Презентация на тему "Насыщенные углеводороды"

Презентация: Насыщенные углеводороды
Включить эффекты
1 из 10
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Насыщенные углеводороды" по химии. Состоит из 10 слайдов. Размер файла 0.08 Мб. Каталог презентаций в формате powerpoint. Можно бесплатно скачать материал к себе на компьютер или смотреть его онлайн с анимацией.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    10
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Насыщенные углеводороды
    Слайд 1

    АЛКАНЫ Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле CnH2n+2. Строение. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации. тетраэдр + 1s22s22p2 Все связи ( между С и Н, С и С) одинарные – и называются б-связи s 3p С н н н н

  • Слайд 3

    Гомологический ряд метана Гомологи –это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СН2

  • Слайд 4

    Изомерия и номенклатура. Названия предельных углеводородов имеют окончание -ан Для алканов характерна структурная изомерия Выбор главной цепи -самая длинная цепочка атомов С в молекуле- это основа Нумерация атомов главной цепи - начинают с того конца к которому ближе стоит заместитель; если заместители равноудалены, то нумерацию начинают с того конца, где расположен старший заместитель- метил, этил, пропил, и т.д.. Формирование названия: 1) указывается номер атома углерода, при котором находится заместитель, если их несколько, то номер повторяется через запятую( 2 метил-, 2,3-диметил), указывая и число заместителей ( ди,три, тетра и т.д.) С-с-с-с-с-с 2 метил 5этилгексан С-с-с-с-с-с- сс 3 -этилгексан с С С 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6

  • Слайд 5

    Получение алканов. Из природного сырья нефть газ Переработка, ректификация,крекинг Метод синтеза изомеризация С-с-с-с-с-с-с Кат. Т С-с-с-с- Гидрирование С-с-с=с +Н2 С-с-с-с-с-с- Из ацетата натрия СН3СООNa +NaOH= CH4 + Na2CO3 C3H7OONa + NaOH = C3H8 + Na2CO3 C4H9OONa + NaOH = C4H10 + Na2CO3 Р. Вюртца 2СН3CL + 2Na= CH3CH3 + 2NaCL Гидролиз карбидов AL4C3 + 12H2O = 3CH4 + 4AL(OH)3 каталитическое окисление СН4+(О)= СН3ОН с с

  • Слайд 6

    Химические свойства алканов. Р-ция Замещения(галогенирование) Р. Дегидрирование (отщепление водорода) СН3СН3 Кат. Т СН2=СН2 + Н2 Этан этилен Р-ция горения СН4 +О2 = СО2+ Н2О + 880кДж Термическое расщепление алканов Процесс крекинга Пиролиз метана- разложение СН4 10000 С+ 2Н2 СН4 15000 СНСН + 3Н2 ацетилен Р.изомеризации Р. ароматизации С6Н1 2 С6Н6 + 4Н2 Кат. бензол Бесцвет. Пламя с голубым оттенком Характерной реакцией для алканов является р. замещения CH4 + 4CL2= CCL4 +4 HCL

  • Слайд 7

    Задания по теме. 1. Составьте формулу алкана, имеющего 12 атомов углерода, 35 атомов углерода, 36 атомов водорода, 24 атома водорода. 2. Найти в-ва, относящиеся к классу алканов:С5Н10, С8Н18, С6Н6, С6Н12, С6Н14, С2Н6, С2Н2, С9Н20, С9Н18, С9Н16. 3. Составьте формулы гомологов гексана, декана,пропана, этана. 4. Напишите формулы возможных изомеров пентана, октана. 5. Среди указанных формул найдите формулы гомологов и изомеров: 1) гептан 2) 2метилпентан 3) 2,3-диметипропан 4) пентан 5) 2,2-диметилпентан 6) 2-метилбутан 6) Определить сколько веществ указано: 1) сн3-сн2-сн3 2) сн3-сн2-сн2-сн3 3) сн3-сн-сн3 сн3 4) сн-сн3 сн3 5) с с с с 6) с с с с

  • Слайд 8

    7. Осуществите следующие превращения: 1) этан-хлорэтан-бутан-оксид углерода (4) 2) этан-этилен-этан- 3) Ацетат натрия – метан-ацетилен 4) Карбид алюминия- метан-углерод 5) гексан-2-метилпентан 8.Ниже приведены формулы. Укажите, сколько соединений обозначено этими формулами? н3сн3сн3с С-сн3 сн3сн2сн2сн3 сн2 н5с2 сн3 с н3с сн3 сн3 н3с с н3с сн3 н н3с 9.Укажите, сколько соединений обозначено приведегнными ниже формулами и какие из этих соединений являются изомерами н3сн3с снсl CLH2CH3C CH2 H3C-CH-CH3 CL CLCH2CH2CH2CL

  • Слайд 9

    10. Напишите структурные формулы 2,4,4-триметилгексана и 2,2-диметилпентана. 11. Скелет молекулы пропана схематически изображают Составьте подобные схемы для бутана и изобутана, Напишите также полную формулу углеводорода, скелет которого 12.Чем являются друг для друга: 1) н-бутан и 2-метилпропан; 2) н-бутан и н-пентан? Контрольные работы для 10класса, стр.112-113, Методическое пособие для 10 класса, стр.70.

  • Слайд 10

    Химические свойства алканов замещение галогенирование нитрование Для каждого типа реакций привести примеры отщепление дегидрирование ароматизация окисление горение Каталитическое окисление Разрушение цепи пиролиз крекинг изомеризация

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке