойной связи двух атомов или групп атомов реагирующих веществ. Для алкенов наиболее типичными являются реакции присоединения.

• 
  Слайд 13

  Химические свойства

  Для алкенов наиболее типичными являются реакции присоединения. 1) Галогенирование. Алкены при обычных условиях присоединяют галогены, приводя к дигалогенопроизводным алканов, содержащим атомы галогена у соседних углеродных атомов. H2C=CH2 + Br2 →  BrCH2­–CH2Br Приведенная реакция - обесцвечивание алкеном бромной воды является качественной реакцией на двойную связь.

• 
  Слайд 14
  

  2) Гидрирование. Легко присоединяют водород в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) образуя предельные углеводороды. CH3–CH=CH2  + H2  ––Ni→  CH3–CH2–CH3 3) Гидрогалогенирование. Этилен и его гомологи присоединяют галогеноводороды, приводя к галогенопроизводным углеводородов. H2C=CH2 + HBr  →  CH3–CH2Br

• 
  Слайд 15
  

  Присоединение галогеноводородов к пропилену и другим несимметричным алкенам происходит в соответствии с правилом В.В.Марковникова (водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов). CH3−CH=CH2 + HCl → CH3 – CH(Cl)−CH3

• 
  Слайд 16
  

  4) Гидратация. В присутствии минеральных кислот олефины присоединяют воду, образуя спирты. H+ CH3−C=CH2 + H2O→  CH3−CH(CH3)−CH3 | | CH3 OH  Как видно, направление реакций гидратации определяется правилом Марковникова.

• 
  Слайд 17

  Окисление

  Алкены легко окисляются. Взависимости от условий проведенияреакцииобразуются различные продукты. 1) При сжигании на воздухе олефины дают углекислый газ и воду. H2C=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O 2) При жестком окислении алкенов кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи и образование кислот или кетонов. CH3−CH=CH−CH2−CH3 –[O]→ CH3−COOH + CH3- CH2- COOH 

• 
  Слайд 18
  

  3) При окислении алкенов разбавленным раствором перманганата калия  образуются двухатомные спирты – гликоли (реакция Е.Е.Вагнера). Реакция протекает на холоде. 3H2C=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → 2MnO2 + 2KOH + 3CH2−CH2 |       | OH OH В результате реакции наблюдается обесцвечивание раствора перманганата калия. Реакция Вагнера служит качественной пробой на двойную связь.

• 
  Слайд 19

  Реакция полимеризации.

  Реакцией полимеризации называется процесс образования высокомолекулярного соединения (полимера) путем соединения друг с другом молекул исходного низкомолекулярного соединения (мономера). При полимеризации двойные связи в молекулах исходного непредельного соединения "раскрываются", и за счет образующихся свободных валентностей эти молекулы соединяются друг с другом.Полимеризация олефинов вызывается нагреванием, давлением, облучением, действием свободных радикалов или катализаторов. В упрощенном виде такую реакцию на примере этилена можно представить следующим образом: n CH2 = CH2 -kat→ (- CH2 – CH2 -)n

• 
  Слайд 20

  Получение

  1)  Дегидрогенизация алканов при повышенной температуре с катализатором. CH3–CH2–CH2–CH3 ––300°C,Cr2O3→CH2=CH–CH2–CH3(бутен-1) + H2 CH3–CH2–CH2–CH3 ––300°C,Cr2O3→ CH3–CH=CH–CH3(бутен-2) + H2 2) Дегидратация (отщепление воды) спиртов при нагревании с водоотнимающими средствами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или при пропускании паров спирта над катализатором (окись алюминия).CH3–CH2–OH(этанол)  ––t°,Al2O3→  CH2=CH2 + H2O

• 
  Слайд 21
  

  Порядок дегидратации вторичных и третичных спиртов определяется правилом А.М.Зайцева: при образовании воды атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода, т.е. с наименьшим количеством водородных атомов. CH3 – CH (OH)–CH(H) –CH3 ––t°,Al2O3→ CH3 –CH = CH – CH3 + H2O 3) Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода) из галогенопроизводных при действии спиртового раствора щелочи. Направление данной реакции также соответствует правилу Зайцева.CH3–CH(Br)–CH2–CH3(2-бромбутан) + NaOH(спирт p-p) →CH3–CH=CH–CH3 + NaBr + H2O

• 
  Слайд 22
  

  4) Реакция дегалогенирования (отщепление двух атомов галогена от соседних атомов углерода) при нагревании дигалогенидов с активными металлами также приводит к алкенам.CH2(Br)–CH(Br) –CH3(1,2-дибромпропан) + Mg →CH2=CH–CH3(пропен) + MgBr2 CH2(Br)–CH(Br) –CH3(1,2-дибромпропан) + Zn(пыль) -t°→CH2=CH–CH3(пропен) + ZnBr2 

• 
  Слайд 23

  Применение

  Алкены широко используются в промышленности в качестве исходных веществ для получения растворителей (спирты, дихлорэтан, эфиры гликолей и пр.), полимеров (полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен и др.), а также многих других важнейших продуктов.

• 
  Слайд 24

  Литература

  1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ. Пособие для учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980. 5. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в вузы. Справочное пособие. М.: Высшая школа,1991.

• 
  Слайд 25
  

  Если химию учить – интересней будет жить! Удачи Вам в изучении химии!