Презентация на тему "Ацетилен и его гомологи." 10 класс

Презентация: Ацетилен и его гомологи.
Включить эффекты
1 из 26
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Ацетилен и его гомологи." по химии, включающую в себя 26 слайдов. Скачать файл презентации 0.87 Мб. Для учеников 10 класса. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    26
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Ацетилен и его гомологи.
    Слайд 1
  • Слайд 2

    1. СН3 - СН3 2. СН2 = СН2 3. СН ≡ СН 4. СН2 = СН - СН = СН2 Среди указанных веществ выберите вещество, которое не относится ни к одному из изученных ранее классов углеводородов: П. Бертло 1860г. ацетилен

  • Слайд 3

    Ацетилен и его гомологи.

  • Слайд 4

    Поиграйте в «крестики-нолики». Выигрышный путь составляют формулы, которые могут соответствовать алкинам:

  • Слайд 5

    1. СН3 – СН = СН -СН3 2. СН2 = СН - С =СН2 ∣ СН3 3. СН3 – СН2 - СН2 – С ≡СН 4. СН3 – С ≡ С – С Н2– СН3 5. СН3 - СН – СН3 ∣ СН3 6. СН ≡ С - СН– СН – СН3 ∣ ∣ СН3 СН3 Выберите формулы алкинов: пентин-2 3,4-диметилпентин-1 пентин-1 -ИН

  • Слайд 6

    Строение молекулы ацетилена

  • Слайд 7
  • Слайд 8
  • Слайд 9
  • Слайд 10
  • Слайд 11

    Способы получения ацетилена: эл. ток 1. 2СН4  С2Н2 + 3Н2 (метановый способ) эл. ток 2. 2С + Н2  С2Н2 3. СаС2 + 2 Н2О  Са(ОН)2 + С2 Н2↑ (карбидный способ)

  • Слайд 12

    Химические свойства РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ 2СН ≡ СН + 5О2 → 4СО2 + 2Н2О

  • Слайд 13

    Реакции присоединения ГИДРИРО- ВАНИЯ ГАЛОГЕНИ- РОВАНИЯ ГИДРАТАЦИИ ГИДРОГАЛО- ГЕНИРОВАНИЯ CH≡CH + H2O Hg2+,→ CH3CH=O Уксусный альдегид (р.Кучерова) СH≡CH + Br2 → CHBr=CHBr ( 1,2-дибромэтен)   CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2-CHBr2                                    (1,1,2,2-тетрабромэтан) НC≡CH + HСI  AlBr3→ CНСI=CH2                                                винилхлорид R – С ≡ С – R + Н2→R – СН = СН – Н – С ≡ С – Н + Н2 → Н– СН = СН – Н

  • Слайд 14

    ( - СН2 – СН –)n ∣ Сl поливинилхлорид РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

  • Слайд 15

    Качественная реакция на алкины с тройной связью в конце цепи: НC≡CH + [Ag(NH3)2]OH → Аg-C≡C-Ag↓ +2NH3 + H2O                                                    серо-белый осадок ацетиленид серебра

  • Слайд 16
  • Слайд 17

    Поливинилхлорид ПЛАСТИКАТ ВИНИПЛАСТ

  • Слайд 18

    ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

    ПОЛИВИНИЛХЛОРИД Панели ПВХ. Трубы из ПВХ

  • Слайд 19

    ПОЛИВИНИЛХЛОРИД Углекислый газ Хлорорганические соединения Вода ЯД! НЕ СЖИГАТЬ!

  • Слайд 20

    Применение ацетилена для газопламенной обработки металлов испытывает сильную конкуренцию со стороны более доступных горючих газов (природный газ, пропан–бутан и т.д.). Однако, преимущество ацетилена – в самой высокой температуре горения, которая достигает 3100 ° С. Именно поэтому газопламенная обработка ответственных узлов машиностроительных конструкций производится только с помощью ацетилена, который обеспечивает наивысшую производительность и качество процесса сварки.

  • Слайд 21

    СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУК

    Синтетический каучук Шины из синтетического каучука Материал синтетический каучук

  • Слайд 22

    Ацетилен используют для так называемой автогенной сварки и резки металлов. Для этого нужны два баллона с газами — с кислородом (он окрашен в голубой цвет) и с ацетиленом (белого цвета). Также, ацетилен может служить исходным продуктом для синтеза многих более сложных органических соединений. Ацетилен - реакционноспособное соединение, вступающее в многочисленные реакции. Химия ацетилена богата. Из него можно получить сотни разнообразных соединений. Недаром из общего объема производства ацетилена примерно 70% используют для промышленного органического синтеза, а 30% — для сварки и резки металлов

  • Слайд 23

    Задача 1. Напишите структурные формулы изомерных ацетиленовых углеводородов состава С7Н12, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их. Задача 2. При пропускании смеси пропана и ацетилена через склянку с бромной водой масса склянки увеличилась на 1,3 г. При полном сгорании такого же количества исходной смеси углеводородов выделилось 14 л (н.у.) оксида углерода (IV). Определите массовую долю пропана в исходной смеси.

  • Слайд 24

    3,3-диметилпентин-1                      4,4-диметилпентин-1 3.4-диметилпентин-1                      3-этилпентин-1 Во втором случае возможен единственный изомер, когда две метильные группы находятся в положении 4: 4,4-диметилпентин-2  Ответ. 5 изомеров. Решение задачи №1. Тройная связь в главной цепи может находиться в положениях 1 и 2: С – С – С – С ≡ С     С – С – C ≡ С - С В первом случае возможны четыре структурных изомера (две группы -СН3 в положениях 3,3; 3,4; 4,4 или одна группа -С2Н5 в положении 3):

  • Слайд 25

    Решение задачи №2. Ацетилен поглощается бромной водой: НC ≡ СH + 2Вr2 → НСВr2 -СНВr2 . 1,3 г - это масса ацетилена. v(C2H2) = 1,3/26 = 0,05 моль. При сгорании этого количества ацетилена по уравнению 2С2Н2 + 5О2 = 4СО2 + 2Н2О выделилось 2-0,05 = 0,1 моль СО2. Общее количество СО2 равно 14/22,4 = 0,625 моль. При сгорании пропана по уравнению С3Н8 + 5О2 = ЗСO2 + 4Н2О выделилось 0,625 - 0,1  = 0,525 моль СО2, при этом в реакцию вступило 0,525/3 = 0,175 моль С3Н8 массой 0,175 - 44 = 7,7 г. Общая масса смеси углеводородов равна 1,3+7,7 = 9,0 г, а массовая доля пропана составляет: w(С3Н8) = 7,7/9,0 = 0,856, или 85,6%. Ответ. 85,6% пропана.

  • Слайд 26

    «Подъём по лестнице знаний» Составьте рассказ об алкинах Особенности строения Общая формула Родовой суффикс Изомерия алкинов Способы получения ацетилена Характерные химические свойства Применение

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке